Takrolimus

MəZmun

• Takrolimus qəbul etməzdən əvvəl,
• Takrolimus yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:
• Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Aşağıdakı simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ hissəsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın:
• Doza həddinin aşılması simptomlarına aşağıdakılar aid ola bilər.

Takrolimus yalnız orqan transplantasiyası keçirmiş insanları müalicə etmək və immunitet sisteminin fəaliyyətini azaldan dərmanların təyin edilməsində təcrübəsi olan bir həkim nəzarəti altında verilməlidir.

Takrolimus immunitet sisteminizin fəaliyyətini azaldır. Bu, ciddi bir infeksiyaya yoluxma riskini artıra bilər. Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın: boğaz ağrısı; öskürək; hərarət; həddindən artıq yorğunluq; qrip kimi simptomlar; isti, qırmızı və ya ağrılı dəri; və ya digər infeksiya əlamətləri.

İmmunitet sisteminiz normal işləmədikdə, xüsusən də lenfoma (immunitet sisteminin hüceyrələrində başlayan bir xərçəng növü) xərçənginə tutulma riskiniz böyük ola bilər. Takrolimus və ya immunitet sisteminin fəaliyyətini azaldan digər dərmanları nə qədər qəbul etsəniz və bu dərmanların dozaları nə qədər çox olarsa, bu risk o qədər arta bilər. Aşağıdakı lenfoma əlamətlərindən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın: boyunda, qoltuqaltı və ya qasıqda şişmiş limfa düyünləri; çəki itirmək; hərarət; gecə tərləri; həddindən artıq yorğunluq və ya zəiflik; öskürək; nəfəs almaqda çətinlik; sinə ağrısı; ya da mədə nahiyəsində ağrı, şişlik və ya dolğunluq.

Tədqiqatlar bir qaraciyər nəqli edilən və takrolimus genişlənmiş kapsul (Astagraf XL) qəbul edən qadınlarda ölüm riskinin artdığını göstərdi. Takrolimus genişləndirilmiş sərbəst buraxılan kapsulalar (Astagraf XL), qaraciyər transplantasiyasının rədd edilməsinin (orqan qəbul edən şəxsin immun sistemi tərəfindən köçürülən orqanın hücumunun) qarşısını almaq üçün FDA tərəfindən təsdiqlənmir.

Takrolimus qəbul etmənin riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Tacrolimus (Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf) böyrək nəqli edilmiş insanlarda rədd edilməsinin (orqan qəbul edən şəxsin immun sistemi tərəfindən köçürülən bir orqanın hücumu) qarşısını almaq üçün digər dərmanlarla birlikdə istifadə olunur. Tacrolimus (Prograf), qaraciyər və ya ürək nəqli edilən insanlarda rədd edilməsinin qarşısını almaq üçün digər dərmanlarla birlikdə istifadə olunur. Takrolimus immunosupressant adlanan dərman sinifindədir. İmmunitet sisteminin transplantasiya olunmuş orqana hücum etməsinin qarşısını almaq üçün onun fəaliyyətini azaldaraq işləyir.

Takrolimus bir kapsul, ağızdan süspansiyon üçün qranullar (maye ilə qarışdırılmalıdır), genişlənmiş (uzun təsirli) bir kapsul və ağızdan alınması üçün genişlənmiş bir buraxılış tableti şəklində gəlir. Dərhal sərbəst buraxılan kapsullar (Prograf) və oral süspansiyon (Prograf) ümumiyyətlə gündə iki dəfə (12 saat aralığında) qəbul edilir. Dərhal sərbəst buraxılan kapsulları və oral süspansiyonu qida ilə və ya qida qəbul edə bilərsiniz, ancaq hər dəfə eyni şəkildə qəbul etdiyinizə əmin olun. Genişləndirilmiş sərbəst buraxılan kapsullar (Astagraf XL) və ya geniş yayılmış tabletlər (Envarsus XR) ümumiyyətlə hər səhər acqarına ən azı 1 saat əvvəl və ya səhər yeməyindən və ya səhər yeməyindən ən azı 2 saat sonra alınır. Hər gün eyni zamanda takrolimus qəbul edin. Resept etiketinizdəki təlimatları diqqətlə izləyin və həkiminizdən və ya eczacınızdan başa düşmədiyiniz hissəni izah etməsini istəyin. Takrolimusu tam olaraq təyin olunduğu kimi qəbul edin. Ondan az-çoxunu qəbul etməyin və ya həkiminizin təyin etdiyi vaxtdan daha tez-tez qəbul etməyin.

Qranulları oral süspansiyon üçün götürürsənsə, istifadə etməzdən əvvəl onu otaq temperaturu suyu ilə qarışdırmalısınız. 1 - 2 xörək qaşığı (15 - 30 mililitr) su qranulları olan bir stəkana qoyun. İçindəkiləri qarışdırın və sonra dərhal qarışığı fincandan ağızdan və ya ağızdan bir şprislə götürün; qarışığı daha sonra saxlamayın. Qranullar tamamilə həll olunmayacaqdır. Qarışıqdan hər hansı biri qalırsa, qarışığa 1 - 2 xörək qaşığı (15 - 30 mililitr) su əlavə edin və dərhal götürün.

Genişləndirilmiş sərbəst buraxılmış kapsulaları və genişləndirilmiş buraxılış tabletlərini su ilə tamamilə udun; onları bölməyin, çeynəməyin və əzməyin. Dərhal sərbəst buraxılan kapsulları açmayın,

Doktorunuz sizi diqqətlə izləyəcək və lazım olduqda dozanı tənzimləyəcəkdir. Müalicə zamanı hissləriniz barədə tez-tez həkiminizlə danışın. Nə qədər takrolimus qəbul etməyiniz barədə suallarınız varsa, həkiminizə müraciət edin.

Fərqli takrolimus məhsulları dərmanı bədəninizdə fərqli şəkildə sərbəst buraxır və əvəzinə istifadə edilə bilməz. Yalnız həkiminizin təyin etdiyi takrolimus məhsulunu götürün və həkiminiz sizə lazım olduğunu söyləmədikcə fərqli bir takrolimus məhsuluna keçməyin.

Takrolimus, yalnız dərman qəbul etdiyiniz müddətdə nəqlinizin rədd edilməsinin qarşısını ala bilər. Özünüzü yaxşı hiss etsəniz də takrolimus qəbul etməyə davam edin. Doktorunuzla danışmadan takrolimus qəbul etməyi dayandırmayın.

Takrolimus bəzən fistulize Crohn xəstəliyini (bədənin həzm yollarının astarına hücum etdiyi, ağrı, ishal, kilo itkisi, qızdırma və həzm sistemini digər orqanlara və ya bağlayan anormal tunellərin meydana gəlməsinə səbəb olan bir xəstəlikdir) müalicə etmək üçün də istifadə olunur. dəri). Vəziyyətinizi müalicə etmək üçün bu dərmanı istifadə etməyin riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

