MS ilə ilk ilim
MəZmun
Multipl skleroz (MS) olduğunuzu öyrənmək duyğu dalğasına səbəb ola bilər. Əvvəlcə simptomlarınıza nəyin səbəb olduğunu bildiyiniz üçün rahat ola bilərsiniz. Ancaq sonra əlil olmaq və əlil arabasından istifadə etmək məcburiyyətində qaldığım düşüncələri sizi qarşıda duranlar haqqında çaxnaşmaya vadar edə bilər.
MS olan üç nəfərin ilk ilini necə keçdiyini və hələ də sağlam və məhsuldar həyat sürdüklərini oxuyun.
Marie Robidoux
Marie Robidoux, MS diaqnozu qoyulduğunda 17 yaşında idi, ancaq valideynləri və həkimi 18 yaşına qədər bunu gizli saxladılar. Qəzəbli və əsəbi idi.
"Nəhayət MS-nin olduğunu öyrəndikdə kədərləndim" deyir. “İllər keçdi ki, MS-yə sahib olduğumu kiməsə deyəcək qədər rahat hiss edim. Belə bir damğa kimi hiss etdim. [Hiss olundu] kimi bir pariah olduğum kimsə, uzaq durmaq, qarşısını almaq üçün kimsə. ”
Başqaları kimi, onun da ilk ili çətin keçdi.
"Aylar ikiqat görməyə sərf etdim, əsasən ayaqlarımın istifadəsini itirdim, balans problemi yaşadım, hamısı kollec oxumağa çalışırdım" deyir.
Robidoux'un xəstəliklə bağlı hər hansı bir gözləntisi olmadığı üçün bunun "ölüm hökmü" olduğunu düşünürdü. Ən yaxşı halda əlil arabasından istifadə edərək başqalarından tamamilə asılı vəziyyətdə bir qayğı müəssisəsində qalacağını düşünürdü.
MS-nin hər kəsi fərqli şəkildə təsir etdiyini bilsəydi. Bu gün o, hərəkətliliyi ilə bir qədər məhdudlaşır, yeriməsinə kömək etmək üçün bir qamış və ya dəsmal istifadə edir və tam gün işləməyə davam edir.
"Bəzən özümə baxmayaraq MS-nin mənə atdığı bütün əyri toplara uyğunlaşmağı bacardım" deyir. "Həyatdan zövq alıram və bacardığım zaman bacardığımdan zövq alıram."
Janet Perry
"MS olan bir çox insan üçün tez-tez görməməzlikdən gələn işarələr var, lakin əvvəlcədən işarələr var" Janet Perry deyir. "Mənim üçün bir gün yaxşı idim, sonra pisləşdim və beş gün ərzində xəstəxanada qarışıq idim."
İlk simptomu baş ağrısı, ardından başgicəllənmə idi. Divarlara qaçmağa başladı və sol tərəfində ikiqat görmə, zəif tarazlıq və uyuşma yaşadı. Özünü ağladığını və səbəbsiz bir isteriya vəziyyətində olduğunu gördü.
Hələ də diaqnoz qoyulduqda ilk hissi rahatlama hissi idi. Həkimlər əvvəllər MS-nin ilk hücumunun insult olduğunu düşünmüşdülər.
"Bu amorf bir ölüm hökmü deyildi" deyir. “Müalicə edilə bilər. Üstümdəki bu təhdid olmadan yaşaya bilərdim. ”
Əlbətdə ki, irəlidə gedən yol asan deyildi. Perry, necə gəzməyi, pilləkənlərlə necə qalxmağı və başımı yüngül hiss etmədən başımı döndərməyi yenidən öyrənməli idi.
"Hər şeyin davamlı səyi ilə hər şeydən çox yoruldum" deyir. “İşləməyən və ya yalnız düşündüyünüz təqdirdə işləyən şeyləri görməzdən gələ bilməzsiniz. Bu, sizi bu anda xəbərdar olmağa məcbur edir. ”
Bədəninin fiziki olaraq nəyin edə bilməyəcəyini düşünərək daha diqqətli olmağı öyrəndi.
"MS şıltaq bir xəstəlikdir və hücumları proqnozlaşdırmaq mümkün olmadığı üçün əvvəlcədən plan qurmağın mənası var" deyir.
Doug Ankerman
"MS düşüncəsi məni tükətdi" deyir Doug Ankerman. "Mənim üçün MS başım üçün bədənimdən daha pis idi."
Ankermanın əsas həkimi MS-dən sol əlindəki uyuşma və sağ ayağındakı sərtlikdən şikayətləndikdən sonra şübhələndi. Ümumiyyətlə, bu simptomlar ilk ilində kifayət qədər ardıcıl qaldı və bu da xəstəlikdən gizlənməsinə imkan verdi.
"Təxminən altı aydır ki, valideynlərimə demədim" deyir. “Onları ziyarət edərkən həftədə bir dəfə vuruşumu etmək üçün tualetə gizlincə girərdim. Sağlam görünürdüm, bəs niyə xəbərləri bölüşürsən? ”
Geriyə baxanda Ankerman diaqnozunu inkar edib “şkafın içərisinə daha sıxışdırmaq” ın bir səhv olduğunu başa düşür.
"İnkar oyunu oynayaraq həyatımın beş-altı ilini itirdiyimi hiss edirəm" deyir.
Son 18 ildə onun vəziyyəti tədricən azaldı. Dəyişmək üçün qamışlar, əl nəzarətləri və əlil arabası da daxil olmaqla bir neçə hərəkət vasitəsindən istifadə edir. Ancaq bu asmağın onu yavaşlatmasına icazə vermir.
"Artıq ilk diaqnoz qoyulduğumda məni dəhşətə gətirən MS ilə nöqtədəyəm və bunun o qədər də pis olmadığını başa düşürəm" deyir. "Mən MS ilə bir çox daha yaxşıyam və minnətdaram."
Paket
MS hər kəsi fərqli şəkildə təsir edərkən, bir çoxu diaqnoz qoyulduqdan sonra ilk ildə eyni mübarizə və qorxuları yaşayır. Diaqnozunuzla barışmaq və MS ilə həyata uyğunlaşmağı öyrənmək çətin ola bilər. Ancaq bu üç şəxs, ilk qeyri-müəyyənlikdən və narahatlıqdan keçə biləcəyinizi və gələcək üçün ümidlərinizi aşacağınızı sübut edir.
Maraqlı Yazılar
Risperidon, oral tablet
