Serebral İflicli Qızımı Övladlığa götürmək Mənə Güclü Olmağı Öyrəndi

MəZmun

• Üçün nəzərdən keçirin

Christina Smallwood vasitəsilə

Əksər insanlar həqiqətən cəhd edənə qədər hamilə qala biləcəklərini bilmirlər. Çətin yol olduğunu öyrəndim.

Ərimlə mən uşaq sahibi olmağı düşünməyə başlayanda əslində bunun nə qədər çətin olacağını heç təsəvvür etməzdik. Bir ildən çoxdur ki, bəxti gətirmədi və 2012 -ci ilin dekabrında ailəmizin başına faciə gəldi.

Atam motosiklet qəzası keçirdi və vəfat etməzdən əvvəl dörd həftə komaya düşdü. Həm fiziki, həm də emosional olaraq şokda olduğumu söyləmək çox az bir şeydir. Başa düşə bilərik ki, yenidən uşaq dünyaya gətirmək üçün gücümüz çatana qədər aylar keçdi. Biz bunu bilməmişdən əvvəl Mart ayı keçdi və nəhayət məhsuldarlığımızı qiymətləndirməyə qərar verdik. (Əlaqəli: Ob-Gyns qadınların məhsuldarlıqlarını bilmək istədikləri şey)

Nəticələr bir neçə həftə sonra geri gəldi və həkimlər mənə bildirdilər ki, anti-Müllerian hormon səviyyəm çox aşağıdır, bu, yeniyetmə vaxtı qəbul etdiyim Accutane qəbulunun ümumi yan təsiridir. Bu vacib reproduktiv hormonun çox aşağı səviyyədə olması da yumurtalıqlarımda kifayət qədər yumurtanın olmaması deməkdir və təbii olaraq hamilə qalmağımı demək olar ki, mümkünsüz edirdi. Bu ürək ağrısını aradan qaldırmaq üçün bir az vaxt ayırdıqdan sonra övladlığa götürmə qərarı verdik.

Bir neçə ay və çoxlu sənədləşmə işlərindən və müsahibələrdən sonra nəhayət övladlığa götürən valideynlər olaraq bizimlə maraqlanan bir cüt tapdıq. Onlarla görüşdükdən az sonra ərimə və mənə dedilər ki, bir neçə aydan sonra kiçik bir qızın valideynləri olacağıq. Həmin anlarda hiss etdiyimiz sevinc, həyəcan və digər duyğuların selləri sürreal idi.

Doğuş anası ilə 30 həftəlik yoxlama görüşümüzdən cəmi bir həftə sonra o, vaxtından əvvəl doğuş keçirdi. Qızımın doğulduğunu bildirən mətni alanda, özümü darıxdığım üçün artıq bir ana kimi uğursuz hiss etdim.

Xəstəxanaya qaçdıq və onu görmək üçün bir neçə saat qaldı. O qədər çox sənədləşmə, "bürokratiya" və duyğuların sahil gəmisi var idi ki, əslində otağa girəndə anladım ki, onun vaxtından əvvəl doğulması barədə düşünmək şansım olmayıb. Ancaq gözlərimi onun üstünə qoyduğum anda etmək istədiyim tək şey onu qucaqlamaq və onun mümkün olan ən yaxşı həyat sürdüyünə əmin olmaq üçün əlimdən gələni edəcəyimi söyləmək idi.

Doğumundan cəmi iki gün sonra bir nevroloq qrupu bizi normal ultrasəs zamanı beynində kiçik bir qüsur aşkarladıqlarını söyləyərək qarşımıza çıxanda bu sözə əməl etmə məsuliyyəti daha aydın oldu. Həkimləri bunun narahatlıq doğuracaq bir şeyə çevriləcəyinə əmin deyildilər, ancaq əmin olmaq üçün bir neçə saatdan bir nəzarət edəcəklər. Məhz o zaman onun vaxtından əvvəl doğulması bizə zərbə vurmağa başladı. Ancaq ailəmizin bütün uğursuzluqlarına və xəstəxanadakı çətinliklərinə baxmayaraq, heç vaxt "Ah. Bəlkə də bunu etməməliyik" deyə düşünmədim. Məhz o zaman biz ona Finley adını vermək qərarına gəldik, bu da “ədalətli döyüşçü” deməkdir.

