MS Uğur hekayələri

MəZmun

• Siz MS deyilsiniz
• Şərtlər və Qaydalar
• Yarış qaydaları və qaydaları
• Uyğunluq
• Qalib seçimi
• Mükafat
• Göndərmə müddəti
• Giriş
• Lisenziya və təzminat

Siz MS deyilsiniz

Anasan? Bir romançı? İdmançı? Sizə çoxlu sklerozdan daha çox şey olduğunu xatırlatmaq istəyirik - {textend} və açıqlama verərək başqalarına xatırlatmaq istəyirik. Və dünyaya MS-nin olduğunu söylə, AMMA ...

Julianın hekayəsi, 23 il əvvəl diaqnoz qoyulduğum bir xəstəliklə barışdım. 58 yaşdan yuxarı olsam da, gündəlik mübarizə aparacağımı bilirəm və heç vaxt vaz keçməyin! Çox adamdan eşidirəm, xəstələnmiş kimi görünmürsən! Yaxşı məni o pis günlərdə görmürlər. Etiketim velosipedimdə oxuduğu kimi hərəkət et! MS ilə mübarizə ... Bacardığım qədər sürətli pedalinq! Bu sadəcə etdiyim şeydir. Komandam və kiçik xidmət köpəyim (maskotumuz) Boo ilə MS WALK-ı tamamladı. Heç vaxt təslim olmayacaq! Hamımız bu deyimi bilirik ...

Nicole hekayəsi, mən hələ də ürəyimdəyəm.

Tresanın hekayəsi, MS məndə yoxdur.

Cathy Chesterin hekayəsi, adım Cathy Chesterdir və 1987-ci ildən bəri MS diaqnozu qoyulmuşam. Həyatım iki şeyə həsr olunmuşdur: bunu MS-yə yazmaq və çatdırmaq. Blogum, bir gücləndirilmiş ruh, 50 yaşdan yuxarı inanılmaz olmağa həsr olunmuşdur. Bir neçə sağlamlıq veb səhifəsi üçün yazı yazıram və The Huffington Post üçün bloggerəm. Həyatın ləzzətli olduğuna inamla yaşayıram və hər birimizə sahib olduğumuz qabiliyyətlərlə bacardığımız ən yaxşısını edərək hər günümüzü istifadə etməliyik.

Amy'nin hekayəsi, 20 yaşımdan bəri 25 ildir MS xəstəyəm. Bu xəstəliyə sahib olmaq - bu daima dəyişən, gözlənilməz, bənzərsiz bir xəstəlik bu gün kim olduğumu formalaşdırdı. Buna görə həyatım mənasını almışdı, əgər MS ətrafında formalaşmasaydım. Bəzi insanlar deyir ki, məndə MS var, amma məndə yoxdur. Deyirəm, MS var və mənəm. Və MS ilə mən başqa cür ola biləcəyimdən daha çoxam. (bax mssoftserve.org!)

Kitin hekayəsi, mən hələ bir qadın, bir həyat yoldaşı, bir ana və bir dostam. Xroniki xəstəliyi olan insanlar üçün xüsusi bir onlayn dəstək qrupu yaratdım. Hər gün yaşamaq üçün bir müalicə üçün 800 üzv üçün tibbi və fərdi problemləri araşdırdığım yazı və araşdırma bacarıqlarımdan istifadə etməyə davam edirəm. Daha yavaş işləyirəm və MS-nin tələbləri ilə tez-tez qarşılaşıram, amma yenə də daha yaxşı bir dünyaya öz töhfəmi verirəm və məni müəyyən edən budur!

J-nin hekayəsi, 19 ildir MS ilə yaşayıram. Mənə 18 yaşında diaqnoz qoyuldu. MS-yə həyatımı idarə etməsinə əsla icazə verməmişəm! Müsbət fikir və "Təslim olmayacağam!" münasibət lazımdır. Çox sayda insan bunu MS hökmünü götürdüyümdə və bir insan kimi böyüməyimə kömək etməsinə icazə verərkən ölüm hökmü kimi qəbul edir. Hər şeyi bir gündə bir-bir götürürəm və heç nəyi və ya heç kəsi qəbul etmirəm. MS kim olduğumu müəyyənləşdirmir .... Bunu edirəm! MS məni müəyyənləşdirmir!

Lea'nın hekayəsi, Fotoşəkildə izah edə bildiyiniz kimi - MS səbəbiylə son düşməyimdən 2 qara gözün qalıqları var - amma yenə də qalxıb biraz daha gedirəm! Həyat mənimdir! Nə olursa olsun zövq alıram! Həyatımda nə olursa olsun MonSters olursa olsun həmişə var, həmişə olacaq!

S-nin hekayəsi, MS-yə sahibəm, amma xüsusi qayğıya ehtiyacı olan uşaqlarımı böyütmək və evdə təhsil vermək və ən böyük övladımın kollecdə müvəffəq olmasını görmək məni güclü tutur. Onların mənə ehtiyacı var. Bunlara ehtiyacım var. BİRLİKDƏ, heç nəyə qalib gələ bilmərik! Bir çox fırtınanı birlikdə keçirdik və həmişə bunun üçün daha güclü çıxdıq.

Kathy'nin hekayəsi, MS necə yaşamalı olduğumun bir hissəsidir, amma kim olmağı seçdiyim deyil. Əlilliyimin səbəbini bilmək, bu məlumat olmadan yaşamaqdan daha yaxşıdır - mən daha güclü, daha yaxşı, xoşbəxt bir insanam, çünki qarşımda nə olduğunu bilirəm. Onsuz heç 100 lbs itirmək və başqa şeylərdə olduqca yaxşı olduğumu öyrənməyi heç bitirməmiş ola bilərəm.

Ella Forbesin hekayəsi, 2010-cu ilin Noyabr ayında RRMS diaqnozu qoyuldu, Həyatım dəyişdi, ətrafımdakı hər şey dəyişdi, heç bir şey əvvəlki kimi qalmadı. Sabitlər mənim ailəm və hələ də mənim olduğumu anlamağımda kömək edən yeni dostlarım idi. !! Daim dəyişən yeni dünyamı öyrənirəm və uyğunlaşıram, geriyə baxmıram .. MY-lərimlə irəliləyirəm.

Nicole Praysın hekayəsi, 13 ildir MS-yə sahibəm və həyatımı idarə etməsinə icazə VERMƏMƏM .. İki oğlum var; 21 və 15 yaşlarında və onlar üçün mübarizə aparmağa davam etməliyəm. Onlar mənim həyatımdır və onların parlaq gələcəklərinə əmin olmalıyam. CWU-da 3-cü ilində Sağlamlıq və Təhlükəsizlik İdarəetmə ixtisasında oxuyan 21 yaşımda və Liseydə birinci ilində və futbolda uğurla inkişaf edən 15 yaşımda, MS-nin məni idarə etməsinə vaxtım yoxdur. Müsbət qalmaq və oğlanlarım üçün yaşamaq məni hər gün davam etdirir.

Tonia'nın hekayəsi, 10 il əvvəl 33 yaşımda diaqnoz qoyuldum. Əvvəlcə simptomlara alışmaq biraz çətin idi, ancaq tədricən idarə etməyi öyrəndim. Ailəm çox dəstəkdir və bu mənim üçün dünya deməkdir. MS-nin hara gedə biləcəyimi və nə edə biləcəyimi diktə etməsinə icazə verməkdən imtina edirəm. Lazım olan hər vasitə ilə uğur qazanacağam !!!

Christie'nin hekayəsi, velosipedimi sürətlə sürməyi çox sevirəm. Bəli, MS ilə yaşayıram və yaxşı günlərim də, pis günlərim də var. Bu yaxşı günləri sevdiyim fəaliyyətlərlə doldurmağa çalışıram: dostları və ailəsi ilə gülmək, şəkil çəkdirmək, velosiped sürmək, bağçılıq, günəşli San Dieqoda yaxşı yeməkləri yoxlamaq, yazmaq, rəsm çəkmək, oxumaq, dünya səyahət etmək. Fikri alırsan. MS sevdiyim işləri görməyə mane olmayacaq. Dövr.

Ryan Proce-nin hekayəsi, bacaracağım çox şey var. Ata və ər olmaq kimi. Yaşamaqdan imtina etməyə vaxtım yoxdu !!! Aşpaz, düşərgə üçün avtobus koordinatoru və güləş hakimi işləyirəm. Tibb həkimlərimi götürürəm və sağlamlığımı izləyirəm və bu xəstəliyə təslim olmayacağam.

Ann Pietrangelo'nun hekayəsi, Adım Ann Pietrangelo və kitabı yazdım, “Artıq Saniyə yox! Birden çox skleroza baxmayaraq yaşamaq, gülmək və sevmək ”deyə hər gün etdiyim şey budur. Mən də üçqat mənfi məmə xərçəngindən xilas olduğum üçün əngəllər qarşısında davam etmə ehtiyacımı başa düşürəm. Yolun hara aparacağı sirrdir. Sadəcə yolda olduğum üçün minnətdaram.

Jennifer Duncan'ın hekayəsi, məndə MS ola bilər, amma məndə yoxdur və heç vaxt olmayacaq. MS-yə kömək edən əla bir ailəm var. Ərim və övladlarım böyükdür, mənim də anam. Bir il yarımdır MS-yə sahibəm və bu günə qədər çox yaxşı işləyirəm.

Barbara Nussun hekayəsi, Bəzi insanlar bunun mümkünsüz olduğunu düşünə bilər, amma mən MS-yə gizlənmiş bir nemət kimi baxıram. MS mənə əvvəllər heç tanımadığım güc və cəsarət göstərdi. Həyatın nə qədər dəyərli olduğunu və xırda şeyləri tərləməməyimi göstərdi. Əvvəllər etdiyim işləri edə bilmədiyim, yaşadığım həyatı qazana bilmədiyim, pul qazana bilməyəcəyəm. Ancaq sevən bir ailəm və böyük bir dəstək sistemim var. Həyatı qiymətləndirməyi öyrəndim və bu anda yaşadığım çətinliklər ola biləcəyi qədər pis deyil. Əvvəllər həyatı bu şəkildə görmədim və mənə göstərdiyinə görə MS-yə kredit verdim.

Debbie Phillips'in hekayəsi, 49 yaşındayam, bir həyat yoldaşım, anam, nənəm və mən hələ də özüməm. Ərim Terminal KOAH ilə 30 illik Ordu Veteranıdır. Mənə RRMS diaqnozu qoyulmadan 2 il əvvəl diaqnoz qoyuldu, bir-birimizə baxırıq. Təslim olmayacağam, amma bir çarə tapana qədər MS haqqında bacardığım qədər insan yetişdirəcəyəm!

Jill Gebhardın hekayəsi, MS həyatımı dəyişdirmiş ola bilər, amma sevdiyim işi görməyimə mane olmur. Hər kəsdən daha yavaş ola bilərəm, amma həyatımı tam şəkildə yaşamağa qərarlıyam! MS gəncliyimi apardı və mən hər gün bir az geri gedirəm. Bilirsən nə? Siz də edə bilərsiniz!

Nicole'ün hekayəsi, mənə 29 yaşında demək olar ki, 4 il əvvəl diaqnoz qoyuldu. Dəhşətli idi və bu günə kimi hələ də davam edir. Yeganə fərq bu gün ailəm və bəzi yaxın dostlarım tərəfindən dəstəklənirəm. Nəzarət etdiyim tək şeylə qarşılaşmalı olduğum şeylərə necə cavab verməyimdən asılı olmayaraq bilirəm. Özünüzdən və ya hədəflərinizdən heç vaxt vaz keçməyin. Bir zamanlar eyni fiziki şəxs olmaya bilərsiniz, amma yenə də Tanrının bizə bəxş etdiyimiz həyatı yaşamaq üçün Mübarizə yaratmağına imkan verən tam eyni ruhunuz.

Michelle Loza'nın hekayəsi, mənə diaqnoz qoyuldu. Noyabr 2009. Qızlarımın yalnız 7 və 9 yaşları var idi. Adi evli işləyən anadan indi evdə supermomda tək qalmağı bacardım. MS iş görməyimə mane olmayacaq, əksinə hər şeyi etmək üçün hər fürsətdən istifadə edirəm. Mənim şüarım, əldə etdiyimiz hər fürsətdə xatirələr yaratmaqdır.

Bonny Hanan'ın hekayəsi, MS bütün həyatımın deyil, həyatımın bir hissəsidir. 2 il bəlkə də körpə olduğumdan sonra 2012-ci ilin mart ayında diaqnoz qoyuldum. O vaxtdan bəri Amerika Birləşmiş Ştatlarının cənubunda ən sevdiyim qrupu izlədim. Bir neçə yeni dost tapdım və özüm üçün müdafiə etməyi öyrəndim. Ən əsası ailəmlə daha keyfiyyətli vaxt keçirdim və onlarla daha da möhkəm bağlar qurdum. Xüsusilə bu xəstəliyə baxmayaraq mənə hər zaman ən yaxşı ana olduğumu söyləyən 13 yaşlı qızım!

Dan və Jen'in hekayəsi, MS bizi təyin etmir, amma hekayəmizdə böyük bir xarakter daşıyır. Hekayəmiz, MS-nin bir çöpçünün rolunu oynaması ilə mütləq bir sevgi hekayəsidir. Xəstəliyə yoluxmadan, 11 il əvvəl heç vaxt MS proqramında görüşməmiş ola bilərik. Ən çox hekayəmizdəki pis adamdır. Ancaq biz bu xəstəliyin öhdəsindən gələn super qəhrəmanlarıq. Bizi müəyyənləşdirmir. Multipl Sklerozla yaşamaq hekayəmizi daha maraqlı edir.

Cheri Cover, mən yalnız MS deyiləm, çünki MS-də həyatda daha çox şey var. Mənimlə maraqlanan ailəm və dostlarım var və mən də onlara əhəmiyyət verirəm. Bütün gün arxamca oturub vəziyyətimin üzərində oturub həyatı əldən verə bilmirəm. Birlikdə bu canavarı məğlub edəcəyik!

MS üçün Facebook Topluluğumuza qoşulun

Dəstəkləyən bir icmaya qoşulun və MS haqqında daha çox məlumat əldə edin. Əsaslardan, müalicəyə, simptomların idarə edilməsinə qədər.

“Bunu əldə etdiniz” üçün video göndərin

"Bunu başa düşdün" MS cəmiyyətini dəstəkləyir. MS ilə yaşayan digər şəxslərin videolarına baxın və mübarizənizdə tək olmadığınızı öyrənin. Eynən sizin kimi insanlardan təşviq və məsləhət alın və öz hekayənizi bölüşmək gücündə olduğunuzu hiss edin.

Çox skleroz proqnozu və ömür uzunluğu

Bilməli olduğunuz 7 MS Faktları

Qadınlarda 8 ümumi MS simptomları

MS Bədəni Təsir Edən 12 Yol

İnternetdən MS üçün ən yaxşı mənbələr

MS-ni dəyişdirən 5 yeni müalicə

Qadınlarda MS inkişaf riski kişilərə nisbətən daha yüksəkdir və xəstəlik qadınlara fərqli təsir göstərə bilər.

MS yuxarıdan aşağıya, bu interaktiv xəritə ilə MS-nin bütün bədəni necə təsir etdiyinə dair bir fikir əldə edin.

Bilməli olduğunuz 7 MS Faktını, simptomlardan sonrakı addımlara qədər bilməli olduğunuz şeyi öyrənin.

Şərtlər və Qaydalar

Healthline, istifadəçilərdən yalnız tətbiqetmə üzərində daha yaxşı bir istifadəçi təcrübəsi yaratmaq məqsədi ilə Facebook tətbiqi vasitəsi ilə məlumat toplayacaqdır. Səhiyyə xətti yalnız bu tətbiqi idarə etmək üçün lazım olan məlumatları toplayacaqdır. İstifadəçinin Facebook hesablarından toplanan məlumatların heç biri tətbiqdən kənar məqsədlər üçün istifadə olunmayacaqdır. Healthline bu məlumatlara dair hər hansı bir hüquq sahibi deyil.

Uyğunluq

Təqdimatlar, ABŞ-ın bütün sakinləri üçün açıqdır, bunlar arasında Healthline Networks-un, reklam və tanıtım agentliklərinin işçiləri, onların aidiyyəti və iş ortaqları və bu kimi işçilərin yaxın ailə üzvləri istisna olmaqla. Bir nəfər üçün yalnız bir giriş icazə verilir.

Qalib seçimi

30 iyun 2013-cü il tarixində saat 23: 59-da ən çox paylaşılan giriş qalib seçiləcək. Qalibiyyət bərabər olduğu təqdirdə mükafat qaliblər arasında bölünəcəkdir. Qaliblərin adları Facebook-da Healthline Multiple Sklerosis səhifəsində də yerləşdiriləcək.

Mükafat

Birinci yerin qalibinə 50 dollarlıq bir hədiyyə kartı veriləcək. Qaliblərlə 10 iyul 2013-cü il tarixində bloglarındakı e-poçt hesabı və ya formu ilə əlaqə yaradılacaqdır. Mükafatı tələb etmək üçün qalib 30 iyul 2013 tarixindən gec olmayaraq [email protected] elektron poçtuna cavab verməlidir. Cavablar ad, e-poçt ünvanı və yeri. Mükafatlar 31 İyul 2013-cü il tarixində veriləcək. Bu şərtlərə uyğun cavab verilməməsi qalibin mükafatı itirməsi deməkdir.

Göndərmə müddəti

Təqdimatlar 26 Aprel 2013-cü il tarixində başlayır. Yazılar 30 iyun 2013-cü il tarixində 23:59 tarixində qəbul edilməlidir.

Giriş

Bütün yazılar ingilis dilində yazılmalıdır.

Abituriyentlər birdən çox e-poçt hesabı və ya bir çox şəxsiyyət daxil edə bilməzlər.

Müəllif hüququ daxil olmaqla, lakin bunlarla məhdudlaşmayan başqa bir şəxsin hüquqlarını pozan və ya pozan təqdimatlar uyğun deyil.

Lisenziya və təzminat

MS plakat şəklini təqdim edərkən aşağıdakılarla razılaşırsınız: Bununla, Healthline Networks-a burada təqdim olunan şəkildən ("İş") istənilən məqsəd üçün istifadə etmək üçün telifsiz, daimi bir lisenziya verirəm. İstifadəyə Healthline Networks-un və onların layihələrinin internetdə, yazılı nəşrlərdə, mediaya paylandığı və ticarət məhsullar daxil olmaqla hər hansı bir şəkildə təşviqi daxil ola bilər. Healthline Networks, Healthline Networks tərəfindən uyğun olaraq qiymətləndirilən hər hansı bir İşdən istifadə etmə / istifadə etmə hüququnu öz mülahizələrinə görə özündə saxlayır. Təqdim edildikdən sonra heç bir iş qaytarılmayacaq.

Bir MS plakat şəklini təqdim edərkən bununla Healthline Networks-un müəllif hüququ və ya digər intellektual mülkiyyət hüquqlarımı və ya bu İşdə sahib ola biləcəyim digər hüquqlarımın pozulmasına qarşı işimi qorumaq üçün heç bir məsuliyyət daşımayacağını və bu cür pozuntular nəticəsində verə biləcəyim itkilərə görə heç bir şəkildə məsuliyyət daşımır; və bununla da İşimin başqa bir şəxsin və ya təşkilatın hüquqlarını pozmadığını təmsil edirəm və təmin edirəm. Qiymətli fikir qarşılığında, bununla da təqdimat qalereyasında iştirakımla əlaqəli və ya bununla əlaqədar olaraq ortaya çıxan bütün iddialardan, öhdəliklərdən və zərərlərdən Healthline Şəbəkələrini, onların direktorlarını, vəzifəli şəxslərini və işçilərini qeyd-şərtsiz azad edirəm, zərərsizləşdirirəm və təzminat verirəm, ya da Healthline Network-un işimdən istifadəsi. Bu sərbəst buraxma və təzminat mənim və varislərimin, icraçılarımın, idarəçilərimin və vəzifələndiricilərim üçün məcburi olacaqdır.

Healthline Networks, Healthline Networks tərəfindən irəli sürülən təqdimatlar üçün edilən hər hansı bir zənglə əlaqəli və ya bununla əlaqədar yaranan zərər üçün məsuliyyət daşımır.

660 Üçüncü Küçə, San Francisco, CA, 94609