Takrolimus qəbul etməzdən əvvəl,

• takrolimusa, digər dərmanlara və ya takrolimus məhsullarındakı digər maddələrə allergiyanız varsa həkiminizə və eczacınıza məlumat verin. Əczaçıdan soruşun və ya maddələrin siyahısı üçün İlaç Bələdçisini yoxlayın.
• həkiminizə və eczacınıza hansı resept və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər və qida əlavələri qəbul etdiyinizi və ya qəbul etməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Aşağıdakılardan hər hansı birini qeyd etdiyinizə əmin olun: amiodaron (Nexterone, Pacerone); amfoterisin B (Abelcet, Ambisome); benazepril (Lotensin, Lotreldə), kaptopril, enalapril (Vasotec, Vaseretic-də), fosinopril, lisinopril (Prinzide, Zestoretic-də), moeksipril (Univasc, Uniretic-də), perindopril (Ace) kimi angiotensin çevirici ferment (ACE) inhibitorları , Prestaliyada), quinapril (Accupril, Quinareticdə), ramipril (Altace) və ya trandolapril (Tarkada); maqnezium və alüminium hidroksid (Maalox) olan antasidlər; amikasin, gentamisin, neomisin (Neo-Fradin), streptomisin və tobramisin (Tobi) kimi aminoglikozidlər və klaritromisin (Biaxin), eritromisin (EES, E-Mycin, Eritrocin) və troleyc; ABŞ-da mövcud deyil); klotrimazol (Lotrimin, Mycelex), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol, posaconazole (Noxafil) və voriconazole (Vfend) kimi antifungal dərmanlar; azilsartan (Edarbi, Edarbyclor), kandesartan (Atacand, Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, Avalide), losartan (Cozaar, Hyzaar), olmesartan (Benesaric, Anjiotensin reseptor blokerləri) Azor, Benicar HCT, Tribenzor), telmisartan (Micardis, Micardis HCT, Twynsta); boceprevir (Victrelis; ABŞ-da artıq mövcud deyil); diltiazem (Cardizem), nikardipin, nifedipin (Adalat, Procardia) və verapamil (Kalan, Verelan, Tarka) kimi kalsium kanal blokerləri; caspofungin (Cancidas); xloramfenikol; simetidin (Tagamet); cisapride (Propulsid; ABŞ-da mövcud deyil); sisplatin; danazol; müəyyən diuretiklər ('su həbləri'); ganciclovir (Valcyte); müəyyən hormonal kontraseptivlər (doğuşa nəzarət həbləri, yamalar, üzüklər, əlavələr və ya enjeksiyonlar); didanosin (Videx) kimi HİV üçün müəyyən dərmanlar; indinavir (Crixivan), lamivudin (Epivir); nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir), stavudin (Zerit) və zidovudine (Retrovir) lansoprazol (Prevacid); metilprednizolon (Medrol); metoklopramid (Reglan); mikofenolat (Cellcept); nefazodon; omeprazol (Prilosec); prednizon; rifabutin (Mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimaktan); karbamazepin (Tegretol, Teril), fenobarbital və fenitoin (Dilantin, Phenytek) kimi tutmalar üçün müəyyən dərmanlar; sirolimus (Rapamune) və telaprevir (Incivek; ABŞ-da artıq mövcud deyil). Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri daha diqqətlə izləməlidir. Bir çox başqa dərman da takrolimus ilə qarşılıqlı təsir göstərə bilər, buna görə qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar haqqında, hətta bu siyahıda görünməyənlər barədə də həkiminizə danışdığınızdan əmin olun.
• siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) qəbul etdiyinizi və ya bu yaxınlarda dayandırdığınızı həkiminizə bildirin. Siklosporin qəbul edirsinizsə, həkiminiz yəqin ki, son doz siklosporin qəbul etdikdən 24 saat sonra takrolimus qəbul etməməyinizi söyləyəcəkdir. Takrolimus qəbul etməyi dayandırsanız, həkiminiz siklosporin qəbul etməyə başlamazdan əvvəl 24 saat gözləməyinizi də söyləyəcəkdir.
• həkiminizə və eczacınıza hansı bitki mənşəli məhsullar aldığınızı, xüsusən də St John's wort və ya schisandra sphenanthera ekstraktlarını söyləyin. Takrolimus qəbul edərkən bu bitki mənşəli məhsulları qəbul etməyin.
• QT sindromu (bir insanda QT uzanması ehtimalı olan irsi bir vəziyyət) qanında az miqdarda kalium, kalsium və ya maqnezium varsa, nizamsız bir ürək döyüntüsü, yüksək xolesterol səviyyəsi, ürək , böyrək və ya qaraciyər xəstəliyi.
• hamilə olduğunuzu, hamilə olmağı planlaşdırdığınızı və ya süd verdiyinizi həkiminizə bildirin. Siz və ya ortağınız hamilə qalmağı bacarırsa, takrolimus ilə müalicə əvvəl və müalicəsi zamanı təsirli doğum nəzarətindən istifadə edin. Takrolimus qəbul edərkən hamilə qalırsınızsa, həkiminizi axtarın. Takrolimus dölə zərər verə bilər.
• diş cərrahiyyəsi də daxil olmaqla əməliyyat keçirirsinizsə, həkimə və ya diş həkiminə takrolimus aldığınızı söyləyin.
• takrolimusun qəbul edilməsinin dəri xərçənginə tutulma riskini artıra biləcəyini bilməlisən. Gərəksiz və ya uzun müddət günəş işığına və ya ultrabənövşəyi işığa (bronzlaşma yataqlarına) məruz qalmamaq və yüksək dəri qoruma faktoru (SPF) ilə qoruyucu geyimlər, günəş eynəkləri və günəşdən qoruyucu kremlərdən qorunmaqla özünüzü dəri xərçəngindən qoruyun.
• takrolimus genişləndirilmiş kapsul və ya geniş buraxılmış tablet qəbul edərkən alkoqollu içkilər içməyin. Alkol takrolimusun yan təsirlərini daha da pisləşdirə bilər.
• takrolimusun yüksək qan təzyiqinə səbəb ola biləcəyini bilməlisən. Doktorunuz təzyiqinizi diqqətlə izləyəcək və inkişaf edərsə yüksək qan təzyiqi müalicəsi üçün dərman təyin edə bilər.
• takrolimus ilə müalicə zamanı diabet inkişaf riskinin olduğunu bilməlisən. Böyrək transplantasiyası keçirilmiş Afro-Amerikan və İspaniyalı xəstələrin takrolimusla müalicəsi zamanı xüsusilə diabet inkişaf riski yüksəkdir. Sizdə və ya ailənizdə hər hansı bir diabet varsa və ya varsa, həkiminizə bildirin. Aşağıdakı əlamətlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın: həddindən artıq susuzluq; həddindən artıq aclıq; tez-tez işəmə; bulanık görmə və ya qarışıqlıq.
• həkiminizlə danışmadan heç bir aşılamayın.

Takrolimus qəbul edərkən qreypfrut yemək və ya qreypfrut suyu içməkdən çəkinin.

Dərhal sərbəst buraxılan kapsul və ya peroral süspansiyon dozası qaçırılıbsa, yadınıza gələn kimi qəbul edin. Bununla birlikdə, növbəti doza üçün az qalmışsa, buraxılmış dozu atlayın və müntəzəm dozaj cədvəlinə davam edin. Buraxılmış bir dozanın əvəzini çıxarmaq üçün ikiqat doza qəbul etməyin.

Genişləndirilmiş sərbəst buraxılan kapsul dozası qaçırıldıqda, dozanı itirdikdən sonra 14 saat ərzində olduqda dozanı qəbul edin. Ancaq 14 saatdan çoxdursa, buraxılmış doza atlayın və müntəzəm dozaj cədvəlinə davam edin. Buraxılmış bir dozanın əvəzini çıxarmaq üçün ikiqat doza qəbul etməyin.

Genişləndirilmiş buraxılan tablet dozası qaçırıldıqda, dozanı itirdikdən sonra 15 saat ərzində olarsa, dozanı qəbul edin. Lakin 15 saatdan çoxdursa, buraxılmış doza atlayın və müntəzəm dozaj cədvəlinə davam edin. Buraxılmış bir dozanın əvəzini çıxarmaq üçün ikiqat doza qəbul etməyin.

Takrolimus yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:

• Baş ağrısı
• ishal
• qəbizlik
• ürək bulanması
• qusma
• ürək yanması
• mədə ağrısı
• iştahsızlıq
• yuxuya getmək və ya yuxuda qalmaqda çətinlik çəkir
• başgicəllənmə
• zəiflik
• bel və ya oynaq ağrısı
• əllərdə və ya ayaqlarda yanma, uyuşma, ağrı və ya karıncalanma

Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Aşağıdakı simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ hissəsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın:

• sidik ifrazının azalması
• işəmə zamanı ağrı və ya yanma
• nəfəs darlığı, ürtiker, döküntü və ya qaşınma
• solğun dəri, nəfəs darlığı və ya sürətli ürək atışı
• yorğunluq; kökəlmək; qolların, əllərin, ayaqların, topuqların və ya aşağı ayaqların şişməsi; ya da nəfəs darlığı
• qeyri-adi qanaxma və ya göyərmə
• nöbet, görmə dəyişikliyi, baş ağrısı, qarışıqlıq və ya bədənin bir hissəsinin nəzarətsiz sarsılması
• koma (bir müddət şüur ​​itkisi)

Takrolimus digər yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.

Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).

Bu dərmanı içəri girdiyi qabda, möhkəm qapalı və uşaqlara çatmayan yerdə saxlayın. Onu otaq temperaturunda və artıq istilik və nəmdən uzaq saxlayın (hamamda deyil).

Bütün dərmanların uşaqların gözü və əli çatmadığı yerlərdə saxlamaq vacibdir (həftəlik həb düşünənlər və göz damcıları, kremlər, yamalar və inhalerlər kimi) konteynerlər uşağa davamlı deyil və gənc uşaqlar onları asanlıqla aça bilər. Kiçik uşaqları zəhərlənmədən qorumaq üçün hər zaman təhlükəsizlik qapaqlarını kilidləyin və dərmanı dərhal etibarlı bir yerə qoyun - yuxarıda və uzaqda, gözləri görünməyəcək və əl çatmayan bir yer.http://www.upandaway.org

Ehtiyac olmayan dərmanlar ev heyvanlarının, uşaqların və digər insanların onları istifadə edə bilməməsini təmin etmək üçün xüsusi üsullarla atılmalıdır. Bununla birlikdə, bu dərmanı tualetə tökməməlisiniz. Bunun əvəzinə dərmanlarınızı atmağın ən yaxşı yolu bir dərman geri götürmə proqramıdır. Əczaçınızla danışın və ya cəmiyyətdəki geri götürmə proqramları haqqında məlumat əldə etmək üçün yerli zibil / təkrar emal departamentinizlə əlaqə saxlayın. Geri götürmə proqramına girişiniz yoxdursa, daha çox məlumat üçün FDA-nın Dərmanların Təhlükəsiz Atılması veb saytına (http://goo.gl/c4Rm4p) baxın.

Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.

Doza həddinin aşılması simptomlarına aşağıdakılar aid ola bilər.

• kurdeşen
• yuxu
• ürək bulanması, qusma və ishal
• bədənin bir hissəsinin nəzarətsiz titrəməsi, baş ağrısı, qarışıqlıq, balanssızlıq və həddindən artıq yorğunluq
• qolların və ya ayaqların şişməsi
• qızdırma və ya digər infeksiya əlamətləri

Bütün randevuları həkiminizlə və laboratoriyanızla saxlayın. Bədəninizin takrolimusa reaksiyasını yoxlamaq üçün həkiminiz müalicənizdən əvvəl və zamanı müəyyən testlər təyin edəcəkdir.

Başqasının dərman qəbul etməsinə icazə verməyin. Reçetenizi doldurmaqla əlaqədar suallarınıza eczacınıza müraciət edin.

Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.

• Astagraf XL^®
• Envarsus XR^®
• Proqraf^®

• FK 506