Frontal Bossing haqqında Nələri Bilməlisiniz

MəZmun

• Frontal müdirliyə səbəb olan nədir?
• Frontal müdirlik necə diaqnoz qoyulur?
• Frontal patronluq üçün müalicə variantları hansılardır?
• Frontal müdirliyin qarşısını necə ala bilərəm?

Baxış

Frontal bossing, tez-tez ağır bir qaş silsiləsi ilə əlaqəli görkəmli, çıxıntılı bir alnını təsvir etmək üçün istifadə edilən tibbi bir termindir.

Bu işarə bir insanın hormonlarını, sümüklərini və ya boyunu təsir edən məsələlər daxil olmaqla bir çox şərtlərin əsas göstəricisidir. Bir həkim bunu körpəlik və ya erkən uşaqlıqda təyin edir.

Müalicələr frontal müdirliyə səbəb olan vəziyyəti həll edə bilər. Bununla birlikdə, çıxıntılı bir alını düzəldə bilməzlər, çünki frontal bossing üzün və kəllə sümüyünün və toxumalarının meydana gəlməsini dəyişdirir.

Frontal bossing, uşağınızın böyüdülmüş və ya çıxıntılı bir alnına və ya geniş bir qaş silsiləsinə sahib olmasına səbəb olur. Bu işarə övladınızın həyatının ilk aylarında və illərində mülayim ola bilər, lakin yaşlandıqca daha çox nəzərə çarpır.

Frontal patronluq genetik bir xəstəlik və ya anadangəlmə qüsur əlaməti ola bilər, yəni doğuşda mövcud olan bir problemdir. Bossing səbəbi, digər problemlərdə də, məsələn, fiziki deformasiyalarda bir amil rol oynaya bilər.

Frontal müdirliyə səbəb olan nədir?

Frontal patronluq, uşağınızın böyümə hormonlarını təsir edən müəyyən şərtlərə görə ola bilər. Sümük iliyi tərəfindən qırmızı qan hüceyrələrinin artmasına, lakin təsirsiz olmasına səbəb olan bəzi ağır anemiya növlərində də görünə bilər.

Əsas səbəblərdən biri akromeqaliyadır. Bu, böyümə hormonunun çox istehsalına səbəb olan xroniki bir xəstəlikdir. Bədənin bu bölgələri akromeqaliyalı insanlar üçün normaldan daha böyükdür:

• əllər
• ayaqları
• çənələr
• kəllə sümükləri

Frontal müdirliyin digər potensial səbəbləri bunlardır:

• hamiləlik zamanı antiseizure dərmanı trimetadionun istifadəsi
• bazal hüceyrə nevus sindromu
• anadangəlmə sifilis
• kleidokranial disostoz
• Russell-Silver sindromu
• Rubinşteyn-Taybi sindromu
• Pfeiffer sindromu
• Hurler sindromu
• Crouzon sindromu
• raxit
• alnda və ya kəllədə anormal artımlar
• talassemiya major (beta-talassemiya) kimi müəyyən anemiya növləri

Bir körpədə anormallikler PEX1, PEX13və PEX26 genlər də frontal müdirliyə səbəb ola bilər.

Frontal müdirlik necə diaqnoz qoyulur?

Bir həkim övladınızın alnını və qaş silsiləsini araşdıraraq və uşağınızın başını ölçərək frontal müdirliyi təyin edə bilər. Lakin vəziyyətin səbəbi o qədər də aydın olmaya bilər. Frontal müdirlik tez-tez nadir görülən bir narahatlığa işarə etdiyindən, digər simptomlar və ya deformasiyalar bunun əsas səbəbi ilə bağlı ipuçları verə bilər.

Doktorunuz uşağınızın alnını fiziki olaraq yoxlayacaq və xəstəlik tarixçəsini götürəcəkdir. Frontal patronu ilk dəfə gördüyünüz və övladınızda ola biləcək digər qeyri-adi xüsusiyyətlər və ya simptomlar barədə sualları cavablandırmağa hazır olmalısınız.

Doktorunuz uşağınızın hormon səviyyəsini yoxlamaq və genetik anormallıqları axtarmaq üçün qan testləri təyin edə bilər. Frontal rəhbərliyin səbəbini müəyyənləşdirməyə kömək etmək üçün görüntüləmə taramaları da sifariş edə bilərlər. Bu məqsəd üçün tez-tez istifadə olunan görüntüləmə taramalarına rentgen və MRI müayinələri daxildir.

Bir rentgen, kəllədə alın və ya qaş bölgəsinin çıxmasına səbəb ola biləcək deformasiyaları aşkar edə bilər. Daha ətraflı MR müayinəsi ətrafdakı sümük və toxumalarda anormallik göstərə bilər.

Anormal böyümələr alnın uzanmasına səbəb ola bilər. Görüntüləmə taramaları bu potensial səbəbi istisna etməyin yeganə yoludur.

Frontal patronluq üçün müalicə variantları hansılardır?

Frontal patronu geri qaytarmaq üçün bir müalicə yoxdur. Rəhbərlik əsas problemi müalicə etməyə və ya simptomları ən azı azaltmağa yönəlmişdir. Frontal bossing ümumiyyətlə yaşla yaxşılaşmır. Ancaq əksər hallarda pisləşmir.

Kosmetik cərrahiyyə bir çox üz deformasiyasının müalicəsində faydalı ola bilər. Bununla birlikdə, frontal patronun görünüşünü yaxşılaşdırmaq üçün kosmetik əməliyyatı tövsiyə edən mövcud qaydalar yoxdur.

Frontal müdirliyin qarşısını necə ala bilərəm?

Çocuğunuzun frontal bossing inkişafına mane olmaq üçün bilinən bir yol yoxdur. Bununla birlikdə, genetik məsləhət, uşağınızın bu simptoma səbəb olan nadir şərtlərdən biri ilə doğulma ehtimalını müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.

Genetik məsləhət hər iki valideyn üçün qan və sidik testlərini daxil edə bilər. Əgər bilinən bir genetik xəstəlik daşıyıcısıysanız, həkiminiz müəyyən məhsuldarlıq dərmanlarını və ya müalicələrini tövsiyə edə bilər. Doktorunuz hansı müalicə seçiminin sizin üçün uyğun olduğunu müzakirə edəcəkdir.

Hamiləlik dövründə övladınızın ön patronla doğulma riskini azaltmaq üçün antiseizure dərmanı tretadione-dən həmişə çəkinin.