Ibritumomab enjeksiyonu

MəZmun

• İbritumomab inyeksiya etməzdən əvvəl,
• Ibritumomab inyeksiyası yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:
• Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Vacib xəbərdarlıq bölməsində sadalanan simptomlardan və ya aşağıdakı simptomlardan hər hansı birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın:
• Həddindən artıq dozanın simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

Hər bir ibritumomab enjeksiyonundan bir neçə saat əvvəl rituximab (Rituxan) adlı bir dərman verilir. Bəzi xəstələrdə rituximab qəbul etdikdə və ya rituksimab qəbul etdikdən bir müddət sonra ciddi və ya həyati təhlükəli allergik reaksiyalar olmuşdur. Bu reaksiyalar ən çox rituximabın ilk dozası ilə baş verir. Bəzi xəstələr rituximab qəbul etdikdən sonra 24 saat ərzində öldülər. Rituximab və ya murin (siçan) zülallarından hazırlanan dərmanlara qarşı allergiyanız varsa və ya allergik olduğunuz bir dərmanın murin zülallarından hazırlandığından əmin deyilsinizsə, həkiminizə bildirin. Həmişə murin zülallarından hazırlanmış bir dərmanla müalicə edildiyinizi həkiminizə söyləyin. Əgər belədirsə, rituximab'a allergik reaksiya göstərmə ehtimalı daha yüksəkdir. Doktorunuz rituximaba allergik reaksiya verə biləcəyinizi yoxlamaq üçün testlər təyin edəcək.

Rituximab reaksiyalarının qarşısını almaq üçün rituximab qəbul etməzdən əvvəl həkiminiz sizə dərman verəcəkdir. Rituximabla reaksiya görsəniz, həkiminiz bir müddət dərman verməyi dayandıra bilər və ya daha yavaş verə bilər. Reaksiya ciddi olarsa, həkiminiz rituximab infuziyasını dayandıracaq və ibritumomab inyeksiyası ilə müalicənizə davam etməyəcəkdir. Rituksimabla müalicə zamanı və ya ondan qısa müddət sonra aşağıdakı simptomlardan birini görsəniz dərhal həkiminizə bildirin: öskürək; nəfəs alma və ya udmaqda çətinlik; boğazın sıxılması; kovanlar; qaşınma; gözlərin, üzün, dodaqların, dilin, ağızın və ya boğazın şişməsi; sinə, çənə, qol, arxa və ya boyunda ağrı; qarışıqlıq; şüur itkisi; sürətli ürək atışı; tərləmə; solğun dəri; sürətli nəfəs alma; idrara azalma; ya da soyuq əllər və ayaqlar.

Rituximab və ibritumomab inyeksiyası ilə müalicə vücudunuzdakı qan hüceyrələrinin sayında ciddi bir azalmaya səbəb ola bilər. Bu azalma müalicənizdən 7 ilə 9 həftə sonra baş verə bilər və 12 həftə və ya daha uzun müddət davam edə bilər. Bu azalma ciddi və ya həyati təhlükəli infeksiyalara və ya qanaxmaya səbəb ola bilər. Qan hüceyrələriniz xərçəngdən ciddi şəkildə təsirlənmişsə, sümük iliyi köçürülmüşsə, kifayət qədər kök hüceyrə istehsal edə bilməmisinizsə (sümük iliyində əmələ gələ bilən hüceyrələriniz varsa) həkiminiz sizə ibritumomab inyeksiyası etməyəcəkdir. bir qan hüceyrəsi növü) bir sümük iliyi nəqli və ya az sayda qan hüceyrəniz varsa. Aşağıdakı dərmanlardan hər hansı birini qəbul edirsinizsə, həkiminizə xəbər verin: varfarin (Coumadin, Jantoven) kimi antikoagulyantlar ('qan durulaşdırıcılar'); aspirin və ibuprofen (Advil, Motrin) və naproksen (Aleve) kimi digər steroid olmayan antiinflamatuar dərmanlar (NSAİİ); və klopidogrel (Plavix). Aşağıdakı əlamətlərdən biri varsa, dərhal həkiminizi axtarın: solğun dəri; zəiflik; qeyri-adi çürük və ya qanaxma; dəridə bənövşəyi ləkələr və ya ləkələr; qara və ya qanlı nəcis; qanlı və ya qəhvə qaynağına bənzəyən qusma; ishal; və ya boğaz ağrısı, ateş, üşütmə, öskürək və ya digər infeksiya əlamətləri.

Rituximab və ibritumomab inyeksiyası ilə müalicə ciddi və ya ölümcül dəri reaksiyalarına səbəb ola bilər. Bu reaksiyalar müalicədən bir neçə gün sonra və ya müalicədən 4 ay sonra baş verə bilər. Dərinizdə və ya ağzınızın və ya burnunuzun içərisində kabarcıklar meydana gəlsə, döküntü və ya dəri soyulursa dərhal həkiminizə deyin. Bu əlamətlər ortaya çıxsa həkiminiz sizə daha ibritumomab inyeksiyası etməyəcəkdir.

İlk doza ibritumomab inyeksiyasını qəbul etdikdən sonra həkim dərmanların bədəninizə necə yayıldığını görmək üçün görüntüləmə taramaları (bədənin bütün hissəsinin və ya bir hissəsinin şəklini göstərən testlər) sifariş edəcəkdir. Dərman gözlənildiyi kimi bədəninizə keçməyibsə, ikinci doz ibritumomab inyeksiyasını almayacaqsınız.

Bütün randevuları həkiminizlə və laboratoriyanızla saxlayın. Bədənin ibritumomab inyeksiyasına cavabını yoxlamaq üçün həkiminiz müalicə müddətində və müalicənizdən sonra 3 aya qədər müəyyən testlər təyin edəcəkdir.

İbritumomab enjeksiyonunun alınması riskləri barədə doktorunuzla danışın.

İbritumomab inyeksiyası, yaxşılaşmamış və ya digər dərmanlarla müalicə edildikdən sonra pisləşən bəzi Hodgkin lenfoma növlərini (NHL; immunitet sisteminin hüceyrələrində başlayan xərçəng) müalicə etmək üçün rituximab (Rituxan) ilə istifadə olunur. Digər kimyəvi terapiya dərmanları ilə müalicədən sonra yaxşılaşan insanlarda müəyyən NHL növlərinin müalicəsi üçün də istifadə olunur. Ibritumomab inyeksiyası, radioizotoplarla monoklonal antikor adlanan dərman sinifindədir. Xərçəng hüceyrələrinə yapışaraq və xərçəng hüceyrələrinə zərər vermək üçün radiasiya sərbəst buraxaraq işləyir.

İbritumomab inyeksiyası, xəstələri radioaktiv dərmanlarla müalicə etmək üçün təlim görmüş bir həkim tərəfindən 10 dəqiqədən çox müddət ərzində bir damara vurulacaq bir maye kimi gəlir. Xüsusi bir xərçəng müalicəsi rejiminin bir hissəsi olaraq verilir. Müalicə rejiminin ilk günündə rituximab dozası verilir və ibritumomab inyeksiyasının ilk dozası 4 saatdan sonra verilmir. İbritumomab inyeksiyasının bədənə necə yayıldığını görmək üçün görüntüləmə taramaları, ibritumomab inyeksiyası dozası verildikdən 48-72 saat sonra aparılır. Gələcək bir neçə gün ərzində ehtiyac olarsa, əlavə taramalar edilə bilər. Skan (lar) ın nəticələrində ibritumomab inyeksiyasının bədəndə gözlənildiyi kimi yayıldığını göstərərsə, ikinci doz rituximab və ikinci doz ibritumomab inyeksiyası ilk dozaların verilməsindən 7-9 gün sonra veriləcəkdir.

Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

İbritumomab inyeksiya etməzdən əvvəl,

• ibritumomab, Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində göstərilən dərmanlardan, digər dərmanlardan və ya ibritumomab inyeksiyasındakı maddələrdən hər hansı birinə qarşı allergiyanız varsa həkiminizə və eczacınıza məlumat verin. Tərkiblərin siyahısını həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.
• həkiminizə və eczacınıza hansı resept və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər, qida əlavələri və bitki mənşəli məhsullar qəbul etdiyinizi və ya götürməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Vacib xəbərdarlıq bölməsində sadalanan dərmanlardan bəhs etdiyinizə əmin olun. Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri diqqətlə izləməlidir.
• hər hansı bir tibbi vəziyyətiniz olub-olmadığını həkiminizə bildirin.
• hamilə olduğunuzu və ya hamilə qalmağı planlaşdırdığınızı həkiminizə bildirin. İbritumomab qəbul edərkən hamilə qalmamalısınız. Qadınsınızsa, müalicəyə başlamazdan əvvəl hamiləlik testindən keçməlisiniz və müalicə müddətində və son dozadan sonra 12 ay ərzində hamiləliyin qarşısını almaq üçün doğuş nəzarətindən istifadə etməlisiniz. Qadın yoldaşınız olan bir kişisinizsə, müalicə müddətində və son dozadan sonra 12 ay ərzində hamiləliyin qarşısını almaq üçün doğuş nəzarətindən istifadə edin. İbritumomab inyeksiyası edilərkən siz və ya ortağınız hamilə qalırsa, dərhal həkiminizi axtarın. Ibritumomab inyeksiyası dölə zərər verə bilər.
• əmizdirdiyinizi və ya əmizdirməyi planlaşdırdığınızı həkiminizə bildirin. İbritumomab qəbul edərkən və son dozadan sonra 6 ay ərzində ana südü verməməlisiniz.
• bu dərmanın kişilərdə və qadınlarda məhsuldarlığı azalda biləcəyini bilməlisiniz. İbritumomab qəbul etməyin riskləri barədə doktorunuzla danışın.
• diş cərrahiyyəsi də daxil olmaqla əməliyyat keçirirsinizsə, həkimə və ya diş həkiminə ibritumomab inyeksiyası etdiyinizi söyləyin.
• müalicə zamanı və son dozadan sonra 12 ay ərzində həkiminizlə danışmadan hər hansı bir aşılamayın.
• ibritumomab inyeksiyasının ikinci dozasındakı radioaktivliyin dozanı aldıqdan sonra bir həftəyə qədər bədən mayelərinizdə ola biləcəyini bilməlisiniz. Radioaktivliyin sizinlə yaxın təmasda olan insanlara yayılmasının qarşısını almaq üçün hamamdan istifadə etdikdən sonra əllərinizi yaxşıca yuduğunuzdan, hər dəfə cinsi əlaqəyə girdiyiniz zaman prezervativdən istifadə etdiyinizə və dərin öpüşməyin qarşısını almalısınız. Müalicə müddətində və ikinci doz ibritumomab enjeksiyonunu aldıqdan sonra 7 gün ərzində bu tədbirlərə əməl edin.
• ibritumomab inyeksiyasının albumin (canlı donor qanından hazırlanan bir məhsul) ehtiva etdiyini bilməlisiniz. Virusların qanla yayılması ehtimalı olduqca az olsa da, bu məhsuldan viral xəstəlik halları bildirilməyib.
• ibritumomab inyeksiyası qəbul etsəniz, vücudunuzun murin zülallarına qarşı antikorlar (qanda immunitet sistemə yad maddələrin tanınmasına və hücumuna kömək edən maddələr) inkişaf etdirə biləcəyini bilməlisiniz. Bu antikorları inkişaf etdirirsinizsə, murin zülallarından hazırlanan dərmanları qəbul etdikdə allergik reaksiya göstərə bilər və ya bu dərmanlar sizin üçün yaxşı nəticə verməyəcəkdir. İbritumomab inyeksiyası ilə müalicə etdikdən sonra bütün həkimlərinizə olduğunuzu söyləməyinizə əmin olun. ibritumomab inyeksiyası ilə müalicə olunur.

Həkiminiz sizə başqa bir şey söyləmədikdə, normal pəhrizə davam edin.

İbritumomab inyeksiyası üçün görüş təyin edə bilmirsinizsə dərhal həkiminizi axtarın.

Ibritumomab inyeksiyası yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:

• ürək bulanması
• qusma
• mədə ağrısı və ya şişlik
• qəbizlik
• ürək yanması
• iştahsızlıq
• Baş ağrısı
• narahatlıq
• başgicəllənmə
• yuxuya getmək və ya yuxuda qalmaqda çətinlik çəkir
• bel, oynaq və ya əzələ ağrısı
• qızartmaq

Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Vacib xəbərdarlıq bölməsində sadalanan simptomlardan və ya aşağıdakı simptomlardan hər hansı birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın:

• dərmanın vurulduğu ərazidə qızartı, həssaslıq və ya açıq yara

İbritumomab inyeksiyası alan bəzi insanlar dərmanı aldıqdan sonra ilk bir neçə il ərzində lösemi (ağ qan hüceyrələrində başlayan xərçəng) və miyelodisplastik sindrom (qan hüceyrələrinin normal inkişaf etmədiyi vəziyyət) kimi digər xərçəng formalarını inkişaf etdirdilər. Bu dərmanı alma riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Ibritumomab inyeksiyası digər yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.

Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).

Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.

Həddindən artıq dozanın simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

• solğun dəri
• zəiflik
• nəfəs darlığı
• həddindən artıq yorğunluq
• qeyri-adi çürük və ya qanaxma
• dəridə bənövşəyi ləkələr və ya ləkələr
• boğaz ağrısı, qızdırma, üşütmə, öskürək və digər infeksiya əlamətləri

İbritumomab inyeksiyası ilə bağlı suallarınıza həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.

• Zevalin^®