Klinik sınaqlar
MəZmun
Xülasə
Klinik sınaqlar insanlarda yeni tibbi yanaşmaların nə dərəcədə yaxşı işlədiyini yoxlayan tədqiqat tədqiqatlarıdır. Hər bir tədqiqat elmi suallara cavab verir və bir xəstəliyin qarşısını almaq, yoxlamaq, diaqnoz qoymaq və ya müalicə etmək üçün daha yaxşı yollar tapmağa çalışır. Klinik tədqiqatlar yeni bir müalicəni onsuz da mövcud olan bir müalicə ilə müqayisə edə bilər.
Hər klinik sınaqda sınaq keçirmək üçün bir protokol və ya fəaliyyət planı vardır. Plan işdə nələrin ediləcəyini, necə aparılacağını və tədqiqatın hər hissəsinin niyə lazım olduğunu izah edir. Hər tədqiqatın kimin iştirak edə biləcəyi ilə bağlı öz qaydaları var. Bəzi tədqiqatlar müəyyən bir xəstəliyi olan könüllülərə ehtiyac duyur. Bəzilərinin sağlam insanlara ehtiyacı var. Digərləri yalnız kişilər və ya yalnız qadınlar istəyir.
İnstitusional İnceleme Şurası (IRB) bir çox klinik sınaqları nəzərdən keçirir, izləyir və təsdiqləyir. Müstəqil həkimlər, statistiklər və cəmiyyət üzvlərindən ibarət bir komitəsidir. Onun rolu
- Tədqiqatın etik olduğundan əmin olun
- İştirakçıların hüquqlarını və rifahını qoruyun
- Potensial faydalarla müqayisədə risklərin məqbul olduğundan əmin olun
Birləşmiş Ştatlarda, Klinik Tədqiqat, Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) tənzimlədiyi bir dərmanı, bioloji məhsulu və ya tibbi cihazı öyrənirsə və ya federal hökumət tərəfindən maliyyələşdirilirsə və ya icra edilirsə, bir IRB olmalıdır.
NIH: Milli Səhiyyə İnstitutları
- Klinik bir sınaq sizin üçün uyğundurmu?