Anadangəlmə ürək xəstəliyi nədir və əsas növləri

MəZmun

• Əsas növlər
• 1. Anadangəlmə siyanotik ürək xəstəliyi
• 2. Anadangəlmə asianotik ürək xəstəliyi
• Siqnallar və simptomlar
• Müalicə necə aparılır

Anadangəlmə ürək xəstəliyi, ürəyin quruluşundakı ananın qarnında hələ də inkişaf etmiş, ürək fəaliyyətinin pozulmasına səbəb ola bilən və yeni doğulmuş uşaqla doğulan qüsurdur.

Yüngül keçə bilən və yalnız yetkin yaşlarında kəşf olunan ürək xəstəliklərinin müxtəlif növləri var, bunlar arasında ən ciddisi də var, bunlar siyanotik ürək xəstəlikləri, bədənə qan axınının dəyişməsinə səbəb ola bilər. Daun sindromunda olduğu kimi genetik səbəbləri ola bilər və ya dərman, alkoqol, kimyəvi maddələr və ya hamilə qadının infeksiyaları kimi sui-istifadə kimi hamiləlik müdaxiləsi səbəb ola bilər.

Anadangəlmə ürək xəstəliyi hələ də ultrasəs və ekokardiyogramla aşkar edilə bilər. Bu xəstəlik müalicə edilə bilər, çünki müalicəsi qüsuru düzəltmək üçün cərrahiyyə yolu ilə edilə bilər ki, bu da ürək xəstəliyinin növündən və mürəkkəbliyindən asılı olacaqdır.

Əsas növlər

Ürək xəstəliyi aşağıdakı kimi təsnif edilə bilər:

1. Anadangəlmə siyanotik ürək xəstəliyi

Ürəkdəki qüsur qan dövranını və qanın oksigen tutma qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə təsir edə biləcəyi və şiddətindən asılı olaraq solğunluq, mavi dəri rəngi, hava çatışmazlığı kimi simptomlara səbəb ola bildiyindən bu tip ürək xəstəliyi daha ciddidir. , huşunu itirmə və hətta qıcolmalar və ölüm. Əsas olanlara daxildir:

• Fallot Tetralogiyası: qanın ağ ciyərlərə keçməsini təmin edən qapaqdakı daralma, ürək mədəcikləri arasındakı əlaqə, aortanın yerləşməsindəki dəyişiklik ilə xarakterizə olunan 4 qüsurun birləşməsi səbəbindən ürəkdən ağciyərə qan axınının qarşısını alır. və mədəciyin sağ hipertrofiyası;
• Ebşteynin anomaliyası: sağ ürəyin otaqlarını əlaqələndirən triküspid qapaqdakı anomaliyalar səbəbiylə qan axışını maneə törədir;
• Ağciyər atreziyası: sağ ürək və ağ ciyər arasında ünsiyyətin olmamasına səbəb olur, qanın düzgün oksigenlənməsinin qarşısını alır.

İdeal olaraq, anadangəlmə siyanotik ürək xəstəliyi mümkün qədər erkən, hələ ana bətnində və ya doğuşdan qısa müddət sonra, bu ürək dəyişikliklərini aşkarlayan ekokardiyogramlardan istifadə edərək müdaxilə təyin etmək və körpənin nəticələrindən qaçmaq üçün diaqnoz qoyulmalıdır.

2. Anadangəlmə asianotik ürək xəstəliyi

Bu tip ürək xəstəliyi həmişə ürək fəaliyyətində bu qədər ciddi əks-səda doğurmayan dəyişikliklərə səbəb olur və simptomların miqdarı və intensivliyi simptomların olmamasından, yalnız səylər zamanı simptomlardan tutmuş ürək çatışmazlığına qədər ürək qüsurunun şiddətindən asılıdır. .

Yaranan simptomlardan asılı olaraq, bu dəyişikliklər doğuşdan qısa müddət sonra və ya yalnız yetkin yaşda aşkar edilə bilər. Əsas olanlar:

• Beynəlxalq əlaqələr (CIA): ən yuxarı kameralar olan ürək atriyaları arasında anormal əlaqə yaranır;
• Mədəciklərarası əlaqə (IVC): mədəciklərin divarları arasında bir qüsur var və bu otaqlar ilə oksigenli və oksigensiz qan qarışığı arasında qeyri-kafi əlaqə yaranır;
• Ductus arteriosus (PDA): ürəyin sağ mədəciyini aorta bağlamaq üçün bu kanal təbii olaraq fetusda mövcuddur, beləliklə qan plasentaya doğru gedib oksigen alır, ancaq doğuşdan qısa müddət sonra bağlanmalıdır. Davamlılığı yenidoğanın qanını oksigenlə təmin etməkdə çətinliklərə səbəb ola bilər;
• Atrioventrikulyar septal qüsur (DSVA): atrium və mədəcik arasında qeyri-kafi ünsiyyətə səbəb olur və ürək fəaliyyətini çətinləşdirir.

Anadangəlmə ürək xəstəliyindən, siyanotik və ya asianotik olmasından asılı olmayaraq, ürəyin işinə ən ciddi təsir edən bir neçə qüsurun birləşməsindən əziyyət çəkdiyi və adətən olduğu kimi müalicə edilməsi daha çətin olduğu zaman mürəkkəb olduğunu söyləmək olar. məsələn, Fallot tetralogiyası.

Siqnallar və simptomlar

Anadangəlmə ürək xəstəliyinin əlamətləri və simptomları ürək qüsurlarının növündən və mürəkkəbliyindən asılıdır. Yenidoğulmuşlarda və körpələrdə bunlar ola bilər:

• Barmaq uclarında və ya dodaqlarda bənövşəyi rəng olan siyanoz;
• Həddindən artıq tər;
• Bəslənmə zamanı həddindən artıq yorğunluq;
• Solğunluq və apatiya;
• Aşağı çəki və zəif iştaha;
• İstirahətdə də sürətli və qısa nəfəs alma;
• Qıcıqlanma.

Yaşlı uşaqlarda və ya yetkinlərdə simptomlar aşağıdakılar ola bilər:

• Səylərdən sonra sürətli ürək və bənövşəyi ağız;
• Tez-tez tənəffüs yoluxucu infeksiyalar;
• Eyni yaşdakı digər uşaqlara nisbətən asan yorğunluq;
• Normal olaraq nə inkişaf edir, nə də kilo alır.

Ürəyin ölçüsündə dəyişikliklər də müşahidə edilə bilər, rentgen müayinəsi və ekokardiyogramla təsdiqlənir.

Müalicə necə aparılır

Anadangəlmə ürək xəstəliyinin müalicəsi, diuretiklər, beta-blokerlər kimi simptomlara nəzarət etmək, ürək dərəcəsini tənzimləmək və inotropları vuruşların intensivliyini artırmaq üçün dərmanların istifadəsi ilə edilə bilər. Bununla birlikdə, qəti müalicə ürək xəstəliklərini müalicə edə bilmək üçün demək olar ki, bütün hallarda göstərilən düzəliş əməliyyatıdır.

Bir çox xəstəliyin diaqnozu qoyulması illərdir və uşağın böyüməsi boyunca kortəbii şəkildə həll olunaraq həyatını normal hala gətirir. Bununla birlikdə, daha ağır hallarda həyatın ilk ilində əməliyyat tələb olunur.

Əlavə olaraq, bir neçə genetik sindrom ürək qüsurlarını ortaya çıxara bilər və bəzi nümunələr Daun sindromu, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner və Williamsdır, buna görə də uşağın ürəyinin işləməsi yaxşı qiymətləndirilməlidir. bu xəstəliklərə diaqnoz qoyulur.