Müəllif: Helen Garcia
Yaradılış Tarixi: 16 Aprel 2021
YeniləMə Tarixi: 14 BiləR 2024
Anonim
How to Perform Home Infusions with an Eclipse Ball Device
Videonuz: How to Perform Home Infusions with an Eclipse Ball Device

MəZmun

Belatacept inyeksiyası qəbul etmək, transplantasiya sonrası lenfoproliferativ pozğunluq (PTLD, müəyyən bir qan qan hüceyrələrinin sürətli böyüməsi ilə ciddi bir vəziyyətdir və bu da bir növ xərçəngə çevrilə bilər) inkişaf riskinizi artıra bilər. Epstein-Barr virusuna (EBV, mononükleoza səbəb olan bir virus və ya '' mono '') məruz qalmadığınız və ya sitomegalovirus infeksiyasına (CMV) məruz qalmadığınız və ya daha az miqdarda müalicə alan digər müalicələr aldığınız təqdirdə PTLD inkişaf riski daha yüksəkdir. Qanınızdakı T lenfositləri (bir ağ qan hüceyrəsi növü). Bu dərmanla müalicəyə başlamazdan əvvəl həkiminiz bu şərtləri yoxlamaq üçün müəyyən laboratoriya testləri təyin edəcəkdir. Epstein-Barr virusuna məruz qalmamısınızsa, həkiminiz bəlkə də sizə belatacept inyeksiyası etməyəcəkdir. Belatacept inyeksiyası qəbul etdikdən sonra aşağıdakı simptomlardan birini yaşayırsınızsa dərhal həkiminizi axtarın: qarışıqlıq, düşünmə çətinliyi, yaddaş problemləri, əhval-ruhiyyənizdəki dəyişikliklər və ya adi davranışınız, yeriş və ya danışma tərzinizdəki dəyişikliklər bədəninizin tərəfi və ya görmə dəyişikliyi.


Belatacept inyeksiyası qəbulu dəri xərçəngi və vərəm (Vərəm, bakterial ağciyər infeksiyası) və mütərəqqi multifokal lökoensefalopatiya (PML, nadir, ciddi beyin infeksiyası) daxil olmaqla ciddi infeksiyaların inkişaf riskini artıra bilər. Belatacept qəbul etdikdən sonra aşağıdakı simptomlardan birini görsəniz, dərhal həkiminizi axtarın: yeni bir dəri zədələnməsi və ya qabarıqlıq, ya da köstəyin ölçüsü və ya rəngində dəyişiklik, qızdırma, boğaz ağrısı, üşütmə, öskürək və digər əlamətlər infeksiya; gecə tərləri; keçməyən yorğunluq; çəki itirmək; şişmiş limfa düyünləri; qrip kimi simptomlar; mədə bölgəsində ağrı; qusma; ishal; köçürülmüş böyrək sahəsi üzərində həssaslıq; tez-tez və ya ağrılı idrar; sidikdə qan; clumsiness; artan zəiflik; şəxsiyyət dəyişiklikləri; və ya görmə və danışıqdakı dəyişikliklər.

Belatacept inyeksiyası yalnız bir tibb müəssisəsində böyrək köçürülmüş insanların müalicəsində və immunitet sisteminin fəaliyyətini azaldan dərmanların təyin edilməsində təcrübəli bir həkim nəzarəti altında verilməlidir.


Belatacept inyeksiyası yeni qaraciyərin rədd edilməsinə və ya qaraciyər transplantasiyası olan insanlarda ölümə səbəb ola bilər. Qaraciyər transplantasiyasının rədd edilməsinin qarşısını almaq üçün bu dərman verilməməlidir.

Doktorunuz və ya eczacınız, belatacept inyeksiyası ilə müalicəyə başladığınızda və reseptinizi hər dəfə doldurduğunuz zaman istehsalçının pasiyent məlumat səhifəsini (İlaç Kılavuzu) verəcəkdir. Məlumatları diqqətlə oxuyun və suallarınız olduqda həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin. İlaç Kılavuzunu əldə etmək üçün Qida və Dərman İdarəsi (FDA) veb saytına (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) və ya istehsalçının veb saytına daxil ola bilərsiniz.

Belatacept ilə müalicə alma riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Belatacept inyeksiyası, böyrək köçürülməsinin rədd edilməsini (orqanı alan bir insanın immun sistemi tərəfindən köçürülmüş bir orqanın hücumu) qarşısını almaq üçün digər dərmanlarla birlikdə istifadə olunur. Belatacept inyeksiyası immunosupresanlar adlanan dərman sinifindədir. İmmunitet sisteminin transplantasiya olunmuş böyrəyə hücum etməsinin qarşısını almaq üçün onun fəaliyyətini azaldaraq işləyir.


Belatacept inyeksiyası, ümumiyyətlə bir xəstəxana və ya tibb müəssisəsində bir həkim və ya tibb bacısı tərəfindən 30 dəqiqə ərzində damara enjekte edilmək üçün bir həll (maye) şəklində gəlir. Ümumiyyətlə transplantasiya günündə, transplantasiyadan 5 gün sonra, 2 və 4-cü həftələrin sonunda, daha sonra 4 həftədə bir dəfə verilir.

Doktorunuz sizi diqqətlə izləyəcək. Müalicə müddətində özünüzü necə hiss etdiyiniz barədə doktorunuzla danışın.

Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

Belatacept enjeksiyonundan əvvəl,

  • belatacept və ya digər dərmanlara və ya belatacept inyeksiyasındakı maddələrə qarşı allergiyanız varsa həkiminizə və eczacınıza məlumat verin. Əczaçıdan soruşun və ya maddələrin siyahısı üçün İlaç Bələdçisini yoxlayın.
  • həkiminizə və eczacınıza başqa hansı resept və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər, qida əlavələri və bitki məhsulları qəbul etdiyinizi və ya götürməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri diqqətlə izləməlidir.
  • tibbi vəziyyətiniz varsa həkiminizə bildirin.
  • hamilə olduğunuzu, hamilə olmağı planlaşdırdığınızı və ya süd verdiyinizi həkiminizə bildirin. Belatacept enjekte edərkən hamilə qalırsınızsa, həkiminizi axtarın.
  • diş cərrahiyyəsi də daxil olmaqla əməliyyat keçirirsinizsə, həkimə və ya diş həkiminə belatacept inyeksiyası etdiyinizi söyləyin.
  • lazımsız və ya uzun müddət günəş işığına, bronzlaşma yataqlarına və günəş lampalarına məruz qalmamaq üçün plan qurun. Belatacept dərinizi günəş işığına həssas edə bilər. Müalicə zamanı günəş altında olmağınız lazım olduqda qoruyucu geyim, günəş eynəyi və yüksək qoruyucu faktorlu (SPF) günəşdən qoruyucu kremlərdən istifadə edin.
  • həkiminizlə danışmadan heç bir aşılamayın.

Həkiminiz sizə başqa bir şey söyləmədikdə, normal pəhrizə davam edin.

Belatacept enjeksiyonu üçün bir görüşü qaçırsanız, mümkün qədər tez həkiminizi axtarın.

Belatacept inyeksiyası yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:

  • Baş ağrısı
  • həddindən artıq yorğunluq
  • solğun dəri
  • sürətli ürək döyüntüsü
  • zəiflik
  • əllərin, ayaqların, ayaq biləklərinin və ya aşağı ayaqların şişməsi
  • qəbizlik

Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ hissəsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizə müraciət edin:

  • nəfəs darlığı

Belatacept inyeksiyası digər yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.

Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).

Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.

Həddindən artıq dozanın simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

  • qarışıqlıq
  • xatırlamaqda çətinlik çəkir
  • əhval-ruhiyyədə, şəxsiyyətdə və ya davranışda dəyişiklik
  • clumsiness
  • gəzinti və ya danışma dəyişikliyi
  • bədənin bir tərəfində azalmış güc və ya zəiflik
  • görmə və ya danışma dəyişikliyi

Bütün randevuları həkiminizlə və laboratoriyanızla saxlayın.

Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.

  • Nulojix®
Son Yeniləmə - 15.03.2012

Yeni MəQaləLəR

Kornea ödemi

Kornea ödemi

Kornea ödemi korneanın şişməi - aydın görünməyə kömək edən gözün aydın, günbəz şəklində xarici əthi. Bu, kornea içəriindəki mayenin yığılmaı ilə əlaqədardır. M&...
Nikotin sisteminizdə nə qədər qalır?

Nikotin sisteminizdə nə qədər qalır?

Hər dəfə iqaret çəkəndə və ya çeynəyəndə və ya iqaretdən iqaret çəkəndə nikotin qan dövranına daxil olur.Oradan, qaraciyərinizdəki fermentlər nikotinin çoxunu kotinin olmaq &#...