Tək xurma bürüşməsi

Tək bir ovuc qırışığı, avucun üstündən keçən tək bir xəttdir. İnsanlar tez-tez ovuclarında 3 qırış var.

Bürüşməyə ən çox tək palma bürüşməsi deyilir. Köhnə "simian bürüşməsi" ifadəsi artıq mənfi bir mənaya meylli olduğundan çox istifadə edilmir ("simian" sözü meymun və ya meymuna aiddir).

Qırışları əmələ gətirən fərqli xətlər avuçlarda və ayaq altlarında görünür. Xurma əksər hallarda bu qırışlardan 3-nə sahibdir. Ancaq bəzən qırışlar birləşərək yalnız birini əmələ gətirir.

Palmar qırışları bir körpə bətnində böyüdükdə, ən çox hamiləliyin 12-ci həftəsində inkişaf edir.

Tək bir palma bürüşməsi təxminən 30 nəfərdən 1-də görünür. Kişilərdə bu vəziyyət qadınlara nisbətən iki dəfə çoxdur. Bəzi tək palma qırışları inkişafda problemlər göstərə bilər və müəyyən xəstəliklərlə əlaqələndirilə bilər.

Tək bir ovuc qırışının olması çox vaxt normaldır. Bununla birlikdə, bir insanın zehni və fiziki böyüməsini təsir edən müxtəlif şərtlərlə əlaqələndirilə bilər, bunlar:

• Down sindromu
• Aarskog sindromu
• Cohen sindromu
• Dölün spirt sindromu
• Trisomiya 13
• Məxmərək sindromu
• Turner sindromu
• Klinefelter sindromu
• Psevdohipoparatireoz
• Cri du chat sindromu

Tək bir palma büzüşməsi olan bir körpədə digər simptomlar və əlamətlər ola bilər ki, birlikdə götürüldükdə spesifik bir sindromu və ya vəziyyəti təyin edirlər. Bu vəziyyətin diaqnozu ailə tarixi, xəstəlik tarixi və tam fiziki müayinəyə əsaslanır.

Tibbi xidmətiniz aşağıdakı sualları verə bilər:

• Ailənizdə tək bir palma büzüşməsi ilə əlaqəli Daun sindromu və ya başqa bir xəstəlik var?
• Ailənin başqa birində başqa simptomları olