Mavi sklera nədir, mümkün səbəblər və nə etmək lazımdır

MəZmun

• Mümkün səbəblər
• 1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası
• 2. Mükəmməl osteogenez
• 3. Marfan sindromu
• 4. Ehlers-Danlos sindromu
• 5. Dərmanların istifadəsi

Mavi sklera, gözlərin ağ hissəsi maviyə çevrildikdə ortaya çıxan, 6 aya qədər bəzi körpələrdə müşahidə edilə bilən və məsələn, 80 yaşdan yuxarı yaşlı insanlarda da müşahidə edilə bilən bir vəziyyətdir.

Ancaq bu vəziyyət dəmir əskikliyi anemiyası, osteogenez imperfecta, bəzi sindromlar və hətta bəzi dərmanların istifadəsi kimi digər xəstəliklərin ortaya çıxması ilə əlaqələndirilə bilər.

Mavi skleranın meydana gəlməsinə səbəb olan xəstəliklərin diaqnozu ümumi praktikant, pediatr və ya ortoped tərəfindən qoyulmalı və şəxsin klinik və ailə tarixi, qan və görüntüləmə testləri yolu ilə təyin edilməlidir. Göstərilən müalicə pəhrizdəki dəyişikliklər, dərman istifadəsi və ya fiziki müalicə daxil ola biləcək xəstəliyin növü və şiddətindən asılıdır.

Mümkün səbəblər

Mavi sklera, qandakı dəmirin azalması və ya kollagen istehsalındakı qüsurlar səbəbindən görünə bilər və bu kimi xəstəliklərin ortaya çıxmasına səbəb olur:

1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası

Dəmir çatışmazlığı anemiyası qan içindəki hemoglobin dəyərləri ilə təyin edilir, testdə Hb olaraq görülür, normadan aşağı qadınlarda 12 g / dL-dən və ya kişilərdə 13,5 g / dL-dən azdır. Bu tip anemiyanın simptomları arasında zəiflik, baş ağrısı, menstruasiya dəyişikliyi, həddindən artıq yorğunluq və hətta mavi skleranın meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

Semptomlar ortaya çıxdıqda, şəxsin anemiya olub olmadığını və xəstəliyin nə dərəcədə olduğunu yoxlamaq üçün tam qan sayımı və ferritin dozası kimi testlər tələb edəcək bir həkim və ya hematoloqdan kömək istəməsi tövsiyə olunur. Dəmir çatışmazlığı anemiyasının müəyyənləşdirilməsi haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Nə etməli: həkim diaqnoz qoyduqdan sonra ümumiyyətlə dəmir sulfat istifadə etmək və qırmızı ət, qaraciyər, quş əti, balıq və tünd yaşıl tərəvəzlər ola biləcək dəmir baxımından zəngin qidaların qəbulundan ibarət olan müalicə göstəriləcəkdir. Portağal, acerola və limon kimi C vitamini ilə zəngin olan qidalar da dəmir emilimini yaxşılaşdırdıqları üçün tövsiyə edilə bilər.

2. Mükəmməl osteogenez

Osteogenesis imperfecta, tip 1 kollagenlə əlaqəli bəzi genetik xəstəliklərə görə sümük kövrəkliyinə səbəb olan bir sindromdur.Bu sindromun əlamətləri uşaqlıqdan görünməyə başlayır, əsas əlamətlərindən biri mavi skleranın olmasıdır. Osteogenez imperfectanın digər əlamətləri haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Kəllə və onurğadakı bəzi sümük deformitləri və sümüklərin bağlarının boşluğu bu vəziyyətdə olduqca görünür, pediatr və ya ortopedistin qeyri-kamil osteogenezi tapmaq üçün ən uyğun yolu bu əlamətləri analiz etməkdir. Xəstəlik dərəcəsini başa düşmək və uyğun müalicəni göstərmək üçün həkim panoramik rentgen təyin edə bilər.