Nəhayət, beyin travmasının sağlamlığı və gələcəyi üçün nə demək olduğunu bilmədən Finleyi evə gətirə bildik. 2014-cü ildə 15 aylıq təyinatına qədər nəticədə spastik diplegiya serebral iflici diaqnozu qoyuldu. Vəziyyət ilk növbədə bədənin aşağı hissəsini təsir edir və həkimlər Finlinin heç vaxt təkbaşına yeriyə bilməyəcəyini bildirdilər.

Bir ana olaraq, mən həmişə uşağımı nə vaxtsa evin ətrafında təqib edəcəyimi xəyal edirdim və bunun reallaşmayacağını düşünmək ağrılı idi. Amma ərim və mən həmişə qızımızın tam həyat yaşayacağına ümid edirdik, ona görə də onun yolunu izləyəcək və onun üçün güclü olacağıq. (Əlaqəli: Trend olan Twitter Hashtag əlillərə güc verir)

Ancaq "xüsusi ehtiyacları" olan bir uşağın olmasını və həyatımızda etməli olduğumuz dəyişikliklər üzərində çalışmağın nə demək olduğunu anladığımız anda ərimin anasına beyin xərçəngi diaqnozu qoyuldu və nəticədə dünyasını dəyişdi.

Biz yenə orada idik - günlərimizin çoxunu gözləmə otaqlarında keçirirdik. Atam Finley və sonra qayınanam arasında özümü o xəstəxanada yaşadığımı və fasilə verə bilmədiyimi hiss etdim. O qaranlıq yerdə olarkən Fifi+Mo vasitəsilə təcrübəm haqqında blog yazmağa, hiss etdiyim bütün ağrı və məyusluqları aradan qaldırmağa və azad etməyə qərar verdim. Ümid edirdim bəlkə də, sadəcə ola bilər, başqa bir adam mənim hekayəmi oxuyacaq və tək olmadıqlarını bilməkdə güc və təsəlli tapacaq. Və bunun müqabilində bəlkə mən də edərdim. (Əlaqədar: Həyatın Ən Böyük Dəyişikliklərindən Bəzilərini Almaq üçün Məsləhət)

Təxminən bir il əvvəl, həkimlər Finleyin selektiv dorsal rizotomiya (SDR) əməliyyatı üçün əla bir namizəd olacağını söylədikləri zaman uzun müddət ərzində ilk dəfə böyük bir xəbər eşitdik. həyat dəyişir spastik CP olan uşaqlar üçün. Əlbəttə ki, bir tutma var idi. Əməliyyatın dəyəri 50 min dollardır və sığorta ümumiyyətlə onu əhatə etmir.

Bloqum sürət qazandıqca insanları çox ehtiyac duyduğumuz pulu bağışlamağa təşviq edə biləcəyini görmək üçün sosial mediada #daretodancechallenge yaratmağa qərar verdik. Əvvəlcə ailə üzvlərimi və dostlarımı iştirak edə bilsəm belə bunun çox gözəl olacağını düşünürdüm. Ancaq önümüzdəki bir neçə həftə ərzində əldə edəcəyi təcilin heç bir fikri yox idi. Sonda iki ay ərzində təxminən 60.000 dollar topladıq ki, bu da Finlinin əməliyyatını ödəməyə, lazımi səyahət və əlavə xərcləri ödəməyə kifayət etdi.

O vaxtdan bəri, FDA tərəfindən təsdiqlənmiş kök hüceyrə terapiyasından keçdi ki, bu da əməliyyatdan və bu müalicədən əvvəl ayaq barmaqlarını tərpətməsinə icazə verdi, heç hərəkət edə bilmədi. Söz ehtiyatını da genişləndirdi, əvvəllər heç etmədiyi bədən hissələrini cızdı, "ağrıyan" və "qaşınan" bir şeyi ayırdı. Və ən əsası odur qaçır onun gəzintisində ayaqyalın. Həyatının ən çətin və çətin anlarında gülümsəməsini və gülüşünü görmək olduqca inanılmaz və daha da ruhlandırıcıdır.

Finley üçün yaxşı bir həyat yaratmağa diqqət etdiyimiz qədər, o da bizim üçün eyni şeyi etdi. Mən onun anası olduğum üçün çox minnətdaram və xüsusi qayğıya ehtiyacı olan uşağımın uğur qazanmasını izləmək mənə güclü olmağın nə demək olduğunu göstərir.

Üçün nəzərdən keçirin