Achromatopsia (rəng korluğu): nədir, onu necə təyin etməli və nə etməli

MəZmun

• Əsas simptomlar
• Axromatopsiyaya nə səbəb ola bilər
• Diaqnoz necə qoyulur
• Müalicə necə aparılır

Elmi olaraq achromatopsia olaraq bilinən rəng korluğu, həm kişilərdə həm də qadınlarda ola bilən və görmə qabiliyyətinin azaldılması, işığa həddindən artıq həssaslıq və rəngləri görmə çətinliyi kimi simptomlara səbəb olan retinada bir dəyişiklikdir.

İnsanın bəzi rəngləri ayırd edə bilmədiyi rəng korluğundan fərqli olaraq, axromatopsiya, işığı və rəngin görmə qabiliyyətini göstərən hüceyrələrdə mövcud olan bir disfunksiya səbəbi ilə qara, ağ və bəzi boz çalarlardan başqa digər rənglərin müşahidə edilməsinin qarşısını tamamilə ala bilər. konus deyilir.

Ümumiyyətlə, rəng korluğu doğuşdan bəri ortaya çıxır, çünki əsas səbəbi genetik bir dəyişiklikdir, lakin bəzi nadir hallarda, məsələn, şişlər kimi beyin zədələnmələri səbəbiylə yetkin yaşda axromatopsiya da əldə edilə bilər.

Axromatopsiyanın müalicəsi olmasa da, oftalmoloq görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmağa və simptomları azaltmağa kömək edən xüsusi eynəklərin istifadəsi ilə müalicəni tövsiyə edə bilər.

Əsas simptomlar

Əksər hallarda simptomlar həyatın ilk həftələrində görünməyə başlaya bilər və uşağın böyüməsi ilə daha aydın görünür. Bu simptomlardan bəzilərinə aşağıdakılar daxildir:

• Gün ərzində və ya çox işığı olan yerlərdə gözlərinizi açmaqda çətinlik çəkirsiniz;
• Göz titrəmələri və rəqslər;
• Görməkdə çətinlik;
• Rəngləri öyrənmək və ya ayırmaq çətinliyi;
• Qara və ağ görmə.

Daha ağır hallarda, bir tərəfdən digərinə sürətli göz hərəkəti də baş verə bilər.

Bəzi hallarda diaqnoz çətin ola bilər, çünki insan vəziyyətlərindən xəbərdar olmaya bilər və həkimə müraciət edə bilməz. Uşaqlarda məktəbdə rəng öyrənməkdə çətinlik çəkdikləri zaman akromatopsiyanı qəbul etmək daha asan ola bilər.

Axromatopsiyaya nə səbəb ola bilər

Rəng korluğunun əsas səbəbi, konuslar kimi tanınan rənglərin müşahidə edilməsinə imkan verən hüceyrələrin, gözlərin inkişafına mane olan genetik bir dəyişiklikdir. Konuslar tamamilə təsirləndikdə, akromatopsiya tamamlanır və bu hallarda yalnız qara və ağ rəngdə görülür, lakin konusdakı dəyişiklik daha az olduqda, görmə təsirlənə bilər, lakin bəzi rəngləri ayırmağa imkan verir, qismən achromatopsia deyilir.

Genetik bir dəyişiklikdən qaynaqlandığı üçün xəstəlik valideynlərdən uşaqlara keçə bilər, ancaq yalnız ata və ya ananın ailəsində xəstəlik olmasa da, achromatopsia halları olduqda.

Genetik dəyişikliklərə əlavə olaraq, beyin zədələnməsi səbəbindən yetkinlik dövründə ortaya çıxan rəng korluğu, şişlər və ya ümumiyyətlə revmatik xəstəliklərdə istifadə olunan hidroksiklorokin adlı bir dərman qəbul etmə halları da mövcuddur.

Diaqnoz necə qoyulur

Diaqnoz ümumiyyətlə yalnız simptomları və rəng testlərini müşahidə edərək oftalmoloq və ya pediatr tərəfindən qoyulur. Bununla birlikdə, konusların düzgün işlədiyini aşkarlaya bilmək üçün retinanın elektrik fəaliyyətini qiymətləndirməyə imkan verən bir elektroretinoqrafiya adlı bir görmə testi etmək lazım ola bilər.

Müalicə necə aparılır

Hal-hazırda, bu xəstəliyin müalicəsi yoxdur, buna görə hədəf, simptomları aradan qaldırmağa əsaslanır, bu da işığı azaldaraq həssaslığı artırarkən görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edən tünd linzalı xüsusi eynəklərin istifadəsi ilə edilə bilər.

Bundan əlavə, gözlərdəki işığı azaltmaq və çox görmə kəskinliyi tələb edən işlərdən çəkinmək üçün küçədə şapka taxmaq tövsiyə olunur, çünki onlar tez yorulur və məyusluq hissləri yaradır.

Uşağın normal bir intellektual inkişafına imkan vermək üçün müəllimləri problem barədə məlumatlandırmaq məsləhətdir, belə ki, həmişə ön sırada oturub böyük hərflərlə və rəqəmlərlə material təklif edə bilsinlər.