Kardiyomiyopatiya

MəZmun

• Kardiyomiyopatiya nədir?
• Kardiyomiyopatiyanın növləri hansılardır?
• Dilatlaşdırılmış kardiomiopatiya
• Hipertrofik kardiomiopatiya
• Aritmogenik sağ mədəcik displaziyası (ARVD)
• Məhdudlaşdırıcı kardiomiopatiya
• Digər növlər
• Kardiyomiyopati riski kimdədir?
• Kardiyomiyopatiyanın əlamətləri hansılardır?
• Kardiyomiyopatiyanın müalicəsi nədir?
• Uzunmüddətli perspektiv necədir?

Kardiyomiyopatiya nədir?

Kardiyomiyopatiya miokardın və ya ürək əzələsinin proqressiv bir xəstəliyidir. Əksər hallarda ürək əzələsi zəifləyir və qanı bədənin qalan hissəsinə lazım olduğu qədər nəql edə bilmir. Koroner ürək xəstəliyindən müəyyən dərmanlara qədər bir sıra faktorların yaratdığı bir çox fərqli kardiomiopatiya növü var. Bunların hamısı nizamsız bir ürək atışına, ürək çatışmazlığına, ürək qapağı probleminə və ya digər komplikasiyaya səbəb ola bilər.

Tibbi müalicə və təqib müalicəsi vacibdir. Bunlar ürək çatışmazlığının və ya digər ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə bilər.

Kardiyomiyopatiyanın növləri hansılardır?

Kardiyomiyopatiyanın ümumiyyətlə dörd növü vardır.

Dilatlaşdırılmış kardiomiopatiya

Ən geniş yayılmış forma, genişlənmiş kardiomiopatiya (DCM), ürək əzələniz qanı effektiv pompalamaq üçün çox zəif olduqda meydana gəlir. Əzələlər uzanır və incə olur. Bu, ürəyinizin otaqlarının genişlənməsinə imkan verir.

Bu da genişlənmiş ürək kimi tanınır. Onu miras ala bilərsiniz, ya da koroner arter xəstəliyinə görə ola bilər.

Hipertrofik kardiomiopatiya

Hipertrofik kardiyomiyopatiyanın genetik olduğuna inanılır. Ürək divarlarınız qalınlaşdıqda və qanın ürəyinizdən axmasına mane olduqda baş verir. Kardiyomiyopatiyanın kifayət qədər yayılmış bir növüdür. Buna uzun müddətli yüksək qan təzyiqi və ya yaşlanma da səbəb ola bilər. Diabet və ya tiroid xəstəliyi də hipertrofik kardiyomiyopatiyaya səbəb ola bilər. Səbəbinin bilinmədiyi digər hallar var.

Aritmogenik sağ mədəcik displaziyası (ARVD)

Aritmogenik sağ mədəcik displaziyası (ARVD) çox nadir görülən bir kardiyomiyopatiya növüdür, lakin gənc idmançılarda ani ölüm səbəbidir. Bu tip genetik kardiyomiyopatiyada yağ və əlavə lifli toxuma sağ mədəciyin əzələsini əvəz edir. Bu anormal ürək ritmlərinə səbəb olur.

Məhdudlaşdırıcı kardiomiopatiya

Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya ən az yayılmış formadır. Mədəciklər sərtləşdikdə və qanla dolduqca rahatlaşa bilmədikdə baş verir. Ürək transplantasiyasından sonra tez-tez baş verən ürəyin yara izləri bir səbəb ola bilər. Ürək xəstəliyi nəticəsində də baş verə bilər.

Digər növlər

Aşağıdakı kardiomiopatiya növlərinin əksəriyyəti əvvəlki dörd təsnifatdan birinə aiddir, lakin hər birinin özünəməxsus səbəbləri və ya ağırlaşmaları var.

Peripartum kardiyomiyopatiya hamiləlik dövründə və ya sonra baş verir. Bu nadir növ ürək doğuşdan sonra beş ay ərzində və ya hamiləliyin son ayında zəiflədikdə baş verir. Doğuşdan sonra meydana gəldikdə, bəzən doğuşdan sonrakı kardiyomiyopatiya deyilir. Bu, genişlənmiş kardiyomiyopatiyanın bir növüdür və həyati təhlükəsi olan bir vəziyyətdir. Səbəb yoxdur.

Alkolik kardiyomiyopatiya uzun müddət çox spirt içməklə əlaqədardır ki, bu da ürəyinizi zəiflədə bilər, beləliklə artıq qanı səmərəli pompalamayacaq. Ürəyiniz böyüyür. Bu genişlənmiş kardiyomiyopatiyanın bir formasıdır.

İskemik kardiyomiyopatiya, ürəyiniz koronar arteriya xəstəliyi səbəbiylə artıq vücudunuzun qalan hissəsinə qan çıxara bilmədikdə meydana gəlir. Ürək əzələsindəki qan damarları daralır və tıxanır. Bu, ürək əzələsini oksigendən məhrum edir. İskemik kardiyomiyopatiya ürək çatışmazlığının ümumi səbəbidir. Alternativ olaraq, işemik olmayan kardiyomiyopatiya, koronar arteriya xəstəliyi ilə əlaqəli olmayan bir formadır.

Süngər formalı kardiyomiyopatiya adlanan kompakt olmayan kardiyomiyopatiya, doğuşda rast gəlinən nadir bir xəstəlikdir. Bətndəki ürək əzələsinin anormal inkişafından qaynaqlanır. Diaqnoz həyatın istənilən mərhələsində baş verə bilər.

