Müəllif: Morris Wright
Yaradılış Tarixi: 26 Aprel 2021
YeniləMə Tarixi: 1 İyun 2024
Anonim
Amniyosentez nasıl yapılır? İlk kez bir amniyosentezin yapılışını baştan sona görebileceksiniz.
Videonuz: Amniyosentez nasıl yapılır? İlk kez bir amniyosentezin yapılışını baştan sona görebileceksiniz.

MəZmun

Hamilə olduğunuz zaman "test" və ya "prosedur" sözləri həyəcan verici səslənə bilər. Əmin olun, tək deyilsiniz. Ancaq öyrənmək niyə bəzi şeylər tövsiyə olunur və Necə bitirdikləri həqiqətən faydalı ola bilər.

Gəlin amniyosentezin nə olduğunu və niyə buna üstünlük verə biləcəyinizi açaq.

Unutmayın ki, həkiminiz bu səyahətdə ortaqdır, ona görə hər hansı bir narahatlıq barədə onlara məlumat verin və ehtiyac duyduğunuz qədər sual verin.

Amniyosentez nədir?

Amniyosentez, həkiminizin az miqdarda amniotik mayeni uşaqlığınızdan çıxardığı bir prosedurdur. Çıxarılan mayenin miqdarı ümumiyyətlə 1 unsiyadan çox deyil.

Amniotik maye körpənizi bətnində əhatə edir. Bu maye körpənizin bəzi hüceyrələrini ehtiva edir və körpənizdə genetik anomaliyanın olub olmadığını öyrənmək üçün istifadə olunur. Bu tip amniyosentez adətən ikinci trimestrdə, ümumiyyətlə 15-ci həftədən sonra həyata keçirilir.


Bu, körpənizin ciyərlərinin bətn xaricində sağ qalacaq qədər yetkin olub olmadığını təyin etmək üçün də istifadə edilə bilər. Bu tip amniyosentez hamiləliyinizdə daha sonra baş verə bilər.

Həkiminiz az miqdarda amniotik maye toplamaq üçün uzun, nazik bir iynə istifadə edəcəkdir. Bu maye körpəni bətninizdə olarkən əhatə edir və qoruyur.

Bundan sonra bir laboratoriya mütəxəssisi mayeni Daun sindromu, spina bifida və kistik fibroz daxil olmaqla müəyyən genetik xəstəliklər üçün test edəcəkdir.

Test nəticələri hamiləliyinizlə bağlı qərar verməyinizə kömək edə bilər. Üçüncü üç aylıq dövrdə, test, uşağınızın doğulacaq qədər yetkin olub olmadığını da izah edə bilər.

Hamiləliyinizdə baş verən ağırlaşmaların qarşısını almaq üçün erkən çatdırılmağınızın olub-olmadığını müəyyənləşdirmək üçün də faydalıdır.

Niyə amniyosentez tövsiyə olunur?

Anormal prenatal tarama test nəticələri amniyosentez düşünə biləcəyiniz ümumi səbəblərdən biridir. Amniyosentez həkiminizə skrininq müayinəsi zamanı aşkar olunmuş anormallik əlamətlərini təsdiqləməyə və ya inkar etməyə kömək edə bilər.


Əgər doğuş qüsuru olan və ya sinir borusu qüsuru deyilən beyin və ya onurğa beyni ciddi bir anormalliyi olan bir uşağınız varsa, amniyosentez, doğmamış uşağınızın da bu vəziyyətə sahib olub olmadığını yoxlaya bilər.

35 yaş və ya daha böyük olsanız, körpəniz Down sindromu kimi xromosomal anormallıq riski daha yüksəkdir. Amniyosentez bu anormallikləri müəyyən edə bilər.

Siz və ya ortağınız kistik fibroz kimi bir genetik narahatlığın bilinən bir daşıyıcısıysanız, amniyosentez, doğmamış uşağınızın bu pozuqluğun olub olmadığını təyin edə bilər.

Hamiləlik zamanı yaranan fəsadlar, körpənizi müddətindən tez doğuş etməyinizi tələb edə bilər. Yetkin amniyosentez, körpənizin ciyərlərinin uşağınızın bətn xaricində sağ qalmasına imkan verəcək qədər yetkin olub olmadığını təyin etməyə kömək edə bilər.

Doğmamış uşağınızın infeksiya və ya anemiya olduğuna şübhə etdikləri və ya uşaqlıq yoluxma infeksiyanız olduğunu düşündükləri təqdirdə həkiminiz amniyosentez tövsiyə edə bilər.

Lazım gələrsə, bətninizdəki amniotik mayenin miqdarını azaltmaq üçün prosedur da edilə bilər.


Amniyosentez necə aparılır?

Bu test ambulator prosedurdur, buna görə xəstəxanada qalmağınıza ehtiyac qalmayacaq. Doktorunuz əvvəlcə körpənizin uşaqlığınızdakı yerini dəqiq təyin etmək üçün ultrasəs müayinəsi aparacaq.

Ultrasəs, gələcək körpənizin görüntüsünü yaratmaq üçün yüksək tezlikli səs dalğalarından istifadə edən qeyri-invaziv bir prosedurdur. Ultrasəs zamanı sidik kisəniz dolu olmalıdır, buna görə əvvəlcədən bol maye qəbul edin.

Ultrasəsdən sonra həkim qarnınızın bir hissəsinə uyuşdurucu dərman tətbiq edə bilər. Ultrasəs nəticələri onlara iynəni taxmaq üçün etibarlı bir yer verəcəkdir.

Sonra qarnınıza və qarnınıza bir iynə qoyacaqsınız, az miqdarda amniotik maye çıxardın. Prosedurun bu hissəsi ümumiyyətlə təxminən 2 dəqiqə çəkir.

Amniotik mayenizdəki genetik testlərin nəticələri ümumiyyətlə bir neçə gün ərzində əldə edilə bilər.

Körpənizin ciyərlərinin yetkinliyini təyin edən testlərin nəticələri ümumiyyətlə bir neçə saat ərzində əldə edilə bilər.

Amniyosentezlə əlaqəli fəsadlar hansılardır?

Amniyosentez adətən ikinci trimestrdə olan 16 ilə 20 həftə arasında məsləhət görülür. Fəsadlar baş verə bilsə də, daha ağır olanları yaşamaq nadirdir.

Mayo Klinikasına görə, ikinci trimestrdə prosedurunuz varsa, aşağı düşmə riski yüzdə 3-ə qədərdir. Test hamiləliyin 15 həftəsindən əvvəl baş verərsə, risk bir qədər yüksəkdir.

Amniyosentezlə əlaqəli ağırlaşmalara aşağıdakılar daxildir:

  • sancılar
  • az miqdarda vajinal qanaxma
  • bədəndən sızan amniotik maye (bu nadirdir)
  • uşaqlıq yoluxması (həmçinin nadir)

Amniyosentez, hepatit C və ya HİV kimi infeksiyaların gələcək körpəyə keçməsinə səbəb ola bilər.

Nadir hallarda, bu test körpənizin bəzi qan hüceyrələrinin qan dövranınıza girməsinə səbəb ola bilər. Bu vacibdir, çünki Rh faktoru deyilən bir növ protein var. Bu zülal varsa, qanınız Rh-pozitivdir.

Bu zülalınız yoxdursa, qanınız Rh-mənfidir. Sizin və körpənizin fərqli Rh təsnifatlarına sahib olması mümkündür. Əgər belədirsə və qanınız körpənizin qanına qarışırsa, bədəniniz körpənizin qanına alerjiymiş kimi reaksiya göstərə bilər.

Bu baş verərsə, həkiminiz sizə RhoGAM adlı bir dərman verəcəkdir. Bu dərman vücudunuzun körpənizin qan hüceyrələrinə hücum edəcək antikorlar istehsal etməsinə mane olacaq.

Test nəticələri nə deməkdir?

Amniyosentezinizin nəticələri normaldırsa, çox güman ki, körpənizdə genetik və ya xromosomal anomaliyalar yoxdur.

Yetkin amniyosentez vəziyyətində normal test nəticələri sizi körpənizin sağ qalma ehtimalı yüksək doğulmağa hazır olduğuna əmin edəcəkdir.

Anormal nəticələr genetik bir problem və ya xromosomal anormallıq ola bilər. Ancaq bu mütləq olduğu demək deyil. Daha çox məlumat almaq üçün əlavə diaqnostik testlər edilə bilər.

Nəticələrin nə ilə nəticələnə biləcəyini bilmirsinizsə, həkiminizə müraciət etməkdən çəkinməyin. Bundan əlavə, növbəti addımlar barədə qərar verməyiniz üçün lazım olan məlumatları toplamağınıza kömək edə bilərlər.

Matelik

Progeria: nədir, xüsusiyyətləri və müalicəsi

Progeria: nədir, xüsusiyyətləri və müalicəsi

Hutchin on-Gilford indromu olaraq da bilinən Progeria, ürətlənmiş qocalma ilə xarakterizə olunan nadir bir genetik xə təlikdir, normal ni bətdən təxminən yeddi qat çox olduğu üç...
Uyuyan Gözəllik Sindromu ilə tanış olun

Uyuyan Gözəllik Sindromu ilə tanış olun

Uyuyan gözəllik indromuna elmi olaraq Kleine-Levin indromu deyilir. Bu, əvvəlcə gənclikdə və ya erkən yetkinlikdə özünü gö tərən nadir bir xə təlikdir. İn anda günləri ya...