Brugada sindromu: nədir, simptomlar və müalicənin necə edildiyi

MəZmun

• Siqnallar və simptomlar
• Necə müəyyən etmək olar
• Müalicə necə aparılır

Brugada sindromu, ən ağır hallarda qəfil ölümə səbəb olmaqdan əlavə, başgicəllənmə, huşunu itirmə və nəfəs alma çətinliyi kimi simptomlara səbəb ola biləcək ürək fəaliyyətindəki dəyişikliklərlə xarakterizə olunan nadir və irsi bir ürək xəstəliyidir. Bu sindrom kişilərdə daha çox görülür və həyatın istənilən vaxtında baş verə bilər.

Brugada sindromunun müalicəsi yoxdur, lakin şiddətə görə müalicə edilə bilər və ümumiyyətlə qəfil ölüm olduğu zaman ürək atışlarını izləmək və düzəltməkdən məsul bir cihaz olan bir kardiodefibrilatorun implantasiyasını əhatə edir. Brugada sindromu kardioloq tərəfindən elektrokardiyogram vasitəsi ilə təyin olunur, lakin insanın xəstəlikdən məsul mutasiyanın olub olmadığını yoxlamaq üçün genetik testlər də edilə bilər.

Siqnallar və simptomlar

Brugada sindromunda ümumiyyətlə heç bir simptom yoxdur, lakin bu sindromlu insanın başgicəllənmə, huşunu itirmə və ya nəfəs alma çətinliyi ilə qarşılaşması adi bir haldır. Bundan əlavə, bu sindromun ürəyin daha yavaş, tempdən və ya daha sürətli döyünə biləcəyi ciddi bir aritmiya vəziyyətinin meydana gəlməsi xarakterikdir, bu da ümumiyyətlə olur. Bu vəziyyət müalicə edilmirsə, qəflətən ölümə səbəb ola bilər ki, bu da bədənə qan tökülməməsi, huşunu itirmə və nəbz və tənəffüsün olmaması ilə xarakterizə olunur. Ani ölümün 4 əsas səbəbi nədir.

Necə müəyyən etmək olar

Brugada sindromu daha çox yetkin kişilərdə görülür, lakin həyatın hər anında baş verə bilər və aşağıdakılar vasitəsilə müəyyən edilə bilər:

• Elektrokardiyogram (EKQ), burada həkim cihazın yaratdığı qrafiklərin təfsiri ilə ürəyin elektrik fəaliyyətini qiymətləndirəcək və ritm və ürək döyüntülərinin sayı yoxlanıla bilər. Brugada sindromunun EKQ-də üç profili var, lakin bu sindromun diaqnozunu bağlaya biləcək daha tez-tez bir profil var. Bunun nə üçün olduğunu və elektrokardioqramın necə edildiyini anlayın.
• Dərmanlarla stimullaşdırma, xəstənin ürəyin fəaliyyətini dəyişdirə bilən, elektrokardioqramma ilə qəbul edilə bilən bir dərmanın istifadəsi. Ümumiyyətlə kardioloqun istifadə etdiyi dərman Ajmalinadır.
• Genetik test və ya məsləhət, irsi xəstəlik olduğundan, sindromdan məsul olan mutasiyanın DNT-də olması və xüsusi molekulyar testlər yolu ilə müəyyənləşdirilməsi ehtimalı böyükdür. Bundan əlavə, xəstəliyin yaranma şansının təsdiq olunduğu genetik məsləhət verilə bilər. Genetik məsləhətin nə üçün olduğuna baxın.

Brugada sindromunun müalicəsi yoxdur, genetik və irsi bir vəziyyətdir, ancaq, məsələn, aritmiyaya səbəb ola biləcək alkoqol və dərmanların istifadəsindən çəkinmək kimi başlanğıcın qarşısını alma yolları var.

Müalicə necə aparılır

İnsanın qəfil ölüm riski yüksək olduqda, ümumiyyətlə həkim tərəfindən ürək ritmlərini izləmək və pozulduqda ürək fəaliyyətini stimullaşdırmaqdan məsul olan dəri altına yerləşdirilən bir cihaz olan implantasiya edilə bilən bir kardioverter defibrilator (ICD) yerləşdirilməsi tövsiyə olunur.

Ani ölüm şansının az olduğu daha yüngül hallarda həkim, məsələn, ürəkdəki bəzi damarları bağlamaq və sancılar sayını azaltmaq, faydalı olmaq kimi xinidin kimi dərmanların istifadəsini tövsiyə edə bilər. məsələn, aritmiya müalicəsi üçün.