Kardiyomiyopatiya bir uşağı təsir etdikdə, pediatrik kardiyomiyopatiya adlanır.

İdiopatik kardiyomiyopatiniz varsa, bilinən bir səbəbin olmadığı deməkdir.

Kardiyomiyopati riski kimdədir?

Kardiyomiyopatiya hər yaşdan olan insanları təsir edə bilər. Əsas risk faktorlarına aşağıdakılar daxildir:

• ailənin kardiyomiyopati, ani ürək tutması və ya ürək çatışmazlığı tarixi
• koroner ürək xəstəliyi
• diabet
• ağır piylənmə
• sarkoidoz
• hemokromatoz
• amiloidoz
• infarkt
• uzunmüddətli yüksək qan təzyiqi
• alkoqolizm

Araşdırmaya görə, HİV, HİV müalicəsi və pəhriz və həyat tərzi faktorları da kardiyomiyopati riskini artıra bilər. HİV xüsusilə ürək çatışmazlığı və genişlənmiş kardiyomiyopati riskini artıra bilər. HİV xəstəliyiniz varsa, ürəyinizin sağlamlığını yoxlamaq üçün mütəmadi testlər barədə həkiminizlə danışın. Ürək üçün faydalı bir pəhriz və idman proqramına da əməl etməlisiniz.

Kardiyomiyopatiyanın əlamətləri hansılardır?

Bütün növ kardiyomiyopatiyanın simptomları bənzərdir. Bütün hallarda, ürək bədənin toxumalarına və orqanlarına lazımi dərəcədə qan verə bilməz. Aşağıdakı kimi simptomlarla nəticələnə bilər.

• ümumi zəiflik və yorğunluq
• xüsusilə gərginlik və ya idman zamanı nəfəs darlığı
• başgicəllənmə və başgicəllənmə
• sinə ağrısı
• ürək döyüntüləri
• bayılma hücumları
• yüksək qan təzyiqi
• ayaqlarınızın, ayaq biləklərinizin və ayaqlarınızın ödemi və ya şişməsi

Kardiyomiyopatiyanın müalicəsi nədir?

Müalicə ürəyinizin kardiyomiyopatiya və nəticədə ortaya çıxan simptomlara görə nə qədər zədələndiyinə görə dəyişir.

Bəzi insanlar simptomlar görünənə qədər müalicəyə ehtiyac olmaya bilər. Nəfəssizlik və ya sinə ağrısı ilə mübarizəyə başlayan digərləri, bəzi həyat tərzində dəyişikliklər etməli və ya dərman qəbul etməlidirlər.

Kardiyomiyopatiyi geri qaytara və ya müalicə edə bilməzsiniz, ancaq aşağıdakı variantlardan bəziləri ilə idarə edə bilərsiniz:

• ürək-sağlam həyat tərzi dəyişir
• yüksək qan təzyiqi müalicəsi, suyun tutulmasının qarşısını almaq, ürəyin normal bir ritmlə döyünməsini davam etdirmək, qan laxtalanmasının qarşısını almaq və iltihabı azaltmaq üçün istifadə olunan dərmanlar
• kardiostimulyatorlar və defibrilatorlar kimi cərrahi yolla yerləşdirilən cihazlar
• cərrahiyyə
• son çarə hesab edilən ürək nəqli

Müalicənin məqsədi ürəyinizin mümkün qədər səmərəli olmasına kömək etmək və daha çox zədələnmə və funksiya itkisinin qarşısını almaqdır.

Uzunmüddətli perspektiv necədir?

Kardiyomiyopatiya həyatı təhlükə altına ala bilər və ciddi zərər erkən baş verərsə, ömrünüzü qısalda bilər. Xəstəlik də mütərəqqi xarakter daşıyır, yəni zaman keçdikcə daha da pisləşməyə meyllidir. Müalicələr ömrünü uzada bilər. Bunu ürəyinizin vəziyyətinin azalmasını yavaşlatmaqla və ya ürəyinizin işinə kömək edəcək texnologiyalar təqdim etməklə edə bilərlər.

Kardiyomiyopati olanlar ürək sağlamlığını yaxşılaşdırmaq üçün bir neçə həyat tərzi düzəlişləri etməlidirlər. Bunlara aşağıdakılar daxil ola bilər:

• sağlam çəki saxlamaq
• dəyişdirilmiş bir pəhriz yemək
• kofein qəbulunun məhdudlaşdırılması
• kifayət qədər yatmaq
• stresi idarə etmək
• siqareti buraxmaq
• alkoqol qəbulunun məhdudlaşdırılması
• ailələrindən, dostlarından və həkimlərindən dəstək almaq

Ən böyük çətinliklərdən biri müntəzəm bir məşq proqramına sadiq qalmaqdır. İdman ürəyi zədələnmiş birisi üçün çox yorucu ola bilər. Bununla birlikdə, idman sağlam bir çəki saxlamaq və ürək funksiyasını uzatmaq üçün son dərəcə vacibdir. Doktorunuzu yoxlamaq və çox vergi tutmayan, lakin hər gün hərəkətə gətirən müntəzəm bir məşq proqramı ilə məşğul olmaq vacibdir.

Sizin üçün ən uyğun olan məşq növü, yaşadığınız kardiomiopatiyanın növündən asılı olacaqdır. Doktorunuz uyğun bir idman qaydasını təyin etməyinizə kömək edəcək və idman edərkən diqqət yetirməli olduğunuz xəbərdarlıq işarələrini sizə xəbər verəcəkdir.