Nuchal şəffaflıq testi

Nucal şəffaflıq testi nuchal qatın qalınlığını ölçür. Bu, hələ doğulmamış bir körpənin boynunun arxasındakı bir toxuma sahəsidir. Bu qalınlığın ölçülməsi körpədə Daun sindromu və digər genetik problemlərin riskini qiymətləndirməyə kömək edir.

Nukal qatını ölçmək üçün həkiminiz qarın ultrasəsindən istifadə edir (vajinal deyil). Bütün doğulmamış körpələrin boynunun arxasında bir az maye var. Daun sindromu və ya digər genetik xəstəlikləri olan bir körpədə normaldan daha çox maye olur. Bu, yerin daha qalın görünməsini təmin edir.

Ananın qan testi də edilir. Bu iki test birlikdə körpənin Daun sindromu və ya başqa bir genetik xəstəlik ola biləcəyini izah edəcəkdir.

Tam sidik kisəsinə sahib olmaq ən yaxşı ultrasəs şəklini verəcəkdir. Testdən bir saat əvvəl sizə 2-3 stəkan maye içməyiniz istənə bilər. Ultrasəsdən əvvəl sidik verməyin.

Ultrasəs zamanı sidik kisənizə təzyiq göstərməyinizdən bəzi narahatlıqlar ola bilər. Test zamanı istifadə olunan jel bir qədər soyuq və nəm hiss edə bilər. Ultrasəs dalğalarını hiss etməyəcəksiniz.

Provayderiniz körpənizi Down sindromuna görə yoxlamaq üçün bu testi məsləhət görə bilər. Bir çox hamilə qadın bu müayinədən keçməyə qərar verir.

Nuchal şəffaflığı ümumiyyətlə hamiləliyin 11-14-cü həftəsi arasında aparılır. Hamiləlikdə amniyosentezdən daha erkən edilə bilər. Bu, doğuş qüsurlarını yoxlayan başqa bir testdir.

Ultrasəs zamanı boyun arxasında normal miqdarda maye olması körpənizdə Daun sindromu və ya başqa bir genetik xəstəlik olması ehtimalı çox azdır.

Nuchal şəffaflığın ölçülməsi hamiləlik yaşına görə artır. Bu, konsepsiya və doğuş arasındakı dövrdür. Eyni hamiləlik yaşında olan körpələrlə müqayisədə ölçmə nə qədər yüksəkdirsə, müəyyən genetik pozğunluqlar da o qədər yüksəkdir.

Aşağıdakı ölçülər genetik xəstəliklər üçün aşağı risk hesab olunur:

• 11 həftədə - 2 mm-ə qədər
• 13 həftədə, 6 gündə - 2,8 mm-ə qədər

Boyun arxasında normaldan daha çox maye, Down sindromu, trisomiya 18, trisomiya 13, Turner sindromu və ya anadangəlmə ürək xəstəliyi riskinin yüksək olduğu deməkdir. Ancaq körpənin Daun sindromu və ya başqa bir genetik xəstəlik olduğunu dəqiq söyləmir.

Nəticə anormal olarsa, digər testlər də edilə bilər. Çox vaxt edilən digər test amniyosentezdir.

Ultrasəsdən məlum olan heç bir risk yoxdur.

Nuchal şəffaflıq müayinəsi; NT; Nuchal qat testi; Nuchal qat tarama; Prenatal genetik tarama; Down sindromu - nuchal şəffaflıq

Driscoll DA, Simpson JL. Genetik müayinə və diaqnoz. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe’in Doğuş Xəstəlikləri: Normal və Problemli Hamiləliklər. 8 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: Bölmə 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuchal şəffaflığı. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetrik Görüntüləmə: Dölün Diaqnozu və Baxımı. 2 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Bölmə 45.