Müəllif: Ellen Moore
Yaradılış Tarixi: 12 Yanvar 2021
YeniləMə Tarixi: 20 Noyabr 2024
Anonim
Everolimus - Transplant Medication Education
Videonuz: Everolimus - Transplant Medication Education

MəZmun

Everolimus qəbul etmək bakteriya, virus və göbələklərdən yoluxma qabiliyyətinizi azalda bilər və ciddi və ya həyati təhlükə ilə yoluxma riskinizi artıra bilər. Keçmişdə hepatit B (qaraciyər xəstəliyinin bir növü) varsa, infeksiyanız aktivləşə bilər və everolimus ilə müalicə zamanı əlamətlər inkişaf edə bilər. Hepatit B varsa və ya keçirdiyinizi və ya hər hansı bir infeksiya olduğunuzu və ya düşündüyünüzü həkiminizə bildirin. Azatiyoprin (İmuran), siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), deksametazon (Decadron, Dexpak), metotreksat (Romatizm, Trexall), prednizolon (Orapred, Pediapred, Prelone), prednizon (Sterapred), sirolimus (Rapamune) və takrolimus (Prograf). Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın: həddindən artıq yorğunluq; dərinin və ya gözlərin sararması; iştahsızlıq; bulantı; oynaq ağrısı; qaranlıq sidik; solğun nəcis; mədənin yuxarı sağ hissəsində ağrı; səfeh; çətin, ağrılı və ya tez-tez sidiyə çıxma; qulaq ağrısı və ya drenaj; sinus ağrısı və təzyiq; və ya boğaz ağrısı, öskürək, qızdırma, üşütmə, özünüzü pis hiss etmək və ya digər infeksiya əlamətləri.


Bütün randevuları həkiminizlə və laboratoriyanızla saxlayın. Bədəninizin everolimusa reaksiyasını yoxlamaq üçün həkiminiz müəyyən testlər təyin edəcəkdir.

Everolimus ilə müalicəyə başladığınızda və reseptinizi hər dəfə doldurduğunuzda həkiminiz və ya eczacınız istehsalçının xəstə məlumat vərəqəsini (İlaç Bələdçisi [Zortress] və ya xəstənin məlumat broşurası [Afinitor, Afinitor Disperz]) verəcəkdir. Məlumatları diqqətlə oxuyun və suallarınız olduqda həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin. İlaç Kılavuzunu əldə etmək üçün Qida və Dərman İdarəsi (FDA) veb saytına (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) və ya istehsalçının veb saytına daxil ola bilərsiniz.

Everolimus qəbul etmənin riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Transplantasiya rəddinin qarşısını almaq üçün everolimus qəbul edən xəstələr üçün:

Əvvəl transplantasiya olunmuş xəstələrə qulluq və immunitet sistemini basdıran dərmanlar vermək təcrübəsi olan bir həkim nəzarəti altında everolimus almalısınız.


Everolimus ilə müalicə zamanı xərçəng, xüsusən də lenfoma (immunitet sisteminin bir hissəsinin xərçəngi) və ya dəri xərçəngi inkişaf riskiniz artır. Sizə və ya ailənizdən birinə dəri xərçəngi olubsa və ya olubsa və ya açıq dəriniz varsa həkiminizə bildirin. Dəri xərçəngi riskini azaltmaq üçün, müalicə zamanı lazımsız və ya uzun müddət günəş işığına və ya ultrabənövşəyi işığa məruz qalmamaq (bronzlaşma yataqları və günəş lampaları) və qoruyucu geyimlər, günəş eynəkləri və günəşdən qoruyucu kremlər taxmağı planlaşdırın. Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın: dəridə qırmızı, qaldırılmış və ya mumlu bir yer; dəridə yeni yaralar, qabarıqlıqlar və ya rəng dəyişikliyi; sağalmayan yaralar; vücudunuzun hər hansı bir yerində topaqlar və ya kütlələr; dəri dəyişiklikləri; gecə tərləri; boyundakı, qoltuq altındakı və ya qasıqdakı şişkin bezlər; nəfəs almaqda çətinlik; sinə ağrısı; yoxsa zəiflik və ya yorğunluq.

