Körpənizin cinsini necə tezliklə öyrənə bilərsiniz?

MəZmun

• Körpənizin cinsini necə öyrənə bilərsiniz?
• Cinsi seçim ilə in vitro mayalanma
• İnvaziv olmayan prenatal test
• Chorionic villus nümunəsi
• Amniyosentez
• Ultrasəs
• Bir körpənin cinsiyyətini öyrənmək üçün başqa üsullar necə?
• Evdə test dəstləri
• Köhnə arvadların nağılları
• Paket

Hamiləlik barədə məlumat əldə etdikdən sonra çoxları üçün milyon dollarlıq sual: Bir oğlan ya da bir qızım var?

Bəzi insanlar doğuşa qədər körpəsinin cinsiyyətini bilməməyin şübhəsini sevirlər. Ancaq başqaları gözləyə və daha tez öyrənə bilməzlər.

Əlbətdə ki, yalnız bir həkim körpənin cinsini etibarlı şəkildə təyin edə bilər. Yenə də bu, çoxlarını körpəni necə daşıdıqları və ya nə yeməyə can atdıqları kimi amillərə əsaslanaraq körpələrinin cinsini proqnozlaşdırmağa mane olmur.

Budur körpənin cinsiyyətini təyin etmək üçün istifadə olunan metodlar və bəzi insanların cinsi şəxsləri tapmaq üçün köhnə arvadların nağıllarından necə istifadə etməsi barədə bilmək lazım olanlar.

Körpənizin cinsini necə öyrənə bilərsiniz?

Körpənizin cinsini öyrənməyə gəldikdə, hər kəs üçün istifadə edilən bircə test yoxdur. Beləliklə, cinsi vaxtından əvvəl bilmək istəyirsinizsə, həkiminiz hamiləliyin müxtəlif mərhələlərində fərqli testlərdən istifadə edə bilər.

Ancaq bu testlərin hamısı etibarlı olsa da, hamısı hər kəs üçün uyğun deyil. Bəzilərində əhəmiyyətli risklər var. Siyahıda göstərilən testlərin əksəriyyəti üçün cinsi tapmaq ikinci dərəcəli bir faydadır, test digər məlumatlar axtarır.

Körpənizin cinsini öyrənmək üçün ən erkən variantlardan aşağıdakılar mümkündür.

Cinsi seçim ilə in vitro mayalanma

Ekstrakorporal mayalanma (IVF) planlaşdırırsınızsa, bu prosedurla birlikdə körpənizin cinsini seçmək üçün bir seçim var. IVF, yetkin bir yumurtanı bədənin xaricindəki sperma ilə birləşdirərək məhsuldarlığa kömək edir. Bu, daha sonra bətnə yerləşdirilən bir embrion yaradır.

Seçsəniz, fərqli embrionların cinsini müəyyənləşdirə bilərsiniz və sonra yalnız istədiyiniz cinsin embrionlarını köçürə bilərsiniz.

Müəyyən bir cinsdən bir uşaq sahibi olmağınız vacibdirsə, bu bir seçim ola bilər.

IVF ilə birlikdə cinsi seçim təxminən yüzdə 99 dəqiqdir. Ancaq əlbəttə ki, IVF ilə çox doğuş riski var - əgər birdən çox embrionu uşaqlığa köçürsəniz.

İnvaziv olmayan prenatal test

İnvaziv olmayan prenatal test (NIPT) Down sindromu kimi xromosomal vəziyyətləri yoxlayır. Bu testi hamiləliyin 10 həftəsindən başlayaraq edə bilərsiniz. Xromosom pozğunluğuna diaqnoz qoymur. Yalnız ehtimal üçün ekranlar.

Körpənizin anormal nəticələri varsa, həkiminiz Down sindromunu və digər xromosom xəstəliklərini təyin etmək üçün əlavə testlər sifariş edə bilər.

Bu test üçün bir qan nümunəsi verəcəksiniz, daha sonra bir laboratoriyaya göndərilir və xromosom xəstəliklərinə bağlı fetal DNT-nin olub olmadığını yoxlayırsınız. Bu test körpənizin cinsini də dəqiq müəyyənləşdirə bilər. Bilmək istəmirsinizsə, test başlamazdan əvvəl həkiminizə bildirin.

Xromosom anormallığı olan bir körpə doğma riskiniz yüksəkdirsə, NIPT-yə ehtiyacınız olacaq. Bu, əvvəllər anormal bir körpə dünyaya gətirdiyiniz təqdirdə və ya doğuş zamanı 35 yaşından yuxarı olsanız ola bilər.

Bu qeyri-invaziv bir test olduğundan qan nümunəsi vermək sizin və ya körpəniz üçün heç bir risk yaratmır.

Chorionic villus nümunəsi

Xroniki villus nümunəsi (CVS), Down sindromunu təyin etmək üçün istifadə edilən bir genetik testdir. Bu test, plasentada tapılan bir növ toxuma olan xorionik villus nümunəsini çıxarır. Körpəniz haqqında genetik məlumatları ortaya qoyur.

Bu testi hamiləliyin 10-cu və ya 12-ci həftəsində edə bilərsiniz. Körpəniz haqqında gen məlumatına sahib olduğu üçün körpənizin cinsini də açıqlaya bilər.

35 yaşınızdan yuxarı olduqda və ya ailədə xromosom anomaliyası varsa, həkiminiz CVS-yə məsləhət verə bilər. Bu, körpənin cinsiyyətini öyrənmək üçün dəqiq bir testdir, ancaq bəzi riskləri ehtiva edir.

Bəzi qadınlarda spazm, qanaxma və ya amniotik maye sızması var və aşağı düşmə və erkən doğuş riski də var.

Amniyosentez

Amniyosentez, fetusdakı inkişaf problemlərinin aşkarlanmasına kömək edən bir testdir. Doktorunuz az miqdarda amniotik maye yığır, tərkibində anormallıqları göstərən hüceyrələr var. Hüceyrələr Down sindromu, spina bifida və digər genetik şərtlər üçün test edilir.

Bir ultrasəs müayinəsi zamanı bir anormallıq aşkar edərsə, doğuş zamanı 35 yaşınız olarsa və ya ailə xromosom xəstəliyiniz varsa, həkiminiz amniyosentez tövsiyə edə bilər. Bu testi hamiləliyin 15 ilə 18 həftəsi arasında edə bilərsiniz və bu təxminən 30 dəqiqə çəkir.

Əvvəlcə həkiminiz körpənizin bətnindəki yerini təyin etmək üçün ultrasəs müayinəsindən istifadə edir və daha sonra amniotik mayeni çıxarmaq üçün qarnınıza incə bir iynə vurur. Risklərə kramp, göyərmə və ləkələnmə daxildir. Həm də aşağı düşmə riski var.

Amniyosentez körpənizdə doğuş qüsurlarını və digər anormallikləri aşkar etməklə yanaşı, uşağınızın cinsini də müəyyənləşdirir. Bilmək istəmirsinizsə, həkiminizin lobya tökməməsi üçün testdən əvvəl bunu açıqlayın.

Ultrasəs

Ultrasəs masada uzanıb mədənizi skanerdən keçirəcəyiniz gündəlik prenatal testdir. Bu test körpənizin görüntüsünü yaratmaq üçün səs dalğalarından istifadə edir və tez-tez körpənizin inkişafını və sağlamlığını yoxlamaq üçün istifadə olunur.

Ultrasəs körpənizin görüntüsünü yaratdığına görə körpənizin cinsini də göstərə bilər. Əksər həkimlər ultrasəs müayinəsini təqribən 18 ilə 21 həftə arasında aparırlar, ancaq cinsiyyət ultrasəs ilə erkən təyin edilə bilər.

Ancaq hər zaman yüzdə 100 dəqiq deyil. Uşağınız narahat bir vəziyyətdə ola bilər, bu da cinsiyyət orqanlarını aydın görməyi çətinləşdirir. Texnik bir penis tapa bilmirsə, bir qız uşağınız olduğuna və əksinə nəticələnəcəkdir. Ancaq səhvlər olur.

Bir körpənin cinsiyyətini öyrənmək üçün başqa üsullar necə?

Evdə test dəstləri

Ənənəvi metodlarla yanaşı, bəzi insanlar "erkən körpə cinsi qan testləri" olaraq satılan ev dəstlərindən istifadə edərək müsbət bir təcrübəyə sahibdirlər.

Bu testlərdən bəziləri (iddialara görə) təxminən yüzdə 99 dəqiqliklə cinsi 8 həftədən əvvəl təyin edə bilər. Ancaq bunlar şirkətlər tərəfindən irəli sürülən iddialardır və bu statistik məlumatları dəstəkləyən araşdırmalar yoxdur.

Bu necə işləyir: Qandan bir nümunə götürürsən, sonra bu nümunəni bir laboratoriyaya göndərirsən. Laboratoriya, xüsusilə kişi xromosomunu axtaran fetal DNT üçün qan nümunənizi yoxlayır. Bu xromosomunuz varsa, guya bir oğlan uşağınız olur. Və etməsəniz, bir qızınız var.

Nümunələri poçt vasitəsilə naməlum bir laboratoriyaya göndərərkən nəticələrin etibarlılığını azalda biləcək bir çox amil olduğunu unutmayın. Bu testlər bahalı olur, buna görə sizin üçün dəyərinə dəyər olub olmadığını düşünmək istəyə bilərsiniz.

Köhnə arvadların nağılları

Bəzi insanlar körpəsinin cinsini proqnozlaşdırmaq üçün köhnə arvadların nağıllarından da istifadə edirlər. Folklora görə, hamiləlik zamanı çox acsınızsa, ehtimal ki, bir oğlana hamilə qalırsınız. Bir körpə oğlan tərəfindən ifraz olunan əlavə testosteronun iştahı artırdığına inanılır.

Hətta daha yüksək fetal ürək atışının (dəqiqədə 140-dan çox) bir qız uşağının olmasına dəlalət etdiyinə inam var. Hamiləlik zamanı unutqan olsanız bir qız daşıyırsınız. Bəziləri hətta qarınınız aşağı olarsa oğlan, qarınınız yüksəksə qız aldığınıza inanır.

Ancaq köhnə arvadların nağılları körpənin cinsini təxmin etmək üçün əyləncəli bir yol olsa da, bu inancları və iddiaları dəstəkləyən bir elm və ya araşdırma yoxdur. Yaşadığınızı bilməyin yeganə yolu həkiminizlə görüş təyin etməkdir.

Paket

Körpənizin cinsini öyrənmək həyəcan verici ola bilər və körpənizin gəlişi üçün hazırlaşmanıza kömək edə bilər. Bəzi cütlüklər isə intizardan ləzzət alırlar və yalnız doğum otağında körpələrinin cinsiyyətini öyrənirlər və bu tamamilə yaxşıdır.

Daha çox hamiləlik rəhbərliyi və son tarixinizə uyğun həftəlik tövsiyələr üçün Mən Gözləyirəm bülletenimizə qeyd olun.

Körpə göyərçin sponsoru