ABŞ, qan laxtalanması narahatlıqları səbəbiylə Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndində "fasilə" verməyi tövsiyə edir

MəZmun

• Üçün nəzərdən keçirin

Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri (CDC) və Qida və Dərman İdarəsi (FDA), bu günə qədər ABŞ-da tətbiq olunan 6.8 milyon dozaya baxmayaraq, Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi tətbiqinin "dayandırılmasını" tövsiyə edir. Xəbər, səhiyyə işçilərinin, Johnson & Johnson peyvəndinin istifadəsini sonrakı xəbərdarlığa qədər dayandırmağı təklif edən ortaq bir bəyanatla gəlir. (Əlaqədar: Johnson & Johnson-un COVID-19 peyvəndi haqqında bilməli olduğunuz hər şey)

Açıqlamaya görə, bu yeni tövsiyə, ABŞ-da xüsusi peyvəndi almış bəzi şəxslərdə serebral venoz sinus trombozu (CVST) adlanan nadir, lakin ağır qan laxtasının nəticəsidir. Bu vəziyyətdə, "nadir" dedikdə, təxminən 7 milyon dozadan yalnız peyvənddən sonra qan laxtalanması halları bildirilir. Hər bir halda, qan laxtası trombositopeniya, yəni qan trombositlərinin aşağı səviyyələri (qanınızda qanaxmanın dayandırılması və ya qarşısının alınması üçün bədəninizin laxtalanmasına imkan verən hüceyrə parçaları) ilə birlikdə görüldü. FDA və CDC-nin məlumatına görə, indiyədək Johnson & Johnson peyvəndindən sonra bildirilən yeganə CVST və trombositopeniya halları, birdoz peyvəndi aldıqdan 6-13 gün sonra 18-48 yaş arası qadınlarda olub.

Johns Hopkins Medicine görə CVST nadir vuruş növüdür. (ICYDK, insult, Mayo Klinikasına görə, "beyninizin bir hissəsinə qan tədarükünün kəsildiyi və ya azaldığı, beyin toxumasının oksigen və qida maddələri almasına mane olduğu" bir vəziyyəti təsvir edir.) CVST qan laxtası meydana gəldiyi zaman baş verir. beynin qanın xaric olmasını maneə törədən venoz sinuslar (beynin ən xarici təbəqələri arasındakı ciblər). Qanın axıdılması mümkün olmadıqda, qanaxma meydana gələ bilər, yəni beyin toxumalarına qan sızmağa başlaya bilər. John Hopkins Medicine görə, CVST simptomları baş ağrısı, bulanık görmə, bayılma və ya şüur ​​itkisi, hərəkətə nəzarəti itirmə, nöbet və koma daxildir. (Əlaqəli: COVID-19 peyvəndi nə qədər təsirlidir?)

Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi almış bütün insanların CVST hesabatlarının az olduğunu nəzərə alsaq, CDC və FDA-nın cavabının həddən artıq reaksiya olub-olmadığını düşünə bilərsiniz. FDA Biologiyanın Qiymətləndirilməsi və Tədqiqatı Mərkəzinin direktoru, tibb elmləri namizədi Peter Marks media brifinqində bildirib ki, qan laxtalanması və aşağı trombositlərin birləşməsində meydana gəlməsi bu halları bu qədər diqqətə çatdırır. "Bir nümunə yaradan onların birlikdə baş verməsidir və bu nümunə Avropada başqa bir peyvəndlə görülənlərə çox, çox oxşardır" dedi. Çox güman ki, Dr. Marks AstraZeneca peyvəndini nəzərdə tutur, çünki Avropanın bir çox ölkəsi qan laxtalanması və trombositlərin azalması ilə bağlı xəbərlərə görə keçən ay peyvəndin istifadəsini qısa müddətə dayandırıb.

CDC və FDA -nın birgə bəyanatına görə, tipik olaraq, qan laxtalarını müalicə etmək üçün heparin adlı bir laxtalanan dərman istifadə olunur. Lakin heparin trombosit səviyyəsinin aşağı düşməsinə səbəb ola bilər, buna görə də J&J problemi olan altı qadında olduğu kimi onsuz da aşağı trombosit sayı olan insanları müalicə etmək üçün istifadə edildikdə təhlükəli ola bilər. Peyvəndin istifadəsini dayandırmaq, "provayderlərin qan trombositləri az olan insanları görsələr və ya qan laxtalanmış insanları görsələr, son peyvəndin tarixini öyrənməli olduqlarını və sonra hərəkətə keçməli olduqlarını bilmələrini təmin etməkdir" Buna görə də həmin şəxslərin diaqnozu və müalicəsində "deyə brifinq zamanı Dr.

Qeyd etmək vacibdir ki, CDC və FDA "fasilə" təklif etdiyi üçün Johnson & Johnson peyvəndinin tətbiqinin tamamilə dayandırılacağı demək deyil. "Biz peyvəndin tətbiqi baxımından dayandırılmasını tövsiyə edirik" dedi Dr Marks brifinq zamanı. "Lakin fərdi tibb işçisi fərdi xəstə ilə söhbət edərsə və onlar həmin fərdi xəstə üçün fayda/riskin uyğun olduğunu müəyyən edərsə, biz həmin provayderin peyvəndi tətbiq etməsini dayandırmayacağıq." Faydalar "əksər hallarda" risklərdən üstün olacaq "dedi.

Əgər siz artıq Johnson və Johnson peyvəndi almış milyonlarla amerikalıdansınızsa, panikaya düşməyin. CDC-nin baş direktoru, M.D. Anne Schuchat, media brifinqində də "Bir aydan çox əvvəl peyvəndi olan insanlar üçün risk hadisəsi bu anda çox aşağıdır" dedi. "Son bir neçə həftə ərzində peyvəndi almış insanlar üçün hər hansı bir simptomun olub olmadığını bilməlidirlər. Peyvəndi alsanız və şiddətli baş ağrısı, qarın ağrısı, ayaq ağrısı və ya nəfəs darlığı inkişaf edərsə, həkiminizlə əlaqə saxlamalısınız. Sağlamlıq xidməti göstərin və müalicə alın. " (Əlaqədar: COVID-19 peyvəndi aldıqdan sonra məşq edə bilərsinizmi?)

Bu hekayədəki məlumatlar mətbuat zamanı etibarlıdır. Bununla belə, COVID-19 ilə bağlı vəziyyət inkişaf etməyə davam etdikcə, dərc olunduqdan sonra bəzi məlumatların dəyişməsi mümkündür. Sağlamlıq hekayələrimizi mümkün qədər yeni tutmağa çalışsa da, biz də oxucuları CDC, ÜST və yerli ictimai səhiyyə departamentini resurslar kimi istifadə edərək öz icmaları üçün xəbərlər və tövsiyələr barədə məlumatlı olmağa çağırırıq.

Üçün nəzərdən keçirin