Everolimus qəbul etmək, BK virusuna yoluxma, böyrəklərə zərər verə və köçürülmüş böyrəyin sıradan çıxmasına səbəb ola biləcək ciddi bir virus) və proqressiv multifokal lökoensefalopatiya (PML; nadir hallarda rast gəlinən) infeksiyasını inkişaf etdirə bilər. müalicə olunmayan, qarşısı alınmayan və ya müalicə edilə bilməyən və ümumiyyətlə ölümə və ya ağır əlilliyə səbəb olan beyin infeksiyası). Aşağıdakı PML əlamətlərindən biri ilə qarşılaşdıqda dərhal həkiminizi axtarın: bədənin bir tərəfində zamanla pisləşən zəiflik; qolların və ya ayaqların kələ-kötürlüyü; düşüncə, gəzinti, tarazlıq, danışma, görmə və ya gücünüzdə bir neçə gün davam edən dəyişikliklər; baş ağrısı; nöbet; qarışıqlıq; və ya şəxsiyyət dəyişikliyi.


Everolimus, köçürülmüş böyrəyinizin qan damarlarında qan laxtalanmasına səbəb ola bilər. Bunun böyrək köçürülməsindən sonrakı ilk 30 gün ərzində baş verməsi və transplantasiyanın uğursuz olmasına səbəb ola bilər. Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın: qasıq, bel, yan və ya mədə ağrısı; sidik ifrazının azalması və ya sidiyin olmaması; sidikdə qan; tünd rəngli sidik; hərarət; bulantı; və ya qusma.

Everolimusun siklosporinlə birlikdə qəbulu böyrəklərinizə zərər verə bilər. Bu riski azaltmaq üçün həkiminiz siklosporin dozasını tənzimləyəcək və dərmanların səviyyəsini və böyrəklərinizin necə işlədiyini izləyəcək. Aşağıdakı simptomlardan birini yaşayırsınızsa, dərhal həkiminizi axtarın: sidik ifrazının azalması və ya qolların, əllərin, ayaqların, topuqların və ya aşağı ayaqların şişməsi.

Klinik tədqiqatlarda everolimus qəbul etməyən insanlardan daha çox ürək nəqli edildikdən sonra ilk bir neçə ay ərzində everolimus alan insanlar öldü. Ürək nəqli edilmişsə, everolimus qəbul etməyin riskləri barədə həkiminizlə danışın.

Everolimus (Afinitor) inkişaf etmiş böyrək hüceyrəli karsinomun (RCC; böyrəklərdə başlayan xərçəng) müalicəsi üçün istifadə olunur, onsuz da digər dərmanlarla uğursuz müalicə edilmişdir. Everolimus (Afinitor) ayrıca ən azı başqa bir dərmanla müalicə olunmuş müəyyən bir inkişaf etmiş məmə xərçəngi müalicəsində istifadə olunur. Everolimus (Afinitor) yayılan və ya inkişaf edən və əməliyyatla müalicə edilə bilməyən pankreas, mədə, bağırsaq və ya ağciyərlərin müəyyən bir növ xərçəngini müalicə etmək üçün də istifadə olunur. Everolimus (Afinitor), tuberöz skleroz kompleksi olan insanlarda böyrək şişlərinin müalicəsində də istifadə olunur (TSC; bir çox orqanda şişlərin böyüməsinə səbəb olan genetik bir vəziyyət). Everolimus (Afinitor və Afinitor Disperz), TSC xəstəsi olan 1 yaş və daha böyüklər və substandimal nəhəng hüceyrə astrositomasının (SEGA; beyin şişi növü) müalicəsində də istifadə olunur. Everolimus (Afinitor Disperz), digər dərmanlarla birlikdə TSC olan 2 yaş və yuxarı yaşlı yetkinlərdə və uşaqlarda bəzi növ nöbetlərin müalicəsi üçün istifadə olunur. Everolimus (Zortress), böyrək köçürülməsi edilmiş bəzi yetkinlərdə transplantasiya rəddini (orqanı alan şəxsin immun sistemi tərəfindən köçürülən orqanın hücumu) qarşısını almaq üçün digər dərmanlarla birlikdə istifadə olunur. Everolimus, kinaz inhibitorları adlanan bir dərman sinifindədir. Everolimus xərçəng hüceyrələrinin çoxalmasını dayandıraraq və xərçəng hüceyrələrinə qan tədarükünü azaldaraq xərçəngi müalicə edir. Everolimus, immunitet sisteminin fəaliyyətini azaldaraq transplantasiya rəddinin qarşısını alır.

