Arnold-Chiari sindromu: nədir, növləri, simptomları və müalicəsi

MəZmun

• Əsas simptomlar
• Müalicə necə aparılır

Arnold-Chiari sindromu, mərkəzi sinir sisteminin pozulduğu və balans çətinliyi, motor koordinasiyasının itməsi və görmə problemləri ilə nəticələnə biləcəyi nadir bir genetik malformasiyadır.

Bu malformasiya daha çox qadınlarda görülür və ümumiyyətlə, fetusun inkişafı zamanı ortaya çıxır, bilinməyən bir səbəbdən beyinin tarazlıqdan məsul olan beyincik yersiz inkişaf edir. Serebellumun inkişafına görə Arnold-Chiari sindromu dörd növə təsnif edilə bilər:

• Chiari I: Uşaqlarda ən çox görülən və ən çox müşahidə edilən tipdir və beyincik, normal olaraq yalnız onurğa beyni keçməsi lazım olan foramen magnum adlanan kəllə dibindəki bir deşiyə uzandıqda baş verir;
• Chiari II: Serebelluma əlavə olaraq beyin kökü də forumen magnum-a uzandıqda olur. Bu tip malformasiya, onurğa beyni və onu qoruyan strukturların inkişafındakı bir uğursuzluğa cavab verən spina bifida olan uşaqlarda daha çox görülür. Spina bifida haqqında məlumat əldə edin;
• Chiari III: Serebellum və beyin sapı, foramen magnum-a uzanmaqla yanaşı onurğa beyinə çatdıqda olur, bu malformasiya nadir olmasına baxmayaraq ən ciddidir;
• Chiari IV: Bu növ də nadirdir və həyatla uyğun deyil və inkişaf olmadıqda və ya beyincikdə natamam inkişaf olduqda olur.

Diaqnoz maqnit rezonans görüntüləmə və ya kompüter tomoqrafiyası kimi görüntüləmə müayinələrinə və həkimin tarazlığa əlavə olaraq insanın motor və duyğu qabiliyyətini qiymətləndirmək üçün testlər apardığı nevroloji müayinələrə əsasən qoyulur.

Əsas simptomlar

Bu qüsurla doğulan bəzi uşaqlar, 30 yaşından daha çox rast gəlinən, ergenlik və ya yetkinlik yaşına çatdıqda simptomlar göstərə və ya ola bilməzlər. Semptomlar sinir sisteminin pozulma dərəcəsinə görə dəyişir və ola bilər:

• Servikal ağrı;
• Əzələ zəifliyi;
• Balansda çətinlik;
• Koordinasiyada dəyişiklik;
• Sensasiya və uyuşma itkisi;
• Vizual dəyişiklik;
• Başgicəllənmə;
• Artan ürək dərəcəsi.

Bu qüsur, fetusun inkişafı zamanı daha çox görülür, ancaq nadir hallarda, yetkin yaşda, infeksiyalar, başa zərbələr və ya zəhərli maddələrə məruz qalma kimi beyin onurğa mayesinin miqdarını azalda bilən vəziyyətlərə görə baş verə bilər. .

Şəxsin bildirdiyi simptomlar, reflekslərin, tarazlığın və koordinasiyanın qiymətləndirilməsinə və kompüter tomoqrafiyasının və ya maqnit rezonans görüntüsünün analizinə imkan verən nevroloji müayinələrə əsaslanan bir nevroloq tərəfindən diaqnoz.

Müalicə necə aparılır

Müalicə simptomlara və şiddətinə görə aparılır və simptomları yüngülləşdirmək və xəstəliyin inkişafının qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Semptomlar yoxdursa, ümumiyyətlə müalicəyə ehtiyac qalmır. Ancaq bəzi hallarda ağrıları azaltmaq üçün dərmanların istifadəsi, məsələn, Ibuprofen kimi nevroloq tərəfindən tövsiyə edilə bilər.

Semptomlar ortaya çıxdıqda və daha kəskin olduqda, insanın həyat keyfiyyətinə müdaxilə etdikdə, nevroloq onurğa beyni dekompressiyası və maye onurğa beyni mayesinin dövriyyəsinə icazə vermək üçün ümumi anesteziya altında edilən cərrahi bir əməliyyat tövsiyə edə bilər. Bundan əlavə, motor koordinasiyasını, danışığını və koordinasiyasını yaxşılaşdırmaq üçün nevroloq tərəfindən fizioterapiya və ya peşə müalicəsi tövsiyə edilə bilər.