Miyelodisplazi: nədir, simptomları və müalicəsi

MəZmun

• Əsas simptomlar
• Səbəbləri nədir
• Necə təsdiqləmək olar
• Müalicə necə aparılır

Miyelodisplastik Sindrom və ya miyelodisplaziya, proqressiv sümük iliyi çatışmazlığı ilə xarakterizə olunan bir qrup xəstəliklə uyğundur, bu da qan dövranında görünən qüsurlu və ya yetişməmiş hüceyrələrin istehsalına gətirib çıxarır, nəticədə anemiya, həddindən artıq yorğunluq, infeksiya meyli və qanaxma tez-tez olur, çox ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Hər yaşda ortaya çıxa bilsə də, bu xəstəlik 70 yaşdan yuxarı insanlarda daha çox görülür və əksər hallarda səbəbləri aydınlaşdırılmır, baxmayaraq ki, bəzi hallarda əvvəlki xərçəngin kimyəvi terapiya ilə müalicəsi nəticəsində yarana bilər, radiasiya terapiyası və ya məsələn benzol və ya tüstü kimi kimyəvi maddələrə məruz qalma.

Miyelodisplaziya ümumiyyətlə sümük iliyi transplantasiyası ilə müalicə edilə bilər, lakin bu, bütün xəstələr üçün mümkün deyil, ümumi praktikantdan və ya hematoloqdan məsləhət almaq vacibdir.

Əsas simptomlar

Sümük iliyi, qırmızı qan hüceyrələri olan qırmızı qan hüceyrələri, orqanizmin və qan laxtalanması üçün vacib olan trombositlərin qorunmasından məsul olan lökositlər olan lökositlər kimi qan hüceyrələri istehsal edən bədənin vacib bir hissəsidir. Buna görə dəyərsizləşməyiniz aşağıdakı kimi əlamətlər və simptomlar meydana gətirir.

• Həddindən artıq yorğunluq;
• Solğunluq;
• Nəfəs darlığı;
• İnfeksiyalara meyl;
• Hərarət;
• Qanaxma;
• Bədəndə qırmızı ləkələrin görünüşü.

İlk hallarda, şəxs əlamətləri göstərə bilməz və xəstəlik adi müayinələrdə aşkarlanır. Bundan əlavə, simptomların miqdarı və intensivliyi miyelodisplaziyadan ən çox təsirlənmiş qan hüceyrələrinin növlərindən və həmçinin hər bir vəziyyətin şiddətindən asılı olacaqdır. Miyelodisplastik sindrom hallarının təxminən 1/3 hissəsi ağır qan hüceyrəsi xərçəngi növü olan kəskin lösemiyə keçə bilər. Kəskin miyeloid lösemi haqqında daha çox məlumata baxın.

Beləliklə, bu xəstələr üçün ömür müddətini təyin etmək mümkün deyil, çünki xəstəlik on illərlə çox yavaş inkişaf edə bilər, çünki ağır formaya keçə bilər, müalicəyə az reaksiya verir və bir neçə ay ərzində daha çox fəsad törədir. . yaşında

Səbəbləri nədir

Miyelodisplastik sindromun səbəbi çox yaxşı qurulmamışdır, lakin əksər hallarda xəstəliyin genetik bir səbəbi vardır, lakin DNT-də dəyişiklik həmişə tapılmır və xəstəlik birincil miyelodisplaziya olaraq təsnif edilir. Genetik bir səbəb ola bilsə də, xəstəlik irsi deyil.

Miyelodisplastik sindrom, məsələn kimyəvi maddələr, radioterapiya, benzol, pestisidlər, tütün, qurğuşun və ya civə kimi kimyəvi maddələrin zəhərlənməsi kimi digər vəziyyətlər nəticəsində yarandıqda ikinci dərəcəli olaraq da təsnif edilə bilər.

Necə təsdiqləmək olar

Miyelodisplaziya diaqnozunu təsdiqləmək üçün hematoloq klinik qiymətləndirmə aparır və aşağıdakı kimi testlər aparır.

• Qan sayımıqanda qırmızı qan hüceyrələrinin, lökositlərin və trombositlərin miqdarını təyin edən;
• MiyelogramBu yerdəki hüceyrələrin miqdarını və xüsusiyyətlərini qiymətləndirə bilən sümük iliyi aspiratıdır. Miyelogramın necə edildiyini anlayın;
• Genetik və immunoloji testlərkaryotip və ya immunofenotipləşdirmə kimi;
• Sümük iliyi biopsiyasısümük iliyi tərkibi haqqında daha çox məlumat verə bilən, xüsusən də ciddi şəkildə dəyişdirildikdə və ya fibroz infiltrasiyası kimi digər ağırlaşmalara məruz qaldıqda;
• Dəmir, B12 vitamini və folik turşusunun dozası, çatışmazlığı qan istehsalında dəyişikliklərə səbəb ola biləcəyi üçün.

Bu yolla hematoloq miyelodisplaziyanın növünü aşkarlaya, digər sümük iliyi xəstəliklərindən fərqləndirə və müalicə növünü daha yaxşı təyin edə biləcəkdir.

Müalicə necə aparılır

Əsas müalicə forması xəstəliyin sağalmasına səbəb ola biləcək sümük iliyi transplantasiyadır, lakin fiziki imkanlarını məhdudlaşdıran və ya tercihen xəstəlikləri olmayan insanlarda edilməsi lazım olan bütün insanlar bu prosedura uyğun deyil. 65 yaş.

Digər bir müalicə variantına, adətən Azacitidine və Decitabine kimi dərmanlarla edilən kemoterapi daxildir, məsələn hematoloqun təyin etdiyi dövrlərdə edilir.

Bəzi hallarda qan köçürülməsinə ehtiyac ola bilər, xüsusən ağır anemiya olduqda və ya kifayət qədər qan laxtalanmasına imkan verən trombosit çatışmazlığı olduqda. Göstəriciləri və qan köçürülməsinin necə edildiyini yoxlayın.