Nə etməli: mavi skleranın və sümük deformitelerinin mövcudluğunu yoxlayarkən ideal olan bir qüsurlu osteogenezi təsdiqləmək üçün bir pediatr və ya ortopedist axtarmaq və damarda bifosfonatların istifadəsi ola biləcək müvafiq müalicənin göstərilməsi idealdır. sümükləri gücləndirmək. Ümumiyyətlə, onurğanı stabilləşdirmək və fiziki müalicə seansları etmək üçün tibbi cihazlardan istifadə etmək lazımdır.

3. Marfan sindromu

Marfan sindromu, dominant bir genin yaratdığı, ürəyin, gözlərin, əzələlərin və sümüklərin işini pozan irsi bir xəstəlikdir. Bu sindrom, mavi sklera kimi oküler təzahürlərə səbəb olur və araxnodaktiliyə səbəb olur, bu da barmaqların şişirdilmiş şəkildə uzanması, sinə sümüyündə dəyişikliklər və onurğanı bir tərəfə daha əyri qoymasıdır.

Bu sindrom halları olan ailələr üçün genlərin təhlil ediləcəyi və mütəxəssislər qrupunun müalicə mövzusunda rəhbərlik edəcəyi genetik məsləhətləşmələrin aparılması tövsiyə olunur. Genetik məsləhətin nə olduğu və necə edildiyi barədə daha çox məlumat əldə edin.

Nə etməli: bu sindromun diaqnozu hamiləlik dövründə qoyula bilər, lakin doğuşdan sonra şübhə varsa, pediatr, sindromun bədənin hansı hissəsinə çatdığını yoxlamaq üçün genetik testlər və qan və ya görüntüləmə testləri aparmağı tövsiyə edə bilər. Marfan sindromunun müalicəsi olmadığı üçün müalicə orqanlardakı dəyişiklikləri idarə etməyə əsaslanır.

4. Ehlers-Danlos sindromu

Ehlers-Danlos sindromu, kollagen istehsalında bir qüsur ilə xarakterizə olunan, dərinin və oynaqların elastikliyinə, həmçinin damar və damar divarlarının dəstəyindəki problemlərə səbəb olan irsi xəstəliklər məcmusudur. Ehlers-Danlos sindromu haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Semptomlar insandan insana dəyişir, lakin bədənin çıxması, əzələ əzilməsi kimi müxtəlif dəyişikliklər baş verə bilər və bu sindromlu insanların burun və dodaqlarında normaldan daha incə dəri ola bilər və bu da zədələrin tez-tez baş verməsinə səbəb olur. Diaqnoz bir şəxsin klinik və ailə tarixçəsi yolu ilə bir pediatr və ya ümumi praktikant tərəfindən qoyulmalıdır.

Nə etməli: diaqnoz təsdiqləndikdən sonra, kardioloq, oftalmoloq, dermatoloq, revmatoloq kimi müxtəlif ixtisaslardakı həkimlər ilə məsləhətləşmələr tövsiyə oluna bilər, beləliklə sindromun müxtəlif orqanlardakı nəticələrini xəstəlik kimi azaltmaq üçün dəstək tədbirləri alınır. müalicəsi yoxdur və zaman keçdikcə daha da pisləşməyə meyllidir.

5. Dərmanların istifadəsi

Bəzi dərman növlərinin istifadəsi, yüksək dozalarda minosiklin və 2 ildən çox istifadə edən insanlarda mavi skleranın meydana gəlməsinə də səbəb ola bilər. Mitoksantron kimi bəzi xərçəng növlərini müalicə etmək üçün digər dərmanlar da dırnaqların rəngsizləşməsinə və boz rəngdə qalmasına səbəb olmaqla skleranın mavi olmasına səbəb ola bilər.

Nə etməli: bu vəziyyətlər çox nadirdir, lakin bir insan bu dərmanlardan birini qəbul edirsə və gözün ağ hissəsinin mavimsi rəngdə olduğunu görürsə, dərmanı verən həkimə məlumat vermək vacibdir, beləliklə süspansiyon, doza dəyişir. ya da başqa bir dərmanla mübadilə.