Amyotrofik Lateral Sklerozun (ALS) simptomları və müalicəsi

MəZmun

• Əsas simptomlar
• Diaqnoz necə qoyulur
• ALS-nin mümkün səbəbləri
• Müalicə necə aparılır
• Fizioterapiya necə edilir

ALS olaraq da bilinən amiotrofik yanal skleroz, könüllü əzələlərin hərəkətindən məsul olan neyronların məhvinə səbəb olan, məsələn, yerimə, çeynəmə və ya danışma kimi sadə tapşırıqların qarşısını alan mütərəqqi iflicə səbəb olan degenerativ bir xəstəlikdir.

Vaxt keçdikcə xəstəlik, xüsusən də qol və ayaqlarda əzələ gücündə bir azalmaya səbəb olur və daha inkişaf etmiş hallarda təsirlənən şəxs iflic olur və əzələləri atrofiləşməyə başlayır, kiçik və incə olur.

Amyotrofik yanal sklerozun hələ də müalicəsi yoxdur, lakin fizioterapiya və Riluzol kimi dərmanlarla müalicə xəstəliyin inkişafını təxirə salmağa və gündəlik fəaliyyətlərdə mümkün qədər çox müstəqilliyi qorumağa kömək edir. Müalicədə istifadə olunan bu dərman haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Əsas simptomlar

ALS-nin ilk simptomlarını müəyyənləşdirmək çətindir və insandan insana dəyişir. Bəzi hallarda insanın xalçaların üstündə yıxılmağa başlaması daha çox olur, bəzilərində isə məsələn, bir şey yazmaq, bir şeyi qaldırmaq və ya düzgün danışmaq çətindir.

Ancaq xəstəliyin irəliləməsi ilə simptomlar daha aydın görünür və ortaya çıxır:

• Boğaz əzələlərində gücün azalması;
• Əzələlərdə, xüsusən də əllərdə və ayaqlarda tez-tez spazm və ya sancılar;
• Daha qalın səs və yüksək səslə danışmaqda çətinlik;
• Düzgün duruşu saxlamaqda çətinlik;
• Danışmaq, udmaq və ya nəfəs almaq çətinliyi.

Amiotrofik yanal skleroz yalnız motor nöronlarda görünür və bu səbəbdən də iflici inkişaf etdirən insan bütün qoxu, dad, toxunma, görmə və eşitmə hisslərini davam etdirməyi bacarır.

Diaqnoz necə qoyulur

Diaqnoz asan deyil və bu səbəbdən həkim ALS-dən şübhələnmədən əvvəl güc çatışmazlığına səbəb ola biləcək digər xəstəlikləri, məsələn, myastenia gravis'i istisna etmək üçün kompüter tomoqrafiyası və ya maqnetik rezonans görüntüləmə kimi bir neçə test edə bilər.

Amyotrofik yanal skleroz diaqnozundan sonra hər xəstənin ömrü 3 ilə 5 il arasında dəyişir, lakin bu xəstəliklə 50 ildən çox yaşayan Stephen Hawking kimi daha uzun ömürlü hallar da olmuşdur.

ALS-nin mümkün səbəbləri

Amiotrofik lateral sklerozun səbəbləri hələ tam öyrənilməyib. Xəstəliyin bəzi hallarına əzələləri idarə edən neyronlarda zəhərli zülalların yığılması səbəb olur və bu, daha çox 40-50 yaş arası kişilərdə olur. Ancaq bəzi hallarda ALS, irsi bir genetik qüsurla da nəticələnə bilər və nəticədə valideynlərdən uşaqlara keçər.

Müalicə necə aparılır

ALS müalicəsi bir nevroloq tərəfindən idarə olunmalı və ümumiyyətlə, neyronlarda yaranan lezyonların azaldılmasına və xəstəliyin irəliləməsini təxirə salmağa kömək edən Riluzol dərmanının istifadəsi ilə başlanır.

Bundan əlavə, xəstəliyin ilkin mərhələlərində diaqnoz qoyulduqda, həkim fiziki müalicə müalicəsini də tövsiyə edə bilər. Daha inkişaf etmiş hallarda, Tramadol kimi analjeziklər əzələ dejenerasyonunun yaratdığı narahatlığı və ağrıları azaltmaq üçün istifadə edilə bilər.

Xəstəlik irəlilədikcə iflic digər əzələlərə yayılır və nəticədə nəfəs əzələlərini təsir edir və cihazların köməyi ilə nəfəs almaq üçün xəstəxanaya yerləşdirilməsini tələb edir.

Fizioterapiya necə edilir

Amiotrofik yanal skleroz üçün fiziki terapiya, qan dövranını yaxşılaşdıran, xəstəliyin səbəb olduğu əzələlərin məhv edilməsini təxirə salan hərəkətlərin istifadəsindən ibarətdir.

Bundan əlavə, fizioterapevt ALS olan xəstənin gündəlik fəaliyyətini asanlaşdırmaq üçün, məsələn, əlil arabasının istifadəsini tövsiyə edə və öyrədə bilər.