Qərb sindromu: nədir, simptomları və müalicəsi

MəZmun

• Əsas xüsusiyyətləri
• Qərb sindromunun səbəbləri
• Müalicə necə aparılır
• Qərb sindromu müalicə edilə bilərmi?

Qərb sindromu, daha çox oğlanlar arasında rast gəlinən və körpənin həyatının ilk ilində özünü büruzə verən tez-tez epileptik tutmalarla xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Ümumiyyətlə, ilk krizlər həyatın 3 ilə 5 ayları arasında olur, baxmayaraq ki, diaqnoz 12 aya qədər qoyula bilər.

Bu sindromun simptomatik, idiyopatik və kriptogenik olduğu 3 növü vardır və simptomatik olaraq körpənin körpənin uzun müddət nəfəs almaması kimi bir səbəbi vardır; kriptogen, bəzi başqa beyin xəstəliklərindən və ya anormallıqlardan qaynaqlandığı zaman və idiyopatik səbəbin aşkar edilə bilmədiyi və körpənin oturmaq və sürünmək kimi normal motor inkişafına sahib olmasıdır.

Əsas xüsusiyyətləri

Bu sindromun əlamətləri şübhəni təsdiqləyən elektroansefalogram kimi testlərə əlavə olaraq gecikmiş psixomotor inkişaf, gündəlik epileptik nöbetlərdir (bəzən 100-dən çox). Bu sindromlu uşaqların təxminən 90% -i ümumiyyətlə zəka geriliyi, autizm və ağız boşluğunda dəyişikliklər çox yaygındır. Bruksizm, ağız nəfəsi, diş maloklüziyası və diş əti iltihabı bu uşaqlarda ən çox görülən dəyişikliklərdir.

Ən tez-tez bu sindromun daşıyıcısı digər beyin xəstəliklərindən də təsirlənir, bu da müalicəyə mane ola bilər, daha pis bir inkişafa sahibdir, nəzarət etmək çətin olur. Ancaq tamamilə sağaldıqları təqdirdə körpələr var.

Qərb sindromunun səbəbləri

Bir neçə faktorun səbəb ola biləcəyi bu xəstəliyin səbəbləri dəqiq bilinmir, ancaq ən çox rast gəlinən doğuş zamanı doğuş zamanı və ya doğuşdan bir müddət sonra serebral oksigen çatışmazlığı və hipoqlikemiya kimi problemlərdir.

Bu sindroma üstünlük verən bəzi vəziyyətlər, beyin malformasiyası, erkən yaş, sepsis, Angelman sindromu, insult və ya hamiləlik dövründə narkotik istifadəsi və ya həddindən artıq alkoqol istifadəsi ilə yanaşı hamiləlik dövründə məxmərək və ya sitomegalovirus kimi infeksiyalardır. Digər bir səbəb isə gendəki mutasiyadır Aristaless ilə əlaqəli homeobox (ARX) X xromosomunda.

Müalicə necə aparılır

Qərb Sindromu müalicəsinə ən qısa müddətdə başlamaq lazımdır, çünki epileptik nöbetlər zamanı beyin körpənin sağlamlığı və inkişafına ciddi şəkildə zərər verərək geri dönməz ziyan çəkə bilər.

Adrenokortikotrofik hormon (ACTH) kimi dərmanların istifadəsi fizioterapiya və hidroterapiya ilə yanaşı alternativ bir müalicədir. Natrium valproat, vigabatrin, piridoksin və benzodiazepinlər kimi dərmanlar həkim tərəfindən təyin edilə bilər.

Qərb sindromu müalicə edilə bilərmi?

Ən sadə hallarda, West sindromu digər xəstəliklərlə əlaqəli olmadıqda, simptomlar yaratmadığı zaman, yəni səbəbi bilinmədiyi zaman idiopatik Qərb sindromu olaraq qəbul edilərkən və uşaq ilk müalicələrdə, ilk böhranlar gəldikdə görünür, xəstəlik müalicə olunma şansı ilə fiziki müalicəyə ehtiyac olmadan idarə oluna bilər və uşağın normal inkişafı ola bilər.

Bununla birlikdə, körpənin digər əlaqəli xəstəlikləri olduqda və sağlamlığı ağır olduqda, müalicə daha rahatlıq gətirə bilsə də, xəstəlik müalicə edilə bilməz. Körpənin sağlamlıq vəziyyətini göstərən ən yaxşı insan, bütün müayinələri qiymətləndirdikdən sonra ən uyğun dərmanları və psixomotor stimullaşdırma və fizioterapiya seanslarına ehtiyacını göstərə biləcək nöropediatrdır.