Hemofiliya necə müalicə olunur

MəZmun

• Müalicə növləri
• Hemofiliya zamanı inhibitor ilə müalicə
• Müalicə zamanı qulluq

Hemofiliya müalicəsi, insanda çatışmayan laxtalanma faktorlarının, yəni A tipli hemofiliya halında VIII faktor və hemofiliyanın B tipində, I faktorun əvəz edilməsi ilə həyata keçirilir, çünki bu mümkündür. həddindən artıq qanaxmanın qarşısını almaq üçün.

Hemofiliya, qan damarında bir cırılma olduqda aktivləşən və həddindən artıq qanaxmanın qarşısını alan qanda mövcud olan zülallar olan laxtalanma faktorlarının azaldığı və ya laxtalanma faktorlarının olmadığı bir genetik xəstəlikdir. Beləliklə, pıhtılaşma amillərinin dəyişdirilməsindən istifadə edilərkən, hemofiliyalı insanın bir çox məhdudiyyət qoyulmadan normal bir həyat sürməsi mümkündür. Hemofiliya haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Müalicə növləri

Heç bir müalicəsi olmasa da, hemofiliyanın müalicəsi qanaxmanın tez-tez baş verməsinin qarşısını alır və hematoloq tərəfindən idarə olunmalı və iki fərqli yolla edilə bilər:

• Qarşısının alınması müalicəsi: laxtalanma faktorlarının periyodik olaraq dəyişdirilməsindən ibarətdir, beləliklə bədəndə hər zaman artan səviyyələrdə olur və mümkün qanaxmanın qarşısını alır. Yüngül hemofiliya hallarında bu cür müalicə lazım olmaya bilər və müalicə yalnız bir növ qanaxma olduqda tövsiyə edilə bilər.
• Qanamadan sonra müalicə: qanaxma epizodu olduqda laxtalanma faktoru konsentratının tətbiqi ilə bütün hallarda edilən tələbə uyğun bir müalicədir və bunun daha tez həll olunmasına imkan verir.

Hər iki müalicədə də dozalar bədən çəkisinə, hemofiliyanın şiddətinə və hər bir insanın qanında olan laxtalanma faktoru aktivliyinə görə hesablanmalıdır. Faktor VIII və ya IX konsentratları tətbiq üçün distillə edilmiş su ilə seyreltilmiş toz ampuladan ibarətdir.

Bundan əlavə, koagulyasiyaya kömək etmək üçün digər növ hemostatik agent konsentratları, məsələn, kriyopresipitat, protrombin kompleksi və desmopressin istifadə edilə bilər. Bu müalicələr SUS tərəfindən əyalətin hematoloji mərkəzlərində, sadəcə ümumi həkim və ya hematoloq tərəfindən yönləndirilərək pulsuz həyata keçirilir.

Hemofiliya zamanı inhibitor ilə müalicə

Bəzi hemofiliaklarda müalicə üçün istifadə edilən, inhibitorlar adlanan faktor VIII və ya IX konsentratına qarşı antikorlar inkişaf edə bilər ki, bu da müalicəyə cavabını pisləşdirə bilər.

Bu hallarda, daha yüksək dozalarda və ya digər qan laxtalanma komponentlərinin birləşməsi ilə bir müalicə aparmaq lazım ola bilər.

Müalicə zamanı qulluq

Hemofiliyalı insanlar aşağıdakı tədbirləri görməlidirlər:

• Fiziki fəaliyyətlə məşğul olun, əzələ və oynaqları gücləndirmək, qanama ehtimalını azaltmaq. Bununla birlikdə, təsirli idman növlərindən və ya şiddətli fiziki təmasdan qaçınmaq vacibdir;
• Yeni simptomların görünüşünü müşahidə edinxüsusilə uşaqlarda və müalicə ilə azalır;
• Həmişə yaxınlıqda dərman qəbul edin, əsasən səyahət halında;
• Şəxsiyyət vəsiqəniz varfövqəladə hallarda xəstəliyi göstərən bir qolbaq kimi;
• Hər hansı bir prosedur etdiyiniz zaman vəziyyəti məlumatlandırınaşı tətbiqi, diş cərrahiyyəsi və ya tibbi prosedurlar kimi;
• Qanaxmanı asanlaşdıran dərmanlardan çəkininməsələn, aspirin, antiinflamatuar və antikoagulyantlar.

Bundan əlavə, fiziki müalicə hemofiliyanın müalicəsinin bir hissəsi olmalıdır, çünki inkişaf etmiş motor funksiyasını təşviq edir, qanaxma səbəbi ilə oynağın iltihabı olan kəskin hemolitik sinovit kimi ağırlaşmalar riskini azaldır və əzələ tonusunu yaxşılaşdırır, və beləliklə qan laxtalanma faktorlarına olan tələbatı azalda bilər və həyat keyfiyyətini yüksəldə bilər.