Everolimus ağızdan içmək üçün bir tablet və suda dayandırmaq üçün ağızdan qəbul etmək üçün bir tablet şəklində gəlir. Everolimus TSC olan insanlarda böyrək şişləri, SEGA və ya nöbet müalicəsi üçün qəbul edildikdə; RCC; ya da döş, pankreas, mədə, bağırsaq və ya ağciyər xərçəngi, ümumiyyətlə gündə bir dəfə alınır. Nəql nəqlinin rədd edilməsinin qarşısını almaq üçün everolimus qəbul edildikdə, ümumiyyətlə gündə iki dəfə (hər 12 saatda) siklosporinlə eyni vaxtda alınır. Everolimus ya daima qida ilə alınmalı və ya daima qidasız qəbul edilməlidir. Everolimusu hər gün eyni vaxtda alın. Resept etiketinizdəki təlimatları diqqətlə izləyin və həkiminizdən və ya eczacınızdan başa düşmədiyiniz hissəni izah etməsini istəyin. Everolimusu tam olaraq təyin olunduğu kimi qəbul edin. Ondan az-çoxunu qəbul etməyin və ya həkiminizin təyin etdiyi vaxtdan daha tez-tez qəbul etməyin.

Everolimus tabletləri qayçı ilə açıla bilən fərdi blister paketlərdə olur. İçindəki tableti udmağa hazır olana qədər bir qabarcıq qabını açmayın.

Ağızdan asma üçün ya everolimus tabletləri, ya da everolimus tabletləri almalısınız. Bu məhsulların hər ikisinin birləşməsini qəbul etməyin.

Tabletləri tam bir stəkan su ilə yudumlayın; onları bölməyin, çeynəməyin və əzməyin. Ezilmiş və ya sınmış tabletləri qəbul etməyin. Tabletləri tamamilə yuta bilmirsinizsə, həkiminizə və ya eczacınıza söyləyin.

Tabletləri oral süspansiyon (Afinitor Disperz) içirsinizsə, istifadə etməzdən əvvəl onları su ilə qarışdırmalısınız. Bu tabletləri tamamilə udmayın və şirəsi və ya sudan başqa bir maye ilə qarışdırmayın. Qarışığı istifadə etməyi planlaşdırmadan 60 dəqiqə əvvəl hazırlamayın və 60 dəqiqədən sonra istifadə olunmasa qarışığı atın. Dərmanı yemək hazırlamaq və ya yemək üçün istifadə etdiyiniz bir səthdə hazırlamayın. Dərmanı başqası üçün hazırlayacaqsınızsa, dərmanla təmasda qalmamaq üçün əlcək geyinməlisiniz. Hamiləsinizsə və ya hamilə qalmağı planlaşdırırsınızsa, başqası üçün dərman hazırlamaqdan çəkinməlisiniz, çünki everolimusla təmasda olmaq, gələcək körpənizə zərər verə bilər.

