Wilms şiş: nədir, simptomları və müalicəsi
MəZmun
Nefroblastoma da deyilən Wilms şişi, 3 yaşında daha tez-tez rast gəlinən, 2 ilə 5 yaş arasındakı uşaqları təsir edən nadir bir xərçəng növüdür. Bu tip şiş, bir və ya hər iki böyrəyin tutulması ilə xarakterizə olunur və qarında sərt bir kütlənin meydana çıxması ilə fərq edilə bilər.
Bu tip şiş ümumiyyətlə simptomlar olmadan inkişaf edir, daha da inkişaf etmiş mərhələdə olduqda diaqnoz qoyulur. Onsuz da çox böyük olduqda diaqnoz qoyulmasına baxmayaraq, müalicə var və sağ qalma nisbəti şişin təsbit edildiyi mərhələyə görə dəyişir, müalicə şansı var.
Əsas simptomlar
Wilms şişi simptomlar olmadan inkişaf edə bilər, lakin uşağın qarın nahiyəsində ağrı yaratmayan palpasiya olunan bir kütlə görmək tez-tez görülür və valideynlərin uşağını pediatrın yanına aparması vacibdir.
Bu vəziyyətə görə baş verə biləcək digər simptomlar:
- İştahsızlıq;
- Qarın şişməsi;
- Hərarət;
- Bulantı və ya qusma;
- Sidikdə qan olması;
- Artan qan təzyiqi;
- Tənəffüs sürətində dəyişiklik.
Wilms şişləri ən çox böyrəklərdən birini təsir edir, bununla birlikdə uşağın hər iki və ya digər orqanının tutulması, klinik vəziyyətinin pisləşməsi və göz qanaması, şüur və nəfəs alma çətinliyi kimi daha ciddi simptomlara səbəb ola bilər.
Mümkün səbəblər
Wilms şişinin səbəbləri yaxşı müəyyənləşdirilməyib, irsi təsirlərin olub olmadığı və hamiləlik dövründə ananın kimyəvi maddələrə məruz qalması kimi ekoloji amillərin bu cür şişə səbəb olub olmadığı aydın deyil. Bununla birlikdə, bəzi sindrom növləri, Fraser sindromu, Perlman sindromu, Beckwith-Wiedemann sindromu və Li-Fraumeni sindromu kimi Wilms şişinin meydana gəlməsi ilə əlaqədardır.
Bu sindromlardan bəziləri genetik dəyişikliklər və mutasiyalarla əlaqəli və WT1 və WT2 adlanan spesifik bir genə sahibdir və bu, Wilms şişinin ortaya çıxmasına səbəb ola bilər.
Bundan əlavə, anadangəlmə problemi ilə dünyaya gələn uşaqlar, bu tip şiş olması riski daha çoxdur, məsələn, xaya enməyən kriptorxidizmli uşaqlar. Kriptorxidizmin müalicəsinin necə edildiyi barədə daha çox məlumat əldə edin.
Diaqnoz necə qoyulur
İlkin diaqnoz, uşağın təqdim etdiyi simptomları qiymətləndirməklə yanaşı, qarın kütləsini yoxlamaq üçün qarın palpasiyası ilə qoyulur. Ümumiyyətlə pediatr şişin olub olmadığını yoxlamaq üçün ultrasəs, ultrasəs, kompüter tomoqrafiyası və maqnit rezonans görüntüləmə kimi görüntüləmə testləri tələb edir.
Tez və səssizcə inkişaf edə bilsə də, şiş ümumiyyətlə digər orqanlar qarışmazdan əvvəl müəyyən edilir.
Müalicə variantları
Wills şişi, uyğun bir müalicə yolu ilə müalicə olunur, bu da güzəştli böyrəyin çıxarılmasından ibarətdir, ardından kemoterapi və radiasiya terapiyası ilə tamamlanan tamamlayıcı müalicə. Əməliyyat zamanı həkim digər dəyişiklikləri müəyyənləşdirmək və şişin bədənin digər hissələrinə yayıldığı zaman metastazların olub olmadığını yoxlamaq üçün digər orqanları analiz etməlidir.
Hər iki böyrəyin zəifləməsi halında, əməliyyatdan əvvəl kimyəvi terapiya aparılır ki, böyrəklərdən ən azı birinin bu qədər pozulma olmadan normal işləməsi ehtimalı daha çox olsun. Kimyaterapiyanın nə olduğu və necə edildiyi barədə daha çox məlumat əldə edin.
Bu Gün Maraqlıdır
Büdcə ilə məşq etmək