Bu MS Mama Həqiqətən Analar Günü üçün istədiyi şey bu qədər gerçəkdir

MəZmun

• Heç bir mühakimə, sadəcə başa düşmək
• Daha çox bədən qiymətləndirməsi
• Rəqabət yoxdur
• Ailənin hədiyyələri

Son 10 ildə Analar Günündə arzuladığım şey maddi deyil. Çiçək yoxdur. Zərgərlik yoxdur. Spa günü yoxdur. Vicdanla deyə bilərəm ki, tək bir maddi istəyim yoxdur. Bu tətil üçün həqiqətən istədiyim və hətta öz uşaqlarımla əlaqəsi olmayan şey - cəmiyyətlərin əlil anaları tanımasıdır. Mən çox sklerozlu bir anam və bu xüsusi gündə bir neçə sadə hadisənin baş verdiyini görmək istərdim.

Heç bir mühakimə, sadəcə başa düşmək

Yaşlı bir şəxs olmadan əlil hissəsində park etmək istəyirəm, bu da əli qaldıran plakat olur, işarəli yeri aldığım üçün mənə qaşqabaqlı göz verir. Ola bilər baxmaq mən onlardan daha yaxşıyam, amma xəstə nəyəsə bənzəyir? Əgər biz stereotiplərlə üzləşiriksə, mən mülayim biri olmalıyam - mən cavanam və otuz yaşımda dördkünc diaqnozla vurulmuşam.

Ancaq mən icazə verdim, çünki bu adamın hekayəsini bilmirəm, necə ki, mənimkini bilmirlər. Baxmayaraq ki, uşaqlarımla əlil yerdə park etdiyimi görəndə fərziyyələr etməkdənsə, digər insanların dalğalanmasını və gülümsəməsini istərdim.

Daha çox bədən qiymətləndirməsi

Analar Günündə almaq istəyəcəyim başqa bir möcüzə, "cansıxıram" ifadəsini ləğv etmək gücündədir. Xroniki yorğunluq gerçəkdir. 110 kilo alıram, amma qabığım asanlıqla 500 kimi hiss olunur. Sağ ayağımı qaldıra bilmirəm. Marafonları işlədən və iki iş işlədən birindən götürün. İndi xəstəliyim səhər 5-dən sonra bədənimə çox şey etməyə imkan vermir. Uşaqlarımla çox vaxt istədikləri şəkildə oynaya bilmirəm. Ətir edir. Ancaq mənim şüarım budur: yalnız yaşamaq. Heç vaxt cansıxıcı olmaq üçün heç bir səbəb yoxdur. Özünüzü çöldə aparın. Rənglər dəyişir. Görmək üçün çox şey var. Körpələrinizlə oynayın. Yeniyetmələrinizi şoulara aparın.

Bu, cansıxıcılıqdan da kənara çıxır. Səni sevən bir vücudun varsa, onu yenidən sev. Hər şeyi sevin. Ağırlığından asılı olmayaraq bədəninizi sevin. Ona mehriban olun.

Mənə yalnız MS diaqnozu qoyulanda nazikləşdim. Və naviqasiya asan olmayıb.

İndi bu SICK. Həqiqi xəstəlik nə edə bilər. Həmişə fiziki deyil.

Rəqabət yoxdur

İnsanların xəstəliyimə şübhə ilə yanaşmadığı və ya xəstəlikləri müqayisə etmədiyi bir dünyada yaşamaq istəyirəm. Budur, tez-tez eşitdiyim bir sual:

"Həqiqətən xəstəsən?"

Vəziyyətimlə hər gün məşğul oluram. Etməyim lazım olan son şey, xəstə olduğumu sübut etməkdir. Xəstəlik bir yarışma deyil. Çox istərdim ki, Analar Günündə məndən uzaqlaşsın (və uzaq olsun).

Ailənin hədiyyələri

Ah, ailəmdən istədiyim barədə danışmalıyam? Demək istəyirəm ki, onlarda olmayanları nə verə bilər?

Uşaqlarım hərəkət edə bilməyəndə oyun vaxtlarını mənim üçün uyğunlaşdırdılar. Onların Lego oyunundakı körpü oldum, ətrafımda şənliklə qurulduqları yerdə uzanırdılar. Bu çoxlarının yalnız kiçik bir nümunəsidir. Mənə ən xoş sözlər də deyirlər və həmişə mənim xəstəliyimdən daha çox olduğumu bilməklə mənimlə danışırlar. Xəyalları minamı qaldırdı.

Hətta övladlarımın onlar haqqında yazdığı kitabı, “Zoe Bowie, Kədərli şeylərə baxmayaraq oxuyur.”

Ərim də çox şey verir. Bacardığı vaxt evdən işləyir və gəzdiyimiz zaman həmişə qolunu uzadır ki, yıxılmayım. Qapımı açıb məni maşına qoydu. Yanımda xəstə olanları müdafiə edir. Rəqslər!

Beləliklə, mənim bir istəyim əlil yaşayan analar haqqında daha çox məlumatlı olmasına baxmayaraq, ailəmdən başqa bir şeyə ehtiyacım olmadığını düşünürəm.

Şokolad həmişə yaxşı olsa da?

Jamie Tripp Utitus MS ilə bir ana. Diaqnozdan sonra yazmağa başladı ki, bu da tam sərbəst bir yazıçı olmağa səbəb oldu .. O, öz blogunda Ugly Like Me adlı bloqda MS ilə mübarizə təcrübəsindən yazır. Facebook-da onun səyahətini izləyin @JamieUglyLikeMe.