Hamiləlik dövründə bir NT taramasından nəyi öyrənəcəksiniz

MəZmun

• NT taramasının məqsədi nədir?
• Hamiləlik dövründə bir NT müayinəsi nə vaxt planlaşdırılır?
• Bir NT tarama necə işləyir?
• Testinizə necə hazırlaşmaq olar
• Ekran yoxlama və diaqnostik test
• Anormallıq diaqnozu necə qoyulur
• Çəkmə

Bu yaxınlarda hamilə olduğunuzu bilsəniz, körpənizin doğulmasına qədər bir neçə həkim görüşü və müayinədən keçəcəksiniz. Prenatal müayinələr, anemiya və ya gestational diabet kimi sağlamlığınızdakı problemləri müəyyən edə bilər. Görüntülər körpənizin sağlamlığını izləyə bilər və xromosom anormallıqlarını müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.

Hamiləlik müayinələri birinci, ikinci və üçüncü trimestrlərdə baş verir. İlk üç aylıq müayinə həkiminizə körpənizin sağlamlığı haqqında erkən məlumat verən doğuşdan əvvəl bir müayinə növüdür - yəni körpənizin xromosoma anormallıqları riski.

Nuchal bir şəffaflıq (NT) tarama körpənizi bu anormallıqlara görə ekranlaşdırır.Bu test ümumiyyətlə hamiləliyin 11 ilə 13 həftələri arasında təyin olunur.

NT taramasının məqsədi nədir?

Bir NT taraması, hamiləliyin ilk üç aylıq dövründə baş verən ümumi bir tarama testidir. Bu test körpənizin boynunun arxasındakı nuchal şəffaflıq deyilən aydın toxuma ölçüsünü ölçür.

Dölün boyun arxasında maye və ya boş bir yer olması qeyri-adi deyil. Ancaq çox açıq yer Daun sindromunu göstərə bilər və ya Patau sindromu və ya Edvard sindromu kimi başqa bir xromosoma anormallığını göstərə bilər.

Bədən hüceyrələrimizdə bir nüvə da daxil olmaqla bir çox hissə var. Nüvə bizim genetik materialımızı saxlayır. Əksər hallarda nüvədə hər iki valideyndən bərabər şəkildə miras alınmış 23 cüt xromosom var.

Daun sindromu ilə doğulmuş şəxslərdə xromosomun 21 əlavə bir nüsxəsi var. Down sindromu, müalicə olunmayan, inkişaf ləngimələrinə və fərqli fiziki xüsusiyyətlərə səbəb olur.

Bunlara daxildir:

• balaca boy
• yuxarıya doğru əyilmiş gözlərlə
• aşağı əzələ tonu

Bu vəziyyət ABŞ-da doğulan hər 700 körpədən 1-nə təsir göstərir. Ən çox görülən genetik şərtlərdən biridir.

Patau sindromu və Edvard sindromu nadir və tez-tez ölümcül xromosoma anormallıqlarıdır. Təəssüf ki, bu anormallıqlarla doğulan körpələrin əksəriyyəti həyatın ilk ilində ölürlər.

Hamiləlik dövründə bir NT müayinəsi nə vaxt planlaşdırılır?

İnkişaf edən bir körpənin boynunun arxasındakı boş yer 15-ci həftəyə qədər yox ola bilər, buna görə ilk üç aylıq dövrdə bir NT müayinəsi tamamlanmalıdır.

Bu test, plazma proteininizi və ana hormonu olan insan xorionik gonadotropini (HCG) səviyyənizi ölçmək üçün qan işlərini də əhatə edə bilər. Hər ikisinin anormal səviyyəsi bir xromosoma problemini göstərə bilər.

Bir NT tarama necə işləyir?

Müayinə zamanı həkiminiz və ya bir texnikiniz qarın ultrasəsini aparacaq. Alternativ olaraq, bir vajinizə bir ultrasəs zondunun daxil olduğu bir transvaginal test keçirə bilərsiniz.

Vücudunuzdan bir görüntü yaratmaq üçün bir ultrasəs yüksək tezlikli səs dalğalarından istifadə edir. Bu görüntüdən, həkiminiz və ya texnikiniz körpənizin boynundakı şəffaflığı və ya boş yer ölçür. Daha sonra körpənizdə bir anormallıq riskini hesablamaq üçün yaşınızı və ya doğum tarixinizi kompüter proqramına daxil edə bilərlər.

NT müayinəsi Daun sindromu və ya başqa bir xromosoma anormallığını diaqnoz edə bilməz. Test yalnız riski proqnozlaşdırır. Mövcud qan testləri barədə doktorunuzla danışın. Bunlar körpənizin riskini qiymətləndirməyə də kömək edə bilər.

Hər hansı bir proqnozda olduğu kimi, dəqiqlik dərəcəsi də dəyişir. Bir NT taramasını qan testi ilə birləşdirsəniz, Down sindromu riskini proqnozlaşdırmaq üçün müayinə təxminən 85 faiz dəqiqdir. Qan müayinəsini tarama ilə birləşdirmirsinizsə, dəqiqlik nisbəti 75 faizə düşür.

Testinizə necə hazırlaşmaq olar

Bir NT tarama üçün xüsusi bir hazırlıq tələb olunmur. Əksər hallarda sınaq təxminən 30 dəqiqə ərzində başa çatır. Tarama zamanı, bir texnik mədənizin üzərində bir ultrasəs çubuğunu gəzdirdiyində bir imtahan masasında yatacaqsınız.

Bir qaraciyər varsa, ultrasəs şəkillərini oxumaq daha asan ola bilər, buna görə həkiminiz randevunuzdan təxminən bir saat əvvəl su içməyi tövsiyə edə bilər. Ultrasəs texnologiyasından alt qarınınıza girmə ehtiyacı var, buna görə əlçatan hala gətirən rahat geyim geyindiyinizdən əmin olun.

Skanerdən alınan nəticələr eyni sınaq günündə mövcud ola bilər və həkiminiz yola çıxmadan əvvəl tapıntıları sizinlə müzakirə edə bilər. NT müayinəsindən anormal bir nəticə alınması, körpənizin xromosom problemi olmadığını demək deyil. Eynilə, normal test nəticələri körpənizin Daun sindromu ilə doğulmayacağına zəmanət verə bilməz.

Bu test mükəmməl deyil. 5 faiz saxta müsbət müsbət nisbət var. Başqa sözlə, test edilən qadınların 5 faizi müsbət nəticələr alır, ancaq körpə yaxşıdır. Müsbət nəticədən sonra həkiminiz prenatal hüceyrəsiz DNT müayinəsi adlanan başqa bir qan testini təklif edə bilər. Bu test, körpənizin Daun sindromu və digər xromosoma anormallikləri riskini qiymətləndirmək üçün qan dövranınızdakı fetal DNT-ni araşdırır.

Ekran yoxlama və diaqnostik test

NT müayinəsindən nəticəsiz və ya müsbət nəticələr almaq qorxulu ola bilər. Unutmayın ki, NT müayinəsi yalnız körpənizin riskini proqnozlaşdıra bilər: Xromosom anormallıqları barədə qəti cavab vermir. NT müayinəsi bir diaqnostik test yox, seçim müayinəsidir.

Ekran və diaqnostik sınaq arasında fərqlər var. Sınaq testinin məqsədi müəyyən bir xəstəlik və ya vəziyyət üçün risk faktorlarını müəyyənləşdirməkdir. Diaqnostik test, digər tərəfdən bir xəstəliyin və ya vəziyyətin mövcudluğunu təsdiqləyir.

Anormallıq diaqnozu necə qoyulur

Xromosoma anormallığını diaqnoz etmək üçün həkiminizdən diaqnostik test haqqında soruşun. Seçimlər, bir maye nümunəsi almaq üçün amniotik kisəyə iynənin mədənizdən daxil edildiyi bir amniyosentezdən ibarətdir. Amniotik maye körpəniz haqqında genetik məlumat verən hüceyrələri ehtiva edir.

Digər bir seçim chorionik villus nümunəsidir. Plasental toxuma nümunəniz çıxarılır və xromosoma anormallıqları və genetik problemlər üçün sınanır. Hər iki testdə hamilə qalma riski azdır.

Çəkmə

NT müayinəsi sizə və ya körpənizə heç bir zərər verməyən təhlükəsiz, qeyri-invaziv bir sınaqdır. Unutmayın ki, bu ilk üç aylıq dövr müayinəsi tövsiyə olunur, lakin bu, isteğe bağlıdır. Bəzi qadınlar risklərini bilmək istəmədikləri üçün bu xüsusi testdən qaçırlar. Bir narahatlıq hiss edirsinizsə və ya nəticələrin sizə necə təsir edəcəyindən narahat olsanız, həkiminizlə danışın.