Hemoglobin C xəstəliyi

Hemoglobin C xəstəliyi ailələrə ötürülən qan xəstəliyidir. Qırmızı qan hüceyrələrinin normaldan daha erkən parçalanması ilə ortaya çıxan bir növ anemiyaya səbəb olur.

Hemoglobin C, anormal bir hemoglobin növüdür, oksigen daşıyan qırmızı qan hüceyrələrindəki protein. Hemoglobinopatiyanın bir növüdür. Xəstəlik beta globin adlanan bir genlə bağlı bir problemdən qaynaqlanır.

Xəstəlik ən çox Afrikalı Amerikalılarda olur. Ailənizdə kimsə varsa, hemoglobin C xəstəliyiniz daha çoxdur.

Çox insanın simptomları yoxdur. Bəzi hallarda sarılıq ola bilər. Bəzi insanlarda müalicəsi lazım olan öd daşı inkişaf edə bilər.

Fiziki müayinə zamanı dalağın böyüdülməsi göstərilə bilər.

Edilə biləcək testlərə aşağıdakılar daxildir:

• Tam qan sayımı
• Hemoglobin elektroforezi
• Periferik qan yaxması
• Qan hemoglobin

Əksər hallarda heç bir müalicəyə ehtiyac yoxdur. Folik turşusu əlavələri vücudunuzun normal qırmızı qan hüceyrələri istehsal etməsinə və anemiya əlamətlərini yaxşılaşdırmasına kömək edə bilər.

Hemoglobin C xəstəliyi olan insanlar normal bir həyat sürməsini gözləyə bilərlər.

Fəsadlara aşağıdakılar aid ola bilər:

• Anemiya
• Öd kisəsi xəstəliyi
• Dalağın böyüməsi

Hemoglobin C xəstəliyinin əlamətləri varsa, həkiminizə müraciət edin.

Vəziyyət riski yüksəkdirsə və uşaq sahibi olmağı düşünürsənsə, genetik məsləhət almaq istəyə bilərsiniz.

Klinik hemoglobin C

• Qan hüceyrələri

Howard J. Oraq hüceyrəsi xəstəliyi və digər hemoglobinopatiyalar. İçəridə: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Tibb. 26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopatiyalar. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Şah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Pediatriya Dərsliyi. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 489-cu hissə.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Anemiya, lökopeniya və trombositopeniyanın qiymətləndirilməsi. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Hematopatologiya. 2 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Bölmə 11.