Ağızdan süspansiyon üçün tabletləri oral şprisdə və ya kiçik bir stəkanda qarışdırmaq olar. Qarışığı oral şprisdə hazırlamaq üçün pistonu 10 ml oral bir şprisdən çıxarın və tabletləri sındırmadan və əzmədən təyin olunmuş tablet sayını şprisin lüləsinə qoyun. Bir dəfə bir şprisdə 10 mq-a qədər everolimus hazırlaya bilərsiniz, buna görə dozanız 10 mq-dan çox olarsa, ikinci şprisdə hazırlamalısınız. Şprisdəki pistonu dəyişdirin və şprisin içərisinə təxminən 5 mL su və 4 mL hava çəkin və şprisi ucu yuxarıya doğru bir qaba qoyun. Tabletlərin süspansiyaya keçməsinə icazə vermək üçün 3 dəqiqə gözləyin. sonra şprisi götürün və beş dəfə yavaşca yuxarı və aşağı çevirin. Şprisi xəstənin ağzına qoyun və dərmanı idarə etmək üçün pistonu itələyin. Xəstə dərmanı yuduqdan sonra, eyni şprisə 5 ml su və 4 mL hava əlavə edin və şprisdə olan hissəcikləri yuyub təmizləmək üçün şprisi gəzdirin. Bu qarışığı xəstəyə verin ki, bütün dərmanları qəbul edir.

Qarışığı bir stəkanda hazırlamaq üçün, təyin olunmuş tablet sayını, tabletləri əzmədən və sındırmadan 100 ml-dən çox olmayan (təxminən 3 unsiya) kiçik bir içməli stəkana qoyun. Bir dəfəyə bir stəkanda 10 mq-a qədər everolimus hazırlaya bilərsiniz, buna görə dozanız 10 mq-dan çox olarsa, ikinci stəkanda hazırlamalısınız. Stəkana 25 ml (təxminən 1 unsiya) su əlavə edin. 3 dəqiqə gözləyin və sonra qarışığı bir qaşıqla yavaşca qarışdırın. Xəstə dərhal bütün qarışığı içməsini təmin edin. Stəkana 25 ml daha bir su əlavə edin və eyni qaşıqla qarışdıraraq stəkanda qalan hissəcikləri yuyun. Xəstənin bütün dərmanları qəbul etdiyinə əmin olmaq üçün bu qarışığı içməsini istəyin.

Müalicə zamanı həkiminiz everolimus dozasını qan testlərinizin nəticələrinə, dərmanlara reaksiya verdiyinizə, yaşadığınız yan təsirlərə və everolimus ilə qəbul etdiyiniz digər dərmanlarda dəyişikliklərə görə tənzimləyə bilər.SEGA və ya qıcolmaların müalicəsi üçün everolimus qəbul edirsinizsə, həkiminiz dozanı 1-2 həftədə bir dəfədən çox deyil, transplantasiya rəddinin qarşısını almaq üçün everolimus qəbul edirsinizsə, həkiminiz dozanı bir dəfədən çox olmayaraq tənzimləyəcəkdir. 4-5 gündən bir. Şiddətli yan təsirlərlə qarşılaşsanız həkiminiz müalicənizi bir müddət dayandıra bilər. Everolimus ilə müalicə əsnasında hissləriniz barədə doktorunuzla danışın.

Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

Everolimus qəbul etməzdən əvvəl,

  • everolimus, sirolimus (Rapamune), temsirolimus (Torisel), hər hansı digər dərman və ya everolimus tabletlərindəki maddələrdən hər hansı birinə qarşı allergiyanız varsa həkiminizə və eczacınıza məlumat verin. Əczaçıdan maddələrin siyahısı üçün soruşun.
  • həkiminizə və eczacınıza hansı resept və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər və qida əlavələri qəbul etdiyinizi və ya qəbul etməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində sadalanan dərmanlardan və bunlardan hər hansı birindən bəhs etdiyinizə əmin olun: benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (anjiyotensin çevirici ferment (ACE) inhibitorları). Prinivil, Zestril), moeksipril (Univasc) perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) və ya trandolapril (Mavik); amprenavir (Agenerase), atazanavir (Reyataz), aprepitant (Emend), karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol), klaritromisin (Biaxin, Prevpac-da), digoksin (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin), diltiazem (Cardizem,) efavirenz (Atripla, Sustiva), eritromisin (EES, E-Mycin, Eritrocin), flukonazol (Diflucan), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol (Nizoral), nelfin,) , nevirapin (Viramune), nikardipin (Cardene), fenobarbital (Luminal), fenitoin (Dilantin, Fenytek), rifabutin (Mikobutin), rifampin (Rifadin, Rifamatda, Rifater), rifapentin (Priftin), ritonavir ( ), saquinavir (İnvirase), telitromisin (Ketek), verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) .və vorikonazol (Vfend). Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri diqqətlə izləməlidir. Bir çox başqa dərman da everolimus ilə qarşılıqlı təsir göstərə bilər, buna görə qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar haqqında, hətta bu siyahıda görünməyənlər barədə də həkiminizə danışdığınızdan əmin olun.
  • həkiminizə hansı bitki mənşəli məhsullar aldığınızı söyləyin, xüsusən də St John's wort.
  • diabetiniz və ya yüksək qan şəkəriniz varsa və ya varsa, həkiminizə bildirin; qanınızda yüksək səviyyədə xolesterol və ya trigliserid; böyrək və ya qaraciyər xəstəliyi; ya da şəkər, nişasta və ya süd məhsulları olan qidaları normal olaraq həzm etməyinizə mane olan hər hansı bir vəziyyət.
  • hamilə olduğunuzu və ya hamilə qalmağı planlaşdırdığınızı həkiminizə söyləyin hamilə qalmağı bacaran bir qadınsınızsa, müalicə müddətində və son dozadan sonra 8 həftə ərzində təsirli doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. Hamilə qala biləcək bir qadın ortağı olan bir kişisinizsə, müalicə müddətində və son dozadan sonra 4 həftə ərzində təsirli doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. Sizin üçün işləyəcək doğuşa nəzarət üsulları haqqında doktorunuzla danışın. Everolimus qəbul edərkən siz və ya ortağınız hamilə qalırsa, həkiminizi axtarın. Everolimus fetusa zərər verə bilər, əgər əmizdirirsinizsə həkiminizə deyin. Müalicə müddətində və son dozadan sonra 2 həftə süd verməyin.
  • diş cərrahiyyəsi də daxil olmaqla əməliyyat keçirirsinizsə, həkimə və ya diş həkiminə everolimus qəbul etdiyinizi söyləyin.
  • həkiminizlə danışmadan heç bir aşılamayın. Everolimus ilə müalicə zamanı yaxınlarda aşılanmış digər insanlarla sıx təmasdan çəkinməlisiniz.
  • everolimus ilə müalicəsinə başlamazdan əvvəl uşağınızın alması lazım ola biləcək peyvəndlər barədə uşağınızın həkiminə müraciət edin.
  • everolimus ilə müalicə zamanı, xüsusən müalicənin ilk 8 həftəsində ağızda yara və ya şişkinlik yarada biləcəyinizi bilməlisiniz. Everolimus ilə müalicəyə başladığınızda, həkim ağız xorası və ya yara alma ehtimalını azaltmaq və şiddətini azaltmaq üçün müəyyən bir ağız yuyucusu təyin edə bilər. Bu ağız boşluğunun necə istifadə ediləcəyi barədə həkiminizin göstərişlərinə əməl edin. Ağrınızda yaralar və ya ağrı hiss edirsinizsə həkiminizə xəbər verin. Alkoqol, peroksid, yod və ya kəklikotu ehtiva edən müəyyən növ ağız boşluğu yırtıqları və şişkinliyi pisləşdirə biləcəyi üçün həkiminizlə və ya eczacınızla danışmadan heç bir ağız yuyucusu istifadə etməməlisiniz.
  • böyrək nəqli zamanı yaranan dəri kəsikləri də daxil olmaqla yaraların və ya kəsiklərin normaldan daha yavaş sağalacağını və ya everolimus ilə müalicə zamanı düzgün sağalmayacağını bilməlisiniz. Böyrək transplantasiyasından və ya başqa bir yaradan dəri kəsikləri isti, qırmızı, ağrılı və ya şişkin olarsa dərhal həkiminizi axtarın; qan, maye və ya irinlə doldurur; və ya açılmağa başlayır.

Bu dərmanı qəbul edərkən qreypfrut yeməyin və ya qreypfrut suyu içməyin.

Qaçırılmış doza qəbul etməyi planlaşdırdığınız vaxtdan 6 saat sonra xatırlayırsınızsa, dərhal buraxılmış dozanı qəbul edin. Lakin, təyin olunmuş vaxtdan 6 saatdan çox vaxt keçibsə, buraxılmış dozanı atlayın və müntəzəm dozaj cədvəlinə davam edin. Buraxılmış bir dozanın əvəzini çıxarmaq üçün ikiqat doza qəbul etməyin.

Everolimus yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:

  • ishal
  • qəbizlik
  • yeməyi dadmaq qabiliyyətində dəyişiklik
  • çəki itirmək
  • quru ağız
  • zəiflik
  • Baş ağrısı
  • yuxuya getmək və ya yuxuda qalmaqda çətinlik çəkir
  • burun qanaması
  • quru Dəri
  • sızanaq
  • dırnaqları ilə problemlər
  • saç tökülməsi
  • qollarda, ayaqlarda, beldə və ya oynaqlarda ağrı
  • əzələ krampları
  • buraxılmış və ya nizamsız aybaşı dövrləri
  • ağır menstrual qanaxma
  • ereksiya almaq və ya saxlamaqda çətinlik çəkir
  • narahatlıq
  • təcavüz və ya davranışdakı digər dəyişikliklər

Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində göstərilənlərdən hər hansı birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın:

  • kurdeşen
  • qaşınma
  • əllərin, ayaqların, qolların, ayaqların, gözlərin, üzün, ağızın, dodaqların, dilin və ya boğazın şişməsi
  • səs səsi
  • nəfəs alma və ya udma çətinliyi
  • xırıltı
  • qızartmaq
  • sinə ağrısı
  • həddindən artıq susuzluq və ya aclıq
  • qeyri-adi qanaxma və ya göyərmə
  • solğun dəri
  • sürətli və ya nizamsız ürək döyüntüsü
  • başgicəllənmə
  • nöbet

Everolimus kişilərdə və qadınlarda məhsuldarlığı azalda bilər. Everolimus qəbul etmənin riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Everolimus digər yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.

Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).

Bu dərmanı içəri gələn qabıq qabında, möhkəm qapalı və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın. Otaq temperaturunda və işıqdan və istilikdən və nəmdən uzaq yerdə saxlayın (hamamda deyil). Blister paketləri və tabletləri quru saxlayın.

Ehtiyac olmayan dərmanlar ev heyvanlarının, uşaqların və digər insanların onları istifadə edə bilməməsini təmin etmək üçün xüsusi üsullarla atılmalıdır. Bununla birlikdə, bu dərmanı tualetə tökməməlisiniz. Bunun əvəzinə dərmanlarınızı atmağın ən yaxşı yolu bir dərman geri götürmə proqramıdır. Əczaçınızla danışın və ya cəmiyyətdəki geri götürmə proqramları haqqında məlumat əldə etmək üçün yerli zibil / təkrar emal departamentinizlə əlaqə saxlayın. Geri götürmə proqramına girişiniz yoxdursa, daha çox məlumat üçün FDA-nın Dərmanların Təhlükəsiz Atılması veb saytına (http://goo.gl/c4Rm4p) baxın.

Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.

Başqasının dərman qəbul etməsinə icazə verməyin. Reçetenizi doldurmaqla əlaqədar suallarınıza eczacınıza müraciət edin.

Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.

  • Afinitor®
  • Afinitor Disperz®
  • Zortress®
  • RAD001
Son Yeniləmə - 15.06.2018

Maraqlı NəŞrləR

Hamiləlikdə döymə vurmağın risklərini bilin

Hamiləlikdə döymə vurmağın risklərini bilin

Hamiləlik dövründə döymə etmək ək gö tərişdir, çünki körpənin inkişafına və hamilə qadının ağlamlığına tə ir edə biləcək bir neçə ri k faktoru var.Ən böy&#...
Dölün alt-üst olmasına kömək edəcək 3 məşq

Dölün alt-üst olmasına kömək edəcək 3 məşq

Körpənin alt-ü t olma ına kömək etmək üçün, doğuşun normal olma ı və anadangəlmə kalça di plaziya ı ri kini azaltma ı üçün hamilə qadın, hamiləliyin m...