Caroli Sindromunu necə təyin etmək və müalicə etmək

MəZmun
Caroli Sindromu, 1958-ci ildə kəşf edən Fransız həkimi Jacques Caroli olduğu üçün adını alan qaraciyəri təsir edən nadir və irsi bir xəstəlikdir. Safra daşıyan kanalların genişlənməsi və ağrı səbəbiylə ağrıya səbəb olan bir xəstəlikdir. eyni kanallarda iltihab. Xəstəliyin daha da ciddi bir forması olan anadangəlmə qaraciyər fibrozu ilə əlaqəli olmaqla yanaşı, kist və infeksiya da yarada bilər.

Karoli sindromunun simptomları
Bu sindrom 20 ildən çox müddət ərzində heç bir əlamət göstərmədən qala bilər, lakin görünməyə başladıqda bunlar ola bilər:
- Qarın sağ hissəsində ağrı;
- Hərarət;
- Ümumiləşdirilmiş yanma;
- Qaraciyər böyüməsi;
- Sarı dəri və gözlər.
Xəstəlik həyatın hər anında özünü göstərə bilər və ailənin bir neçə üzvünə təsir göstərə bilər, ancaq resessiv olaraq irs alır, yəni həm ata, həm də ana uşağın bu sindromla dünyaya gəlməsi üçün dəyişdirilmiş geni daşımalıdır, bu səbəbdəndir çox nadirdir.
Diaqnoz, qarın içi ultrasəs, kompüter tomoqrafiyası, endoskopik retrograd xolangiopankreatoqrafiya və perkutan transkopanöz xolangioqrafiya kimi intrahepatik öd yollarının sakkulyar genişlənməsini göstərən testlər vasitəsilə edilə bilər.
Karoli sindromunun müalicəsi
Müalicə antibiotik qəbul etməyi, xəstəlik yalnız bir qaraciyər lobunu təsir edərsə kistlərin çıxarılması üçün əməliyyatı əhatə edir və bəzi hallarda qaraciyər transplantasiyası lazım ola bilər. Normalda bir insanın diaqnoz qoyulduqdan sonra ömür boyu həkimlər tərəfindən izlənməsi lazımdır.
İnsanın həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün qaraciyərdən çox enerji tələb edən, toksinlərlə zəngin və yağla zəngin olan qidaların istehlakından çəkinərək, pəhrizə uyğunlaşmaq üçün bir qidalanma mütəxəssisinin izləməsi tövsiyə olunur.