Polisitemiya Vera'nın fəsadları: Nəyi bilməli

MəZmun

• Baxış
• Polisitemiya vera müalicəsi
• Miyelofibroz nədir?
• Miyelofibrozun bəzi əlamətləri və əlamətləri hansılardır?
• Miyelofibroz necə müalicə olunur?
• Miyelodisplastik sindromlar hansılardır?
• Miyelodisplastik sindromların hansı əlamətləri və əlamətləri var?
• Miyelodisplastik sindromlar necə müalicə olunur?
• Kəskin miyeloid lösemi nədir?
• Lösemi əlamətləri və əlamətləri hansılardır?
• Lösemi necə müalicə olunur?
• Çəkmə

Baxış

Polycythemia vera (PV), artıq qırmızı qan hüceyrələrinin istehsalına səbəb olan yavaş böyüyən qan xərçənginin bir növüdür. Qanda ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin miqdarını da artıra bilər. Əlavə hüceyrələr qanın qalınlaşmasına və laxtalanma ehtimalının artmasına səbəb olur.

PV, kəskin miyeloid lösemi, miyelofibroz və miyelodisplastik sindromların riskini artırır. Bunlar nadir, lakin potensial ciddi fəsadlardır.

PV üçün müalicə yoxdur, ancaq simptomları idarə etmək və qanın incə olması üçün müalicə mümkündür. Bu laxtalanma və ya digər ağırlaşmaların riskini azaltmağa kömək edir.

Polisitemiya vera müalicəsi

PV tez-tez müntəzəm qan işi nəticəsində aşkar olunur. Ümumi simptomlara yorğunluq, başgicəllənmə, baş ağrısı və qaşınma daxildir. Qırmızı və ya ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin yüksək səviyyədə olduğunu göstərən qan işi PV demək olar.

PV müalicəsi simptomları idarə etməyə və böyük bir laxtalanma riskini azaltmağa kömək edir. Müalicə olunmamış PV laxtalanma ehtimalı daha qalın olan qanla nəticələnir. Ayrıca digər qan xərçənglərinin inkişaf riskini artırır. PV üçün tipik müalicələrə aşağıdakılar daxildir:

• Phlebotomy. İncə və laxtalanma riskini azaltmaq üçün bir az qan çıxarıldığı zaman.
• Qan tökənlər. PV olan bir çox insan, qanı incələşdirmək üçün gündəlik aşağı dozalı aspirin qəbul edir.
• Qan hüceyrəsini və trombosit konsentrasiyasını azaldan dərmanlar. Tibbi tarixi və qan səviyyəsindən asılı olaraq müxtəlif variantlar mövcuddur.
• Qaşıntı dərini idarə etmək üçün dərmanlar. Antihistaminiklər və ya antidepresanlar tez-tez istifadə olunur. PV-də qan hüceyrələri və trombositlərin miqdarını azaltmaq üçün istifadə olunan bəzi dərmanlar da qaşınmış dərini azad etməyə kömək edir.

Əgər PV varsa, qan səviyyənizi və simptomlarınızı yaxından izləmək lazımdır. Ehtiyatlı izləmə və qayğı ilə olsa da, PV bəzən irəliləyə bilər. Sağlamlıq qrupu ilə mütəmadi əlaqə saxlamaq yaxşı bir fikirdir. Qan səviyyənizdə və ya hisslərinizdə dəyişiklik varsa, lazım olduqda müalicə planınız dəyişə bilər.

Qan hüceyrələrini aşan hüceyrələr köhnələ bilər. Bu, yara toxumasına və miyelofibrozun (MF) mümkün inkişafına səbəb olur. Bəzi hallarda dalaq illərlə artıq qan hüceyrələrini süzgəcdən keçirdikdən sonra böyüyür. Lösemi və mielodisplastik sindromların inkişafı nadirdir, lakin baş verə bilər.

Miyelofibroz nədir?

Miyelofibroz (MF) qan və sümük iliyinə təsir edən digər nadir bir xərçəng növüdür. Yavaş böyüməyə meyllidir.

MF ilə çapıq toxuması sümük iliyində qurulur. Sağlam hüceyrə istehsalı xərçəng hüceyrələri və çapıq toxuması tərəfindən bloklanır. Nəticə ağ və qırmızı qan hüceyrələri və trombositlərin daha aşağı səviyyəsidir.

Miyelofibrozun bəzi əlamətləri və əlamətləri hansılardır?

MF tədricən inkişaf edir, beləliklə erkən mərhələlərdə simptomlar meydana gəlməyə bilər. Qan işi qan hüceyrələrinin səviyyəsinin dəyişdiyini göstərə bilər. Əgər belədirsə, əlavə araşdırmalara ehtiyac var. Diaqnozu təsdiqləmək üçün sümük iliyi biopsiyası da daxil olmaqla digər testlər edilə bilər.

Sağlam qan hüceyrələrinin daha aşağı səviyyələri həm MF, həm də lösemi şəklində görülür. Buna görə də oxşar əlamətlər və simptomlar var. Miyelofibrozun əlamətləri və əlamətləri aşağıdakılardan ibarətdir.

• aşağı səviyyədə qırmızı və ağ qan hüceyrələri və trombositlər
• yorğunluq və ya aşağı enerji
• hərarət
• izah edilməmiş kilo itkisi
• gecə tərləri

Miyelofibroz necə müalicə olunur?

MF yavaş-yavaş böyüməyə meylli olduğundan, bu vəziyyətdə olan bir çox insan dərhal müalicəyə ehtiyac duymaz. Yaxın izləmə qan səviyyəsində və ya simptomlarda hər hansı bir dəyişiklik izləmək üçün vacibdir. Müalicə tövsiyə olunursa, aşağıdakıları əhatə edə bilər.

• Kök hüceyrə nəqli. Donor kök hüceyrələrinin bir infuziyası qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin miqdarının artmasına kömək edə bilər. Bu müalicə adətən transplantasiyadan əvvəl kemoterapi və ya radiasiya daxildir. Miyelofibrozu olan hər kəs kök hüceyrə nəqli üçün yaxşı bir namizəd deyil.
• Ruxolitinib (Cakafi, Cakarta) və ya fedratinib (Inrebic). Bu dərmanlar simptomları idarə etmək və qan hüceyrə səviyyəsini normallaşdırmaq üçün istifadə olunur.

Miyelodisplastik sindromlar hansılardır?

Myelodysplastik sindromlar (MDS), sümük iliyində anormal qan hüceyrələri meydana gətirərkən, qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin istehsalına təsir edən xərçəng növüdür. Bu zədələnmiş hüceyrələr düzgün işləmir və sağlam hüceyrələri yığır.

Müxtəlif MDS növləri var. Sürətli və ya yavaş böyüyə bilər. MDS, MDS-dən daha sürətli böyüyən bir xərçəng növü olan kəskin miyeloid lösemisinə qədər irəliləyə bilər.

Miyelodisplastik sindromların hansı əlamətləri və əlamətləri var?

MDS qan xərçənginin digər növlərinə bənzər əlamət və əlamətlərə malikdir. Yavaş böyüyən MDS növləri bir çox simptom ola bilməz. Qan işi qan hüceyrə səviyyəsində dəyişikliklər göstərməyə başlayacaqdı.

MDS əlamətləri və simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər.

• yorğunluq
• asanlıqla yorucu
• ümumiyyətlə özünü pis hiss etmək
• hərarət
• tez-tez infeksiyalar
• asanlıqla qanaxma və ya qanaxma

Miyelodisplastik sindromlar necə müalicə olunur?

MDS-in müxtəlif formaları var. Həkimin təyin etdiyi müalicə MDS tipindən və şəxsi sağlamlıq tarixçənizdən asılı olacaq. MDS müalicəsinə aşağıdakılar daxildir:

• Monitorinq. MDS olan bəzi insanlar dərhal müalicəyə ehtiyac duya bilməzlər. Onların simptomları və qan səviyyəsi hər hansı bir dəyişiklik üçün mütəmadi olaraq yoxlanılacaqdır.
• Qan köçürülməsi. Qırmızı qan hüceyrələri və trombositlər infuziya ilə verilə bilər. Bu, anemiyanı müalicə etmək üçün bədəndəki səviyyələrin artmasına və qanın düzgün laxtalanmasına kömək edir.
• Böyümə faktorları. Bu dərmanlar vücudun daha sağlam qan hüceyrələri və trombositlər meydana gəlməsinə kömək edir. Onlar enjeksiyon yolu ilə verilir. Hər kəs üçün işləmir, lakin MDS olan bir çox insan qan səviyyəsində bir yaxşılaşma görür.
• Kimyaterapiya. MDS üçün istifadə olunan bir neçə kemoterapi dərmanı var. MDS növü risk altındadırsa və ya tez irəliləyirsə, daha sıx bir kimyəvi kemoterapi növü istifadə ediləcəkdir.
• Kök hüceyrə nəqli. Bu müalicə hər kəs üçün tövsiyə edilmir, çünki ciddi risklər ola bilər. Donor kök hüceyrələrinin infuziyasını ehtiva edir. Plan donor kök hüceyrələrin yeni sağlam qan hüceyrələrinə çevrilməsidir.

Kəskin miyeloid lösemi nədir?

Lösemi, sümük iliyində bir kök hüceyrə anormal olduqda meydana gələn qan xərçənginin başqa bir növüdür. Bu, digər anormal hüceyrələrin yaranmasına təkan verir. Bu anormal hüceyrələr normal sağlam hüceyrələrdən daha sürətli böyüyür və ələ keçirməyə başlayır. Lösemi olan bir insanda normal ağ və qırmızı qan hüceyrələri və trombositlərin daha az səviyyəsi var.

Lösemi müxtəlif növləri var. PV-nin olması kəskin miyeloid lösemi (AML) adlı bir risk riskinizi artırır. AML, yetkinlərdə leykemiyanın ən çox yayılmış formasıdır.

Lösemi əlamətləri və əlamətləri hansılardır?

Lösemi, bədəndəki qırmızı qan hüceyrələrini, ağ qan hüceyrələrini və trombositləri azaldır. AML olan insanlar bunların çox aşağı səviyyəsinə malikdirlər. Bu, onları anemiya, infeksiya və qanaxma riski altına qoyur.

AML sürətli inkişaf edən bir xərçəng növüdür. Ehtimal ki, aşağı qan hüceyrələrinin sayılması ilə yanaşı simptomlar da olacaq. Lösemi tipik simptomları daxildir:

• yorğunluq
• nəfəs darlığı hiss edirəm
• hərarət
• tez-tez infeksiyalar
• izah edilməmiş kilo itkisi
• iştahsızlıq
• çürükləri daha asan

Lösemi necə müalicə olunur?

Lösemi üçün müxtəlif müalicə variantları var. Müalicənin məqsədi yeni və sağlam qan hüceyrələrinin və trombositlərin meydana gəlməsinə imkan vermək üçün xərçəng hüceyrələrini öldürməkdir. Müalicə ümumiyyətlə aşağıdakılardan ibarətdir:

• Kimyaterapiya. Bir çox fərqli kemoterapi dərmanı mövcuddur. Sağlamlıq qrupu sizin üçün ən yaxşı yanaşmanı təyin edəcəkdir.
• Kök hüceyrə nəqli. Bu adətən kemoterapi ilə birlikdə edilir. Ümid, yeni köçürülmüş kök hüceyrələrin sağlam qan hüceyrələrinə çevrilməsidir.
• Qan köçürülməsi. Az miqdarda qırmızı qan hüceyrələri və trombositlər anemiyaya və həddindən artıq qanaxmaya və ya qanaxmaya səbəb ola bilər. Qırmızı qan hüceyrələri bədənin ətrafında dəmir və oksigen daşıyır. Anemiya sizi çox yorğun və enerjili hiss edə bilər. AML olan insanlar səviyyələrini artırmaq üçün qırmızı qan hüceyrəsi və trombosit köçürə bilər.

Çəkmə

PV qan hüceyrələrinin normal səviyyəsindən daha yüksək olan qan xərçənginin bir növüdür. Qalın qanın laxtalanma ehtimalı daha yüksəkdir, buna görə müalicə lazımdır. Nadir hallarda, PV digər qan xərçənglərinə keçə bilər.

Semptomları idarə etməyə və xəstəliyin pisləşməməsinə kömək edəcək müxtəlif müalicə variantları mövcuddur. Hisslərinizi düşünmək üçün səhiyyə qrupunuzu yeniləyin. Mütəmadi qan işi və təyinatlar sizin üçün ən yaxşı qulluq planını təyin etməyə kömək edəcəkdir.