Diphallia

MəZmun

• Baxış
• Diphallia simptomları
• Difalliyanın səbəbləri və risk faktorları
• Difaliya üçün bir həkimə nə vaxt baxacağıq
• Diphallia diaqnozu
• Difalliyanın müalicəsi
• Outlook

Baxış

Diphallia, insanın iki penisi olduğu doğuşda mövcud olan bir genetik bir vəziyyətdir. Bu nadir hal ilk dəfə İsveçrə həkimi Johannes Jacob Wecker tərəfindən 1609-cu ildə vəziyyəti nümayiş etdirən bir kadra ilə qarşılaşdıqda yazıldı.

Diphallia, hər 5-6 milyon körpə oğlanından yalnız 1-ə təsir göstərir. Əslində ilk tibbi olaraq tanıldığından bəri son 400+ il ərzində yalnız 100-ə yaxın hadisə qeydə alınmışdır.

İki penisin olması tək təhlükəli deyil. Bununla birlikdə, difalliya tibbi problemlərə səbəb olan bir çox digər şərtlərlə əlaqələndirilir. Difallia xəstələri tez-tez həzm və sidik yolları problemləri daxil olmaqla digər anadangəlmə qüsurlarla qarşılaşırlar.

Diphallia simptomları

Bir körpə oğlan difaliya ilə doğulduqda, həkimlər onun penisində, skrotumda və ya testislərdə anormallıq qeyd edə bilərlər. İnsan Fenotipi Ontologiyasına görə, aşağıda bu vəziyyətin ortaya çıxdığı ən ümumi iki yol var. Difallia xəstələrinin 80 ilə 99 faizi bu təzahürlərin birini və ya hər ikisini nümayiş etdirir:

• penis iki hissəyə bölündü (penisin təkrarlanması adlanır)
• skrotum iki hissəyə bölündü (yarıq skrotum adlanır)

Bundan əlavə, bu vəziyyət bir neçə başqa, daha az yayılmış şəkildə də özünü göstərir. Difallia xəstələrinin 30 ilə 79 faizi bu təzahürlərin birini və ya hamısını nümayiş etdirir:

• anal atreziya
• distal uretranın təkrarlanması
• ektopik skrotum (anormal skrotum mövqeyi)

Aşağıda difalliyanın daha az yayılmış təzahürləri var. Difaliya xəstəliyinə tutulmuş oğlan uşaqlarının yalnız 5-29 faizi bunları yaşayır:

• böyrəklərin anormal fırlanması
• anormal sperma istehsalı
• pubic sümüyünün anormallığı
• atrial septal qüsur
• mesane ekstrofiyası, böyrəklərin bədən xaricində böyüdüyü bir doğuş qüsurunu düzəltmək üçün bir cərrahi əməliyyat
• kriptorxidizm və ya lazımsız bir testis
• cüt üreter
• epizodiya və ya penisin açılmasının anormal yerləşdirilməsi
• əlavə böyrək
• at böyrəyi
• inguinal yırtıq

Difalliyanın səbəbləri və risk faktorları

Difaliya, anadangəlmə bir genetik bir vəziyyətdir, yəni bu, insanın irsi amillərdən qaynaqlanır. Bu vəziyyətdə inkişaf edən bir körpə uşağında oynayan bilinən bir amil və hamilə anaların edə biləcəyi profilaktik tədbirlər yoxdur. Həkimlər və elm adamları sadəcə qəti fikir söyləmək üçün kifayət qədər hala sahib deyillər.

Difaliya üçün bir həkimə nə vaxt baxacağıq

Difalliyanın əlamətləri və simptomları olan hər hansı bir şəxs, ümumi əlaqəli şərtlər üçün müayinə oluna bilməsi üçün həkimlərini ən qısa müddətdə görməlidir. Bir insanın difteri gündəlik həyatda onları narahat etməsə də, bədənlərinin qalan hissəsinin, xüsusən də mədə-bağırsaq sisteminin sağlamlığını yoxlamaq vacibdir.

Diphallia diaqnozu

İnkişaf etmiş ölkələrdə həkimlər ümumiyyətlə doğuş zamanı körpədə bu vəziyyəti aşkarlayırlar. Ancaq vəziyyətin şiddəti bir diaqnozun bir hissəsidir. Şiddət, hər bir insanın sərgilədiyi penis və ya skrotal ayrılıq səviyyəsi ilə müəyyən edilir. Bunun bir yolu üç səviyyəli Scheneider təsnifatından istifadə olunur: glans difaliyası, bifid difaliya və tam difalliya.

Difalliyanın müalicəsi

Cərrahi müdaxilə müalicənin yeganə xəttidir. Əməliyyat ümumiyyətlə əlavə phallus və uretranın kəsilməsini əhatə edir. Həkimlər xəstələrə kömək edərkən mümkün olan ən az obstrusiv yola əl atmağı hədəfləyirlər, buna görə də difteriya əməliyyatı həmişə tələb olunmaya bilər.

Outlook

Difallia ilə doğulmuş insanlar normal bir yaşa qədər yaşaya və zəngin, dolğun həyat sürə bilərlər. Diphallia terminal deyil və düzəldilə bilər. Demək olar ki, həmişə doğuş zamanı qeyd olunur və körpəlikdən müalicə planına başlanıla bilər. Bu vəziyyətdə olan xəstələr həkimləri ilə vəziyyətlərini müalicə etmək istədikləri təqdirdə irəliləməyin ən yaxşı yolu barədə danışmalıdırlar.