Kistik fibroz yoluxucu varmı?

MəZmun

• Kistik fibroz yoluxucu varmı?
• Kistik fibroz riskindəyəm?
• Kistik fibrozun əlamətləri hansılardır?
• Kistik fibroz necə diaqnoz qoyulur?
• Kistik fibrozu necə idarə edə bilərəm?
• Outlook

Kistik fibroz yoluxucu varmı?

Kistik fibroz irsi bir genetik bir vəziyyətdir. Yoluxucu deyil. Xəstəliyə sahib olmaq üçün, hər iki valideyndən səhv olan kistik fibroz geninə sahib olmalısınız.

Xəstəlik vücudunuzdakı mukusun qalın və yapışqan olmasına və orqanlarınızda qurulmasına səbəb olur. Ağciyərlərinizin, mədəaltı vəzinizin, reproduktiv sisteminizin və digər orqanlarınızın, həmçinin tər vəzilərinizin işinə müdaxilə edə bilər.

Kistik fibroz xroniki, mütərəqqi, həyati təhlükəsi olan bir xəstəlikdir. Bu, yeddi xromosomdakı mutasiyadan qaynaqlanır. Bu mutasiya, müəyyən bir zülalın olmamasına və ya olmamasına səbəb olur. Kistik fibroz transmembran tənzimləyicisi kimi tanınır.

Kistik fibroz riskindəyəm?

Kistik fibroz yoluxucu deyil. Bununla doğulmalısan. Valideynlərinizin hər ikisi də qüsurlu bir gen daşıyırsa, yalnız kistik fibroz riski altındadır.

Kistik fibroz üçün daşıyıcı genə sahib olmaq mümkündür, lakin vəziyyət özü deyil. ABŞ-da 10 milyondan çox insan qüsurlu gen daşıyır, lakin çoxları onların daşıyıcı olduğunu bilmir.

Kistik Fibroz Vəqfinə görə, əgər gen daşıyıcısı olan iki nəfərin uşağı varsa, dünyagörüşü belədir:

• 25 faiz uşağın kistik fibroz xəstəliyi ehtimalı var
• 50 faiz uşağın genin daşıyıcısı olma şansı
• 25 faiz şans uşağın kistik fibroz və ya daşıyıcı gen ola bilməz

Kistik fibroz, bütün irq və etnik mənşəli kişilərdə və qadınlarda olur. Bu, Qafqazlılar arasında ən çox yayılmış və Afrika Amerikalıları və Asiyalı Amerikalılar arasında ən az yaygındır. Klivlend Klinikasına görə, ABŞ-da uşaqlarda kistik fibroz hallarının nisbəti:

• 3500 ağ uşaqdan 1-i
• 17,000 qara uşaqdan 1-i
• 31.000 Asiyalı uşaqdan 1-i

Kistik fibrozun əlamətləri hansılardır?

Kistik fibroz simptomları insandan fərqli olaraq dəyişə bilər. Onlar da gəlib gedirlər. Semptomlar vəziyyətinizin şiddəti, həmçinin diaqnozunuzun yaşı ilə əlaqələndirilə bilər.

Kistik fibrozun simptomlarına aşağıdakılar daxildir:

• kimi tənəffüs sistemi problemləri
  • öskürək
  • hırıltı
  • nəfəs almaqdan
  • həyata keçirə bilməməsi
  • tez-tez ağciyər infeksiyası
  • iltihablı burun keçidləri ilə doldurulmuş burun
  • həzm sistemindəki problemlər, o cümlədən:
    • yağlı və ya pis qoxulu taburetlər
    • çəki qazanmaq və ya böyümək qabiliyyəti
    • bağırsaq tıxanması
    • qəbizlik
    • sonsuzluq, xüsusilə kişilərdə
    • normaldan daha duzlu tər
    • ayaqlarınızın və ayaqlarınızın şişməsi
    • böyüklərdə osteoporoz və diabet

Semptomlar fərqli olduğundan, səbəb kimi kistik fibrozu təyin edə bilməzsiniz. Kistik fibroz üçün sınaqdan keçirilməyinizi müəyyən etmək üçün simptomlarınızı dərhal həkiminizlə müzakirə edin.

Kistik fibroz necə diaqnoz qoyulur?

Kistik fibroz ən çox yeni doğulmuş və körpələrdə diaqnoz qoyulur. Yenidoğulmuşlarda kistik fibrozun müayinəsi indi ABŞ-ın bütün ştatları tərəfindən tələb olunur. Erkən test və diaqnoz proqnozunuzu yaxşılaşdıra bilər. Yenə də bəzi insanlar heç vaxt kistik fibroz testini almamışlar. Bu uşaq, yeniyetmə və ya yetkin kimi bir diaqnoz ilə nəticələnə bilər.

Kistik fibrozun diaqnozu üçün həkiminiz müxtəlif testlər aparacaq, bunlar aşağıdakıları əhatə edə bilər.

• mədəaltı vəzidən gələn immunoreaktiv tripsinogen kimyəvi maddələrin yüksək səviyyədə olması üçün müayinə
• tər testləri
• DNT-ni yoxlayan qan testləri
• Sinə və ya sinusların rentgen şüaları
• ağciyər funksiyası testləri
• tüpürcəkdə müəyyən bakteriya axtarmaq üçün bəlğəm kulturaları

Kistik fibrozu necə idarə edə bilərəm?

Vəziyyətinizin şiddətindən asılı olaraq, kistik fibroz alovları meydana gələ bilər. Onlar ümumiyyətlə ağciyərlərə təsir göstərir. Alovlanma - simptomlarınızın pisləşdiyi zaman. Xəstəlik inkişaf etdikcə simptomlarınız da şiddətlənə bilər.

Alovlanma hallarını idarə etmək və simptomlarınızın pisləşməsinin qarşısını almaq üçün kistik fibroz üçün ciddi bir müalicə planına əməl etməlisiniz. Sizin üçün ən yaxşı müalicəni anlamaq üçün həkiminizlə danışın.

Xəstəliyin müalicəsi olmasa da, bəzi həyat tərzi dəyişiklikləri simptomlarınızı bayırda saxlamağa və həyat keyfiyyətinizi yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər. Kistik fibroz əlamətlərinizi idarə etməyin təsirli yollarına aşağıdakılar daxildir:

• hava yollarını təmizləmək
• müəyyən inhalyasiya olunan dərmanlardan istifadə etməklə
• pankreas əlavələri alaraq
• fiziki terapiyaya gedir
• düzgün bir pəhriz yemək
• həyata keçirir

Outlook

Kistik fibroz genetik bir vəziyyətdir, buna görə də yoluxucu deyil. Hal hazırda müalicəsi yoxdur. Müxtəlif simptomlara səbəb ola bilər ki, bu da zamanla pisləşəcəkdir.

Bununla birlikdə, kistik fibrozun tədqiqi və müalicəsi son bir neçə onillikdə olduqca yaxşılaşmışdır. Bu gün kistik fibrozlu insanlar 30 yaşdan yuxarı yaşlarda yaşaya bilərlər. Kistik Fibroz Vəqfi bildirir ki, kistik fibrozlu insanların yarıdan çoxu 18 və daha yuxarı yaşdadır.

Kistik fibrozla bağlı daha çox tədqiqat, tədqiqatçılara bu ciddi vəziyyət üçün daha yaxşı və daha təsirli müalicə tapmağa kömək etməlidir. Bu vaxt gündəlik həyatınızı inkişaf etdirə biləcək bir müalicə planı üzərində həkiminizlə işləyin.