Pezinho Testi: nədir, nə vaxt edilir və hansı xəstəlikləri aşkar edir

MəZmun

• Necə edilir və daban sancması nə vaxt ediləcək
• Daban sancması testi ilə təyin olunan xəstəliklər
• 1. Fenilketonuriya
• 2. Konjenital hipotiroidizm
• 3. Oraq hüceyrəli anemiya
• 4. Konjenital adrenal hiperplaziya
• 5. Kistik fibroz
• 6. Biotinidaz çatışmazlığı
• Genişləndirilmiş ayaq testi

Yenidoğan taraması olaraq da bilinən daban prick testi, ümumiyyətlə həyatın 3-cü günündən başlayaraq bütün yeni doğulmuş körpələrdə aparılan və bəzi genetik və metabolik xəstəliklərin diaqnozunun qoyulmasına köməkçi olan və buna görə hər hansı bir dəyişiklik aşkar edildiyi təqdirdə məcburi bir testdir. , müalicəyə dərhal başlaya bilərsiniz, ağırlaşmalardan qaçın və uşağın həyat keyfiyyətini yüksəldin.

Daban sancması bir neçə xəstəliyin diaqnozunu təşviq edir, bunun başlıcaları anadangəlmə hipotiroidizm, fenilketonuriya, oraq hüceyrəli anemiya və kistik fibrozdur, çünki onlar müəyyənləşdirilmədikdə və müalicə edilmədikdə həyatın ilk ilində körpəyə ağırlaşmalar gətirə bilər.

Necə edilir və daban sancması nə vaxt ediləcək

Daban sancması testi, körpənin dabanından kiçik bir damla qan toplanaraq, filtr kağızı üzərinə qoyulub analiz üçün və dəyişikliklərin olması üçün laboratoriyaya göndərilir.

Bu test doğum evində və ya körpənin doğulduğu xəstəxanada aparılır və körpənin həyatının 3-cü günündən başlayaraq göstərilir, lakin körpənin ömrünün ilk ayına qədər aparıla bilər.

Müsbət nəticələrin olması halında, körpənin ailəsi ilə əlaqə qurulur ki, yeni, daha spesifik testlər aparılsın və beləliklə diaqnoz təsdiqlənib uyğun müalicəyə başlanılsın.

Daban sancması testi ilə təyin olunan xəstəliklər

Daban sancması testi bir neçə xəstəliyi müəyyənləşdirmək üçün faydalıdır, bunlardan əsasları bunlardır:

1. Fenilketonuriya

Fenilketonuriya, qan içində fenilalaninin yığılması ilə xarakterizə olunan nadir bir genetik dəyişiklikdir, çünki fenilalaninin aşınmasına cavabdeh olan fermentin funksiyası dəyişdirilmişdir. Beləliklə, məsələn, yumurta və ətdə təbii olaraq tapıla bilən fenilalaninin yığılması uşaq üçün zəhərli ola bilər və bu da nöronal inkişafa xələl gətirə bilər. Fenilketonuriya haqqında daha çox məlumata bax.

Müalicə necə aparılır: Fenilketonuriyanın müalicəsi qandakı bu fermentin miqdarının tənzimlənməsi və azaldılmasından ibarətdir və bunun üçün uşağın ət, yumurta və yağlı toxumlar kimi fenilalaninlə zəngin qidaların istifadəsindən çəkinməsi vacibdir. Pəhriz çox məhdudlaşdırıcı ola bildiyindən, qida çatışmazlığının qarşısını almaq üçün uşağa bir qidalanma mütəxəssisi ilə müşayiət olunması vacibdir.

2. Konjenital hipotiroidizm

Konjenital hipotiroidizm, körpənin tiroidinin normal və kifayət qədər miqdarda hormon istehsal edə bilmədiyi, körpənin inkişafına mane ola biləcəyi və zehni geriliyə səbəb olduğu bir vəziyyətdir. Anadangəlmə hipotiroidizm əlamətlərini müəyyənləşdirməyi öyrənin.

Müalicə necə aparılır: Anadangəlmə hipotireozun müalicəsi diaqnoz qoyulan kimi başlayır və dəyişmiş miqdarda olan tiroid hormonlarını əvəz edən dərmanların istifadəsindən ibarətdir ki, uşağın sağlam böyüməsinə və inkişafına zəmanət vermək mümkün olsun.

3. Oraq hüceyrəli anemiya

Oraq hüceyrəli anemiya, qırmızı qan hüceyrələrinin şəklində dəyişikliklər ilə xarakterizə olunan, bəzi orqanların inkişafında ləngimələrə səbəb ola biləcək bədənin müxtəlif hissələrinə oksigen nəql etmə qabiliyyətini azaldan genetik bir problemdir.

Müalicə necə aparılır: Xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq, körpənin oksigenin orqanlara doğru bir şəkildə getməsi üçün qan köçürülməsinə ehtiyac ola bilər. Bununla birlikdə, müalicə yalnız sətəlcəm və ya tonzillit kimi infeksiyalar ortaya çıxdıqda lazımdır.

4. Konjenital adrenal hiperplaziya

Konjenital adrenal hiperplaziya, uşağın bəzi hormonlarda hormonal bir çatışmazlığa səbəb olduğu və digərlərinin istehsalında şişirdilməsinə səbəb olan, həddindən artıq böyümə, erkən yetkinlik və ya digər fiziki problemlərə səbəb ola biləcək bir xəstəlikdir.

Müalicə necə aparılır: Bu hallarda, dəyişdirilmiş hormonların müəyyənləşdirilməsi vacibdir ki, hormon əvəzetmə həyata keçirilsin, əksər hallarda ömür boyu həyata keçirilməlidir.

5. Kistik fibroz

Kistik fibroz, tənəffüs sistemini pozan və eyni zamanda mədəaltı vəzi təsir edən çox miqdarda mucusun əmələ gəldiyi bir problemdir, buna görə xəstəliyin ayaq testində müəyyən edilməsi vacibdir ki, müalicəyə başlayaq və başlayaq. qarşısı alınır. Kistik fibrozun necə təyin ediləcəyini öyrənin.

Müalicə necə aparılır: Kistik fibrozun müalicəsi, xəstəliyin simptomlarını, xüsusilə də tənəffüs çətinliyini aradan qaldırmaq üçün antiinflamatuar dərmanların, kifayət qədər qida və tənəffüs terapiyasının istifadəsini əhatə edir.

6. Biotinidaz çatışmazlığı

Biotinidaz çatışmazlığı, bədənin sinir sisteminin sağlamlığını təmin etmək üçün çox vacib bir vitamin olan biotin təkrar emal edə bilməməsinə səbəb olan anadangəlmə bir problemdir. Beləliklə, bu problemi olan körpələrdə nöbet, motor koordinasiyasının olmaması, inkişafda gecikmə və saç tökülməsi ola bilər.

Müalicə necə aparılır: Belə hallarda həkim bədənin bu vitamini istifadə edə bilməməsini kompensasiya etmək üçün ömür boyu vitamin biotin qəbulunu göstərir.

Genişləndirilmiş ayaq testi

Genişləndirilmiş daban testi, o qədər də tez-tez olmayan, lakin qadın hamiləlik dövründə hər hansı bir dəyişiklik və ya infeksiyaya məruz qaldıqda baş verə biləcək digər xəstəlikləri müəyyənləşdirmək məqsədi ilə aparılır. Beləliklə, uzatılmış ayaq testi aşağıdakıları müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.

• Qalaktozemiya: uşağın süddə olan şəkəri həzm edə bilməməsinə səbəb olan və mərkəzi sinir sisteminin pozulmasına səbəb ola biləcək xəstəlik;
• Anadangəlmə toksoplazmoz: ölümcül və ya korluğa səbəb olan xəstəlik, sarı rəngli dəri olan sarılıq, qıcolma və ya zəka geriliyi;
• Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı: intensivliyi ilə fərqlənə bilən anemiya görünüşünü asanlaşdırır;
• Anadangəlmə sifilis: mərkəzi sinir sisteminin tutulmasına səbəb ola biləcək ciddi bir xəstəlik;
• QİÇS: immunitet sisteminin ciddi şəkildə pozulmasına gətirib çıxaran, hələ də müalicəsi olmayan xəstəlik;
• Anadangəlmə məxmərək: katarakt, karlıq, zəka geriliyi və hətta ürək qüsurları kimi anadangəlmə deformasiyalara səbəb olur;
• Anadangəlmə herpes: dəri, selikli qişa və gözlərdə lokallaşdırılmış lezyonlara səbəb ola bilən və ya yayılmış, mərkəzi sinir sistemini ciddi şəkildə təsir edən nadir xəstəlik;
• Anadangəlmə sitomeqalovirus xəstəliyi: beyin kalsifikasiyasına və zehni və motor geriləməyə səbəb ola bilər;
• Anadangəlmə çagas xəstəliyi: zehni, psixomotor və göz dəyişikliklərinə səbəb ola biləcək bir yoluxucu xəstəlik.

Daban sancması bu xəstəliklərdən hər hansı birini aşkar edərsə, laboratoriya körpənin ailəsi ilə telefonla əlaqə qurur və körpənin xəstəliyi təsdiqləmək üçün əlavə müayinələrdən keçməlidir və ya xüsusi tibbi məsləhətləşmələrə göndərilməlidir. Körpənin doğulduqdan sonra etməsi lazım olan digər testləri bilin.