Kiçik dişlərə səbəb nədir?

MəZmun

• Microdontia nədir?
• Mikrodontiya növləri
• Əsl ümumiləşdirilmiş
• Nisbi ümumiləşdirilmiş
• Yerli (mərkəzli)
• Kiçik dişlərin səbəbləri
• Diş həkimi və ya həkimi nə vaxt görmək lazımdır?
• Mikrodontiya müalicəsi
• Çəkicilər
• Taclar
• Bəstələr
• Əsas bir genetik səbəb üçün test
• Qaçaq

Microdontia nədir?

İnsan bədəni ilə əlaqəli hər şey kimi, dişlər də müxtəlif ölçülərdə ola bilər.

Orta səviyyədən daha böyük dişləriniz ola bilər, makrodontiya olaraq bilinən bir vəziyyət ola bilər və ya orta səviyyədən daha kiçik dişləriniz ola bilər.

Atipik olaraq kiçik dişlər və ya qeyri-adi dərəcədə kiçik görünən dişlər üçün tibbi termini mikdontiyadır. Bəzi insanlar bu fenomeni təsvir etmək üçün "qısa dişlər" ifadəsini işlədirlər.

Bir və ya iki dişin mikrodontiyası çox yaygındır, lakin bütün dişlərin mikrodontiyası nadirdir. Digər simptomlar olmadan baş verə bilər, ancaq bəzən genetik şərtlərlə əlaqələndirilir.

Mikrodontiya növləri

Mikrodontiyanın bir neçə növü vardır:

Əsl ümumiləşdirilmiş

Həqiqi ümumiləşdirilmiş ən nadir mikrodontiya növüdür. Bu adətən hipofiz cırtdanlığı kimi bir vəziyyəti olan insanlara təsir edir və eyni dərəcədə kiçik dişlər dəsti ilə nəticələnir.

Nisbi ümumiləşdirilmiş

Nisbətən böyük çənə və ya çıxıntılı bir çənə olan birinə nisbi ümumiləşdirilmiş mikrodontiya diaqnozu verilə bilər.

Buradakı açar "nisbi" dir, çünki böyük çənənin ölçüsü dişlərin olmasına baxmayaraq kiçik görünür.

Yerli (mərkəzli)

Lokallaşdırılmış mikrodontiya qonşu dişlərə nisbətən adi və ya daha kiçik olan bir diş təsvir edir. Bu mikrodontiyanın bir neçə alt növü də var:

• diş kökünün mikdontiyası
• tacın mikdontiyası
• bütün dişin mikrodontiyası

Lokallaşdırılmış versiya mikrodontiyanın ən çox yayılmış variantıdır. Tipik olaraq, bu maxilla və ya üst çənə sümüyündə yerləşən dişlərə təsir edir.

Maksiller yanal kəsik ən çox təsirlənən dişdir.

Maksiller yanal kəsikləriniz üst iki ön dişinizin yanında olan dişlərdir. Maksiller yanal kəsik forması normal ola bilər və ya bir dirək şəklində ola bilər, ancaq dişin özü gözləniləndən daha kiçikdir.

Həm də bir tərəfdə daha kiçik yanal incə, digər tərəfində isə heç inkişaf etməmiş daimi yetkin yanal kəsiklərin olması da mümkündür.

Bir başlanğıc körpənin yanal yerində və ya tamamilə dişsiz qala bilərsiniz.

Üçüncü molar və ya hikmət dişləri bəzən təsirlənən başqa bir diş növüdür və digər molarlara nisbətən daha kiçik görünə bilər.

Kiçik dişlərin səbəbləri

İnsanların əksəriyyətində yalnız mikrodontiya təcrid olunmuş bir vəziyyət var. Ancaq digər nadir hallarda əsas səbəb bir genetik sindromdur.

Microdontia ümumiyyətlə həm irsi, həm də ətraf mühit amillərindən qaynaqlanır. Microdontia ilə əlaqəli şərtlərə aşağıdakılar daxildir:

• Hipofiz cücəsi. Çox sayda cırtdan növdən biri olan hipofiz cırtdanlığı mütəxəssislərin əsl ümumiləşdirilmiş mikrodontiya adlandırdıqlarına səbəb ola bilər, çünki bütün dişlər orta səviyyədən eyni dərəcədə kiçik görünür.
• Kimyaterapiya və ya radiasiya. 6 yaşından əvvəl körpəlik və ya erkən uşaqlıq dövründə kimyəvi terapiya və ya radiasiya dişlərin inkişafına təsir göstərə bilər və nəticədə mikrodontiya meydana gəlir.
• Yarıq dodaq və damaq. Hamiləlik dövründə dodaqları və ya ağızları düzgün formalaşmazsa körpələr açıq dodaq və ya damaq ilə doğula bilər. Körpənin yarıq bir dodağı, yarıq damağı və ya hər ikisi ola bilər. Diş anormallıqları yarıq bölgəsində daha çox görülür və yarıq tərəfində mikrodontiya görünə bilər.
• Labirintin aplaziyası, mikrotiya və mikrodontiya ilə anadangəlmə karlıq (LAMM) sindromu. LAMM ilə anadangəlmə karlıq dişlərin və qulaqların inkişafına təsir göstərir.Bu vəziyyətdə doğulmuş insanların çox kiçik, inkişaf etməmiş xarici və daxili qulaq quruluşları, həmçinin çox kiçik, geniş aralı dişləri ola bilər.
• Aşağı sindrom. Tədqiqatlar göstərir ki, Daun sindromlu uşaqlar arasında diş anormallıqları çox yayılmışdır. Peg şəkilli dişlər ümumiyyətlə Daun sindromu ilə görülür.
• Ektodermal displazi. Ektodermal displazi dəri, saç və dırnaqların əmələ gəlməsinə təsir edən və eyni zamanda daha kiçik dişlərlə nəticələnə biləcək bir genetik şərtdir. Dişlər ümumiyyətlə konik formadadır və çoxları itkin ola bilər.
• Fanconi anemiyası. Fanconi anemiyası olan insanlarda kifayət qədər qan hüceyrəsi əmələ gətirməyən sümük iliyi var, nəticədə yorğunluq yaranır. Qısamüddətli, göz və qulaqdakı anormallıqlar, baş barmaqları və cinsiyyət orqanlarının pozğunluqları kimi fiziki anormallıqlar da ola bilər.
• Gorlin-Chaudhry-Moss sindromu. Gorlin-Chaudhry-Moss sindromu kəllə sümüklərinin vaxtından əvvəl bağlanması ilə xarakterizə olunan çox nadir bir vəziyyətdir. Bu, başın və üzün anormallıqlarına, o cümlədən üzün orta hissəsinə və kiçik gözlərə düz bir görünüş verir. Bu sindromlu insanlar tez-tez hipodontiya və ya itkin dişlər də yaşayırlar.
• Williams sindromu. Williams sindromu, üz xüsusiyyətlərinin inkişafına təsir edə biləcək nadir bir genetik bir vəziyyətdir. Geniş aralı dişlər və geniş ağız kimi xüsusiyyətlərlə nəticələnə bilər. Vəziyyət, ürək və qan damarları problemləri, həmçinin öyrənmə pozğunluğu kimi digər fiziki anormallıqlara da səbəb ola bilər.
• Turner sindromu. Ullrich-Turner sindromu olaraq da bilinən Turner sindromu, qadınlara təsir edən xromosom xəstəlikləridir. Ümumi xarakteristikalar arasında qısa boy, uzanmış boyun, ürək qüsurları və erkən yumurtalıq çatışmazlığı var. Həm də bir diş genişliyində bir qısalmaya səbəb ola bilər.
• Rieger sindromu. Rieger sindromu göz anormallıqlarına, inkişaf etməmiş və ya itkin dişlərə və digər kraniofasial malformasiyalara səbəb olan nadir bir genetik bir vəziyyətdir.
• Hallermann-Streiff sindromu. Oculomandibulofasial sindrom adlandırılan Hallermann-Streiff sindromu kəllə və üz qüsurlarına səbəb olur. Bu sindromlu bir insanın digər xüsusiyyətləri arasında qısa və geniş bir başı inkişaf etməmiş alt çənə ola bilər.
• Rotmund-Tomson sindromu. Rothmund-Tomson sindromu körpənin üzündə qızartı kimi görünür və sonra yayılır. Yavaş böyüməyə, incə dəriyə və seyrək saçlara və kirpiklərə səbəb ola bilər. Ayrıca, skelet anomaliyaları və dişlərin və dırnaqların anormallıqları ilə nəticələnə bilər.
• Ağız-Üz-Rəqəmsal sindrom. Tip 3 və ya Sugarman sindromu olaraq bilinən bu genetik pozğunluğun alt növü dişlər də daxil olmaqla ağızda malformasiyaya səbəb ola bilər.

Microdontia digər sindromlarda da baş verə bilər və ümumiyyətlə normaldan daha az diş olan hipodontiya ilə görülür.

Diş həkimi və ya həkimi nə vaxt görmək lazımdır?

Qeyri-adi dərəcədə kiçik olan və ya aralarında geniş boşluqları olan dişlər bir-birinə uyğun gələ bilməz.

Siz və ya uşağınız digər dişlərinizdə daha çox aşınma və ya yemək üçün daha yüksək riskə məruz qala bilər və ya yemək asanlıqla dişlər arasına düşə bilər.

Çənənizdə və ya dişlərinizdə hər hansı bir ağrı hiss edirsinizsə və ya dişlərinizə zərər görsəniz, dişlərinizi qiymətləndirə biləcək və hər hansı bir müalicəyə ehtiyac olub olmadığını təyin edə biləcək bir diş həkimi ilə görüş keçirin.

Çox vaxt lokallaşdırılmış mikrodontiyanın düzəldilməsinə ehtiyac yoxdur.

Mikrodontiya müalicəsi

Narahatlığınız estetikdirsə, yəni mikrodontiyanın görünüşünü maskalamaq və eyni dərəcədə gülümsəmək istəsəniz, diş həkimi sizə bir neçə mümkün seçim təklif edə bilər:

Çəkicilər

Diş kaplama, ümumiyyətlə çini və ya qatran tərkibli materialdan hazırlanmış nazik örtüklərdir. Diş həkimi daha düz, qüsursuz bir görünüş vermək üçün dişinizi ön tərəfə sementləyir.

Taclar

Crowns - kaplama kənarındakı bir addımdır. İncə bir qabığın əvəzinə bir tac dişiniz üçün daha çox bir qapaqdır və bütün dişinizi əhatə edir - ön və arxa.

Bəzən diş həkimləri tacı hazırlamaq üçün dişini qırxmalı olurlar, ancaq lazım olmaya biləcək diş ölçüsündən asılı olaraq.

Bəstələr

Bu proses bəzən diş bağlantısı və ya kompozit bağlanma adlanır.

Diş həkimi təsirlənmiş dişin səthini kobudlaşdırır və sonra dişin səthinə kompozit-qatran materialı tətbiq edir. Material bir işığın istifadəsi ilə sərtləşir.

Sərtləşdikdən sonra adi, normal ölçülü bir dişə bənzəyir.

Bu bərpalar dişlərinizi bəzən qeyri-bərabər uyğunlaşan dişlərin aşınmasından qoruya bilər.

Əsas bir genetik səbəb üçün test

Ümumiləşdirilmiş mikrodontiyanın bir çox səbəbi onlara bir genetik elementə malikdir. Əslində araşdırmalar, bütün dişlərin ümumiləşdirilmiş mikrodontiyasının bir növ sindromu olmayan insanlarda olduqca nadir olduğunu göstərir.

Ailənizdə kiminsə yuxarıda göstərilən genetik xəstəlikləri varsa və ya adi dişlərdən daha kiçik biri varsa, uşağınızın həkiminə demək istəyə bilərsiniz.

Ancaq normaldan kiçik görünən bir və ya iki dişiniz varsa, dişlər heç bir əsas sindromu olmadan inkişaf etmiş ola bilər.

Ailənizin tarixçəsi yoxdur, ancaq uşağınızın üz cizgilərinin bəzilərinin qeyri-adekvat və ya pozğun göründüyünə inanırsınızsa, uşağınızın həkimindən onları qiymətləndirməsini xahiş edə bilərsiniz.

Doktor, uşağınızın diaqnoz və müalicəyə ehtiyacı olan digər sağlamlıq narahatlıqlarına səbəb olan bir vəziyyətin olub olmadığını müəyyən etmək üçün qan testi və genetik müayinə tövsiyə edə bilər.

Qaçaq

Kiçik bir diş ümumiyyətlə heç bir problem və ya ağrıya səbəb ola bilməz. Dişlərin estetikası və ya necə bir-birinə necə uyğunlaşması barədə narahat olsanız, diş həkimi görmək istəyə bilərsiniz.

Bir diş həkimi, problemi həll edə bilən və ya müalicə edə biləcək kaplama və ya tac kimi mümkün həlləri müzakirə edə bilər.

Bəzi hallarda, microdontia, daha böyük bir sağlamlıq probleminin də əlaməti ola bilər. Digər qeyri-adi əlamətlər və ya simptomları görsəniz, bir həkim və ya uşağınızın pediatrı ilə müzakirə edin.