VIII amil təhlili

MəZmun

• Test nə ünvanlayır
• Testə hazırlaşırıq
• Testin necə aparıldığı
• Nəticələri başa düşmək
• Normal nəticə
• Anormal nəticə
• Testin riskləri nələrdir?
• Testdən sonra nə gözləmək lazımdır

Doktorunuz, vücudunuzun bu xüsusi laxtalanma amilinə uyğun bir səviyyədə istehsal edib-etmədiyini müəyyənləşdirmək üçün bir VIII analiz testini tövsiyə edə bilər. Bədəninizdə qan laxtaları meydana gətirmək üçün VIII amil lazımdır.

Hər dəfə qan tökdüyünüz zaman "laxtalanma kaskadı" olaraq bilinən bir sıra reaksiyalara səbəb olur. Pıhtılaşma vücudunuzun qan tökülməsini dayandırmaq üçün istifadə etdiyi prosesin bir hissəsidir.

Trombositlər adlanan hüceyrələr zədələnmiş toxuma örtmək üçün bir fiş yaradır və sonra vücudunuzdakı laxtalanma faktorlarının müəyyən bir hissəsi qan laxtası əmələ gətirir. Trombositlərin aşağı səviyyədə olması və ya bu zəruri laxtalanma amillərindən birinin laxtalanmasının qarşısını ala bilər.

Test nə ünvanlayır

Bu test adətən uzun və ya həddindən artıq qanaxmanın səbəbini təyin etməyə kömək edir.

Ailənizdə qanaxma pozğunluğu varsa və ya aşağıdakı simptomlardan birini yaşayırsınızsa həkiminiz bu testi tövsiyə edə bilər.

• anormal və ya həddindən artıq qanaxma
• asan qaşınma
• ağır və ya uzun müddətli menstrual dövrləri
• tez-tez saqqız qanaması
• tez-tez burun boşluğu

Bu test, çox növ laxtalanma amillərinin miqdarını yoxlayan bir laxtalanma faktoru analizinin bir hissəsi olaraq da sifariş verilə bilər. Doktorunuz, qanaxma pozğunluğunuza səbəb olan bir əldə edilmiş və ya irsi vəziyyətiniz olduğuna inanırsa, bu testi tövsiyə edə bilər:

• K vitamini çatışmazlığı
• hemofiliya
• qaraciyər xəstəliyi

Bu analiz, xüsusən də uşaqlıqdan bəri qanaxma epizodları ilə üzləşmisinizsə VIII amil çatışmazlığını vərəsəl olub olmadığınızı müəyyən etməyə kömək edə bilər.

Bir ailə üzvünün irsi bir amil çatışmazlığı varsa, digər yaxın qohumlar bir diaqnozu təsdiqləmək üçün sınaqdan keçirilə bilər.

İrsi bir VIII çatışmazlığa hemofiliya A deyilir.

Bu irsi vəziyyət əsasən yalnız kişilərə təsir göstərir, çünki X xromosomundakı qüsurlu bir genlə əlaqəli və X-əlaqəli resessiv şəkildə miras alınmışdır. Bu o deməkdir ki, yalnız bir X xromosomu olan kişilər, bu qüsurlu bir genə sahib olduqda həmişə hemofiliya A keçirəcəklər.

Dişilərdə iki X xromosom var. Beləliklə, bir qadında qüsurlu gen yalnız bir X xromosom varsa, bədəni hələ də kifayət qədər VIII amil yarada bilər. Hər iki X xromosomu bir qadının hemofiliya A olması üçün qüsurlu bir genə sahib olmalı idi. Buna görə qadınlarda hemofiliya A nadirdir.

Əvvəllər VIII amil çatışmazlığı diaqnozu qoyulubsa və müalicəniz davam edirsə, həkiminiz müalicənizin effektivliyini müəyyənləşdirmək üçün bu sınağı sifariş edə bilər.

Testə hazırlaşırıq

Bu test üçün xüsusi bir hazırlıq lazım deyil. Warfarin (Coumadin), enoksaparin (Lovenox) və ya aspirin kimi qan tökən dərmanlar qəbul edirsinizsə həkiminizə xəbər verməlisiniz.

VIII analiz faktorunuzla sınaqdan keçirilə biləcək laxtalanma amillərindən asılı olaraq, həkiminiz, testdən əvvəl qan inceltmeleri almağı dayandırmanızı tövsiyə edə bilər.

Testin necə aparıldığı

Testi aparmaq üçün bir tibb işçisi qolundan qan nümunəsi götürür. Birincisi, sayt spirtli bir köpük ilə təmizlənir.

Sonra tibb işçisi damarınıza bir iynə daxil edir və qan toplamaq üçün iynəyə bir boru bağlayır. Kifayət qədər qan toplandıqda, iynəni çıxarırlar və saytı bir doka yastığı ilə örtürlər.

Daha sonra qan nümunəsi analiz üçün bir laboratoriyaya göndərilir.

Nəticələri başa düşmək

Normal nəticə

Bir amil VIII təhlili üçün normal nəticə laboratoriya istinad dəyərinin 100 faizi olmalıdır, ancaq unutmayın ki, normal diapazon hesab olunan şey bir laboratoriya təhlilindən digərinə qədər dəyişə bilər. Həkiminiz nəticələrinizin xüsusiyyətlərini izah edəcəkdir.

Anormal nəticə

VIII amilin qeyri-adi dərəcəsi varsa, bunun səbəbi ola bilər:

• irsi bir VIII çatışmazlıq (hemofiliya A)
• yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC), qan laxtalanmasına cavabdeh olan bəzi proteinlərin qeyri-adi dərəcədə aktiv olduğu bir xəstəlikdir.
• bir amil VIII inhibitorunun olması
• von Willebrand xəstəliyi, qan laxtalanma qabiliyyətinin azalmasına səbəb olan bir xəstəlikdir

VIII faktorun qeyri-adi dərəcəsi varsa, bunun səbəbi ola bilər:

• şəkərli diabet
• hamiləlik
• inkişaf etmiş yaş
• iltihablı bir vəziyyət
• piylənmə
• qaraciyər xəstəliyi

Testin riskləri nələrdir?

Hər hansı bir qan testində olduğu kimi, ponksiyon yerində bir az qanaxma və ya qanaxma riski var. Nadir hallarda, qan çəkildikdən sonra damar iltihablı və şişkin ola bilər.

Belə bir vəziyyət flebit kimi tanınır və gündə bir neçə dəfə isti kompres tətbiq etməklə müalicə edilə bilər.

Davam edən qanaxma, qanaxma pozğunluğunuz varsa və ya warfarin, enoxaparin və ya aspirin kimi qan tökən dərman qəbul edirsinizsə problem ola bilər.

Testdən sonra nə gözləmək lazımdır

VIII amil çatışmazlığı diaqnozu qoyulubsa, həkiminiz VIII amilin əvəz konsentratlarını təyin edəcək. Tələb olunan məbləğ aşağıdakılardan asılı olacaq:

• sənin yaşın
• boyunuz və çəkiniz
• qanaxmanın şiddəti
• qanaxma yeriniz

Bir qanaxma təcili vəziyyətinin qarşısını almaq üçün həkiminiz sizə və ailənizə təcili yardım göstərdikdə VIII amilin infuziyası olduğunu öyrədir. Bir insanın keçirdiyi hemofiliyanın şiddətindən asılı olaraq, təlimat aldıqdan sonra evdə VIII amilin müəyyən bir formasını idarə edə bilərlər.

VIII amil səviyyəniz həddindən artıq yüksəkdirsə, ehtimal ki, tromboz riskiniz daha yüksəkdir, yəni qan damarlarınızda qan laxtası əmələ gəlir. Bu vəziyyətdə həkiminiz əlavə testlər edə bilər və ya antikoagulyant terapiya təyin edə bilər.