İdiopatik trombositopenik purpura nədir və necə müalicə olunur

MəZmun

• Əsas simptomlar
• Diaqnozu necə təsdiqləmək olar
• Xəstəliyin mümkün səbəbləri
• Müalicə necə aparılır

İdiopatik trombositopenik purpura, bədənin öz antikorlarının qan trombositlərini məhv etdiyi və bu tip hüceyrələrdə nəzərəçarpacaq dərəcədə azalma ilə nəticələndiyi bir otoimmün xəstəlikdir. Bu baş verdikdə, bədənin, xüsusən də yaralar və zərbələrlə qanaxmanı dayandırmaq daha çətindir.

Trombosit çatışmazlığı səbəbindən, trombositopenik purpuranın ilk əlamətlərindən birinin bədənin müxtəlif yerlərində dəriyə bənövşəyi ləkələrin tez-tez görünməsi də çox yaygındır.

Trombositlərin ümumi sayına və göstərilən simptomlara görə, həkim qanaxmanın qarşısını almaq və ya ümumiyyətlə immunitet sistemini azaltmaq və ya sayını artırmaq üçün dərmanların istifadəsini ehtiva edən xəstəliyin müalicəsinə başlamaq üçün yalnız daha çox qayğı göstərə bilər. qan hüceyrələri.

Əsas simptomlar

İdiopatik trombositopenik purpura zamanı ən çox görülən simptomlara aşağıdakılar daxildir:

• Bədəndə bənövşəyi ləkələr tapmaq asandır;
• Dərinin altındakı qanaxma kimi görünən kiçik qırmızı ləkələr;
• Diş ətindən və ya burundan qanaxma asanlığı;
• Bacakların şişməsi;
• Sidikdə və ya nəcisdə qan olması;
• Artan aybaşı axını.

Bununla birlikdə, Purpuranın heç bir simptom göstərmədiyi bir çox hal var və insana xəstəlik yalnız diaqnoz qoyulur, çünki qanında / mm 10,000 10.000-dən az trombosit var.

Diaqnozu necə təsdiqləmək olar

Çox vaxt diaqnoz simptomları və qan testini müşahidə edərək qoyulur və həkim oxşar simptomlara səbəb olan digər mümkün xəstəlikləri aradan qaldırmağa çalışır. Bundan əlavə, bu tip təsirlərə səbəb ola biləcək aspirin kimi dərmanların istifadə edilib edilməməsini qiymətləndirmək də çox vacibdir.

Xəstəliyin mümkün səbəbləri

İdiopatik trombositopenik purpura, immunitet sistemi səhv bir şəkildə qan trombositlərinə hücum etməyə başladıqda və bu hüceyrələrdə nəzərəçarpacaq dərəcədə azalmaya səbəb olur. Bunun baş verməsinin dəqiq səbəbi hələ bilinmir və bu səbəbdən xəstəliyə idiopatik deyilir.

Bununla birlikdə, xəstəliyin inkişaf riskini artıran kimi görünən bəzi amillər var:

• Qadın olun;
• Parotit və ya qızılca kimi yaxınlarda viral infeksiyaya məruz qaldınız.

Uşaqlarda daha tez-tez görünsə də, idiopatik trombositopenik purpura, ailədə başqa hallar olmasa da, hər yaşda baş verə bilər.

Müalicə necə aparılır

İdiopatik trombositopenik purpuranın heç bir əlamətə səbəb olmadığı və trombosit sayının çox az olmadığı hallarda, həkim yalnız qabarıqlıq və yaralardan qorunmaq üçün diqqətli olmağı, trombositlərin sayını qiymətləndirmək üçün tez-tez qan testləri etməyi tövsiyə edə bilər. .

Ancaq simptomlar varsa və ya trombositlərin sayı çox az olarsa, dərmanlarla müalicə tövsiyə edilə bilər:

• İmmunitet sistemini aşağı salan dərmanlar, ümumiyyətlə prednizon kimi kortikosteroidlər: immunitet sisteminin işini azaldır, beləliklə bədəndəki trombositlərin məhv edilməsini azaldır;
• İmmunoglobulin enjeksiyonları: qanda trombositlərin sürətlə artmasına səbəb olur və ümumiyyətlə təsir 2 həftə davam edir;
• Trombosit istehsalını artıran dərmanlarRomiplostim və ya Eltrombopag kimi: sümük iliyinin daha çox trombosit istehsalına səbəb olur.

Bundan əlavə, bu tip xəstəliyi olan insanlar, heç olmasa bir həkim nəzarəti olmadan Aspirin və ya Ibuprofen kimi trombositlərin fəaliyyətinə təsir edən dərmanların istifadəsindən çəkinməlidirlər.

Ən ağır hallarda, həkim tərəfindən göstərilən dərmanlarla xəstəlik yaxşılaşmadıqda, trombositləri məhv edə bilən daha çox antikor istehsal edən orqanlarından biri olan dalağın çıxarılması üçün əməliyyat edilməsi lazım ola bilər.