Brentuximab Vedotin Enjeksiyonu

MəZmun

• Brentuximab vedotin inyeksiyası istifadə olunur
• Brentuximab vedotin enjeksiyonundan əvvəl,
• Brentuximab vedotin inyeksiyası yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:
• Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi yardım alın:
• Həddindən artıq dozanın simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

Brentuximab vedotin inyeksiyası qəbul etmək, mütərəqqi multifokal lökoensefalopatiya (PML; müalicəsi, qarşısı alınmayan və ya müalicə edilə bilməyən və ümumiyyətlə ölümə və ya ağır şikəstliyə səbəb olan beynin nadir bir infeksiyası) inkişaf riskinizi artıra bilər. İmmunitet sisteminizi təsir edən bir vəziyyətiniz varsa və ya varsa, həkiminizə deyin. İmmunitet sistemini boğan hər hansı bir dərman qəbul edirsinizsə, həkiminizə və eczacınıza söyləyin. Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında, brentuximab vedotin enjeksiyonunu dayandırın və dərhal həkiminizə müraciət edin: bədənin bir tərəfində güc və ya zəifliyin azalması; gəzməkdə çətinlik; koordinasiya itkisi; Baş ağrısı; qarışıqlıq; aydın düşünməkdə çətinlik; yaddaş itkisi; əhval-ruhiyyədəki dəyişikliklər və ya adi davranış; danışmaqda çətinlik; və ya görmə dəyişiklikləri.

Bütün randevuları həkiminizlə və laboratoriyanızla saxlayın. Doktorunuz, bədənin brentuximab vedotin inyeksiyasına reaksiyasını yoxlamaq üçün müəyyən testlər sifariş edə bilər.

Brentuximab vedotin enjeksiyonunun alınması riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Brentuximab vedotin inyeksiyası istifadə olunur

• əvvəllər müalicə almayanlarda Hodgkin lenfomasını (Hodgkin xəstəliyi) müalicə etmək üçün digər kimyəvi terapiya dərmanları ilə birlikdə,
• xəstəliklərinin ağırlaşması və ya kök hüceyrə transplantasiyasından sonra geri qayıtması riski olanlarda Hodgkin lenfomasını müalicə etmək (xəstə sümük iliyini sağlam sümük iliyi ilə əvəz edən prosedur),
• kök hüceyrə transplantasiyasına (xəstə sümük iliyini sağlam sümük iliyi ilə əvəzləyən prosedur) cavab verməyənlərdə Hodgkin lenfomasını və ya ən azı iki kimyəvi müalicə müddətini müalicə etmək,
• əvvəllər olmayan anaplastik böyük hüceyrəli lenfoma (sALCL; Hodgkin olmayan lenfoma növü) və digər bəzi müəyyən T hüceyrəli lenfomalar (PTCL; Hodgkin olmayan lenfoma növü) müalicəsi üçün digər kimyəvi terapiya dərmanları ilə birlikdə müalicə aldı,
• kemoterapinin başqa bir müalicə müddətinə cavab verməyənlərdə sistemik SALCL müalicəsi,
• əvvəllər başqa bir müalicə alan insanlarda müəyyən bir növ dəri anaplastik böyük hüceyrəli lenfoma növünü (pcALCL; Hodgkin lenfomasının bir növü) müalicə etmək.

Brentuximab vedotin enjeksiyonu, antikor-dərman konjugatları adlanan dərman sinifindədir. Xərçəng hüceyrələrini öldürməklə işləyir.

Brentuximab vedotin inyeksiyası bir tibb kabinetində və ya xəstəxanada bir həkim və ya tibb bacısı tərəfindən 30 dəqiqə ərzində venaya (damara) maye ilə qarışdırılmaq və enjekte etmək üçün bir toz şəklində gəlir. Brentuximab vedotin Hodgkin lenfoma, sALCL və ya PTCL-ni müalicə etmək üçün verildikdə, ümumiyyətlə həkiminizin müalicə almanızı tövsiyə etdiyi müddətdə hər 3 həftədə bir dəfə vurulur. Brentuximab vedotin, Hodgkin lenfomasını ilk müalicə olaraq müalicə etmək üçün kimyəvi terapiya ilə birlikdə istifadə edildikdə, həkiminizin müalicə almanızı tövsiyə etdiyi müddətə ümumiyyətlə 2 həftədə bir dəfə enjekte edilir.

Brentuximab vedotin inyeksiyası, adətən dərman infuziyası zamanı və ya dozanı aldıqdan sonra 24 saat ərzində baş verən ciddi allergik reaksiyalara səbəb ola bilər. Əvvəlki müalicəyə reaksiya göstərdiyiniz təqdirdə allergik reaksiyanın qarşısını almaq üçün infuziya başlamazdan əvvəl müəyyən dərmanlar ala bilərsiniz. Brentuximab vedotin qəbul edərkən həkiminiz sizi diqqətlə izləyəcəkdir. Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizə xəbər verin: qızdırma, üşütmə, səfeh, ürtiker, qaşınma və ya nəfəs almaqda çətinlik.

Həkiminizin müəyyən yan təsirlərlə qarşılaşdığınız təqdirdə müalicənizi təxirə salması, dozanı tənzimləməsi və ya müalicənizi dayandırması lazım ola bilər. Brentuximab vedotin inyeksiyası ilə müalicə zamanı hisslərinizi həkiminizə söylədiyinizdən əmin olun.

Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

Brentuximab vedotin enjeksiyonundan əvvəl,

• brentuximab vedotin, digər dərmanlar və ya brentuximab vedotin inyeksiyasındakı maddələrdən hər hansı birinə qarşı allergiyanız varsa həkiminizə və eczacınıza məlumat verin. Əczaçıdan maddələrin siyahısı üçün soruşun.
• bleomisin qəbul edirsinizsə həkiminizə bildirin. Yəqin ki, həkiminiz bu dərmanı qəbul edirsinizsə brentuximab vedotin inyeksiyasını istifadə etməməyinizi söyləyəcəkdir.
• həkiminizə və eczacınıza başqa hansı resept və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər, qida əlavələri və bitki məhsulları qəbul etdiyinizi və ya götürməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Aşağıdakılardan hər hansı birini qeyd etməyinizə əmin olun: klaritromisin (Biaxin, PrevPac-da), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimaktan, Rifamatda, və Rifaterdə) ritonavir (Norvir, Kaletrada). Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri diqqətlə izləməlidir.
• qaraciyər və ya böyrək xəstəliyiniz varsa və ya varsa, həkiminizə deyin.
• hamilə olduğunuzu və ya hamilə qalmağı planlaşdırdığınızı həkiminizə bildirin. Əgər hamilə qalmağı bacaran bir qadinsansanız, müalicəyə başlamazdan əvvəl hamiləlik testindən keçməlisiniz və müalicə müddətində və son dozadan sonra 6 ay ərzində effektiv doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. Hamilə olan və ya hamilə qala biləcək bir qadın ortağı olan bir kişisinizsə, müalicə müddətində və son dozadan sonra 6 ay ərzində təsirli doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. İstifadə edə biləcəyiniz doğuşa nəzarət üsulları haqqında doktorunuzla danışın. Brentuximab vedotin enjekte edərkən siz və ya ortağınız hamilə qalırsa, dərhal həkiminizi axtarın. Brentuximab vedotin inyeksiyası dölə zərər verə bilər.
• əmizdirirsinizsə həkiminizə bildirin. Brentuximab vedotin inyeksiyası qəbul edərkən əmizdirməməlisiniz.
• bu dərmanın kişilərdə məhsuldarlığı azalda biləcəyini bilməlisən. Brentuximab vedotin enjeksiyonunun alınması riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Həkiminiz sizə başqa bir şey söyləmədikdə, normal pəhrizə davam edin.

Brentuximab vedotin inyeksiyası yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:

• qəbizlik
• ağız yaraları
• iştah azaldı
• çəki itirmək
• yorğunluq
• başgicəllənmə
• zəiflik
• yuxuya getmək və ya yuxuda qalmaqda çətinlik çəkir
• narahatlıq
• quru Dəri
• saç tökülməsi
• gecə tərləri
• oynaq, sümük, əzələ, bel, qol və ya ayaq ağrısı
• əzələ spazmları

Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi yardım alın:

• qeyri-adi qanaxma və ya göyərmə
• əllərdə, qollarda, ayaqlarda və ya ayaqlarda uyuşma, yanma və ya karıncalanma
• əzələ zəifliyi
• dərinin soyulması və ya qabarması
• kurdeşen
• səfeh
• qaşınma
• ürək bulanması
• qusma
• ishal
• öskürək və ya nəfəs darlığı
• sidik ifrazının azalması
• əllərin, ayaqların, ayaq biləklərinin və ya aşağı ayaqların şişməsi
• çətin, ağrılı və ya tez-tez sidiyə çıxma
• qızdırma, üşütmə, öskürək və ya digər infeksiya əlamətləri
• mədə nahiyəsində başlayan, lakin arxaya yayıla bilən davam edən ağrı
• solğun dəri
• dərinin və ya gözlərin sararması
• sağ üst mədə nahiyəsində ağrı və ya narahatlıq
• qaranlıq sidik
• gil rəngli bağırsaq hərəkətləri
• mədə ağrısı
• qeyri-adi qanaxma və ya göyərmə
• qara və gecikən nəcislər
• nəcisdə qırmızı qan

Brentuximab vedotin inyeksiyası digər yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.

Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).

Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.

Həddindən artıq dozanın simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

• qızdırma, üşütmə, öskürək və ya digər infeksiya əlamətləri

Brentuximab vedotin inyeksiyası ilə bağlı hər hansı bir sualınız varsa, eczacınıza müraciət edin.

Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.

• Adcetris^®