Mikroqnatiya nədir?

MəZmun

• Baxış
• Mikroqnatiyaya səbəb nədir?
• Pierre Robin sindromu
• Trisomy 13 və 18
• Akondrogenez
• Proqeriya
• Cri-du-chat sindromu
• Xain Kollinz sindromu
• Nə vaxt kömək istəməlisən?
• Mikroqnatiyanın müalicə variantları hansılardır?
• Uzunmüddətli perspektiv necədir?

Baxış

Mikroqnatiya və ya mandibular hipoplaziya, bir uşağın alt çənəsinin çox kiçik olduğu bir vəziyyətdir. Mikroqnatiya olan bir uşağın alt çənəsi, üzlərinin qalan hissələrindən çox qısa və ya kiçikdir.

Uşaqlar bu problemlə doğula bilər və ya sonrakı həyatda inkişaf edə bilər. Əsasən trisomiya 13 və progeriya kimi müəyyən genetik şərtlərlə doğulan uşaqlarda olur. Bu da fetal spirt sindromunun nəticəsi ola bilər.

Bəzi hallarda, uşağın çənəsi yaşla böyüdükcə bu problem aradan qalxır. Ağır hallarda, mikroqnatiya qidalanma və ya tənəffüs problemlərinə səbəb ola bilər. Həm də dişlərin səhv qarışmasına səbəb ola bilər, bu da uşağınızın dişlərinin düzgün düzəlməməsi deməkdir.

Mikroqnatiyaya səbəb nədir?

Mikroqnatiyanın əksər hallarda anadangəlmə olur, yəni uşaqlar onunla doğulur. Bəzi mikrognatiya hadisələri irsi xəstəliklərə görə baş verir, digər hallarda isə öz-özünə baş verən və ailələrdən keçməyən genetik mutasiyaların nəticəsidir.

Mikroqnatiya ilə əlaqəli bir sıra genetik sindromlar:

Pierre Robin sindromu

Pierre Robin sindromu, körpənizin çənəsinin ana bətnində yavaş-yavaş əmələ gəlməsinə səbəb olur və bu da çox kiçik bir alt çənə ilə nəticələnir. Bu da körpənin dilinin boğaza geriyə doğru düşməsinə səbəb olur ki, bu da tənəffüs yollarını bağlaya və nəfəsini çətinləşdirə bilər.

Bu körpələr ağızlarının damında (və ya damaq yarıqlarında) bir dəliklə doğula bilərlər. Təxminən 8500-14000 doğuşdan 1-də baş verir.

Trisomy 13 və 18

Trisomiya, körpədə əlavə genetik material olduqda meydana gələn genetik bir xəstəlikdir: normal ikisi əvəzinə üç xromosom. Trisomiya ciddi zehni çatışmazlıqlara və fiziki deformasiyalara səbəb olur.

Milli Tibb Kitabxanasına görə, hər 16000 körpədən 1-də Patau sindromu olaraq da bilinən 13-cü trisomiya var.

Trisomy 18 Vəqfinə görə, ölü doğulanlar istisna olmaqla, təxminən 6000 körpədən 1-də trisomiya 18 və ya Edwards sindromu var.

13 və ya 18 kimi rəqəm, əlavə materialın hansı xromosomdan gəldiyini göstərir.

Akondrogenez

Akondrogenez, uşağınızın hipofiz bezinin kifayət qədər böyümə hormonu yaratmadığı nadir bir irsi xəstəlikdir. Bu, kiçik bir alt çənə və dar bir sinə daxil olmaqla ciddi sümük problemlərinə səbəb olur. Həm də çox qısa səbəb olur:

• ayaqları
• silah
• boyun
• gövdə

Proqeriya

Progeria, genetik bir vəziyyətdira uşaq sürətlə yaşlanmağa. Proqeri olan körpələr doğulduqda ümumiyyətlə əlamətlər göstərmirlər, lakin həyatlarının ilk 2 ilində pozğunluq əlamətləri göstərməyə başlayırlar.

Bu, genetik bir mutasiyaya görədir, ancaq ailələrə ötürülmür. Kiçik bir çənəyə əlavə olaraq, progeriyalı uşaqlar da yavaş böyümə sürətinə, saç tökülməsinə və çox dar bir üzə sahib ola bilərlər.

Cri-du-chat sindromu

Cri-du-chat sindromu, kiçik çənə və aşağı qurulmuş qulaqlar da daxil olmaqla inkişaf əlilliyi və fiziki deformasiyalara səbəb olan nadir bir genetik xəstəlikdir.

Ad, bu vəziyyəti olan körpələrin səsləndirdiyi, pişik bənzər bir fəryadından irəli gəlir. Ümumiyyətlə irsi bir şərt deyil.

Xain Kollinz sindromu

Xain Kollinz sindromu, şiddətli üz anormalliklərinə səbəb olan irsi bir xəstəlikdir. Kiçik bir çənə ilə yanaşı damaq yarığı, yanaq sümükləri və qulaqların düzgün inkişaf etməməsinə də səbəb ola bilər.

Nə vaxt kömək istəməlisən?

Çocuğunuzun çənəsi çox kiçik görünürsə və ya körpəniz yemək və ya qidalanmaqda çətinlik çəkirsə, uşağınızın həkimini axtarın. Kiçik bir alt çənəyə səbəb olan bəzi genetik şərtlər ciddidir və müalicəyə başlamaq üçün mümkün qədər tez bir diaqnoz qoyulmalıdır.

Bəzi mikrognatiya hadisələri doğuşdan əvvəl ultrasəs ilə diaqnoz edilə bilər.

Övladınızın həkiminə və ya diş həkiminə bildirin ki, uşağınız çeynəmək, dişləmək və ya danışmaqda problem yaşayır. Bu kimi problemlər ortodontistin və ya ağız cərrahının müalicə edə biləcəyi səhv düzəldilmiş dişlərin bir əlaməti ola bilər.

Ayrıca, uşağınızın yuxu problemi yaşadığını və ya yuxu zamanı tənəffüsdə bir qədər ara verdiyini, bunun daha kiçik bir çənədən obstruktiv yuxu apnesi səbəb ola biləcəyini də görə bilərsiniz.

Mikroqnatiyanın müalicə variantları hansılardır?

Çocuğunuzun alt çənəsi, xüsusən yetkinlik dövründə öz başına yetərincə uzun böyüyə bilər. Bu vəziyyətdə heç bir müalicəyə ehtiyac yoxdur.

Ümumiyyətlə, mikroqnatiya müalicəsi, uşağınız yemək yeyərkən çətinlik çəkirsə dəyişdirilmiş yemək üsullarını və xüsusi avadanlıqları əhatə edir. Doktorunuz bu mövzuda dərslər verən yerli bir xəstəxana tapmaqda sizə kömək edə bilər.

Çocuğunuzun ağız cərrahı tərəfindən düzəldici əməliyyata ehtiyacı ola bilər. Cərrah uşağınızın alt çənəsini uzatmaq üçün sümük parçaları əlavə edəcək və ya hərəkət etdirəcəkdir.

Qısa bir çənənin olması səbəbi ilə düz olmayan dişləri düzəltmək üçün ortodontik diş telləri kimi düzəldici cihazlar da faydalı ola bilər.

Övladınızın əsas vəziyyəti üçün xüsusi müalicələr vəziyyətin nə olduğuna, hansı simptomlara səbəb olduğuna və nə qədər ağır olduğuna bağlıdır. Müalicə metodları dərmanlardan və yaxın monitorinqdən tutmuş ağır cərrahiyyə və dəstəkləyici müalicəyə qədər dəyişə bilər.

Uzunmüddətli perspektiv necədir?

Çocuğunuzun çənəsi təkbaşına böyüyürsə, qidalanma problemləri ümumiyyətlə dayanır.

Düzəliş əməliyyatı ümumiyyətlə uğurludur, ancaq uşağınızın çənəsinin yaxşılaşması 6 ilə 12 ay çəkə bilər.

Nəticədə dünyagörüşü mikroqnatiyaya səbəb olan vəziyyətdən asılıdır. Akondrogenez və ya trisomiya 13 kimi müəyyən şərtləri olan körpələr yalnız qısa müddət yaşayırlar.

Pierre Robin sindromu və ya Treacher Collins sindromu kimi xəstəlikləri olan uşaqlar müalicə və ya müalicə almadan nisbətən normal həyat sürə bilərlər.

Çocuğunuzun həkimi dünyagörüşünün uşağınızın xüsusi vəziyyətinə əsaslandığını söyləyə bilər. Erkən diaqnoz və davamlı monitorinq həkimlərə uşağınız üçün ən yaxşı nəticəni təmin etmək üçün tibbi və ya cərrahi müdaxilənin lazım olub olmadığını müəyyənləşdirməyə kömək edir.

Mikroqnatiyanın qarşısını almağın birbaşa yolu yoxdur və buna səbəb olan bir çox əsas şərtlərin qarşısı alınmaz. Əgər irsi bir xəstəliyiniz varsa, bir genetik məsləhətçi sizə bunu uşağınıza ötürmə ehtimalı barədə məlumat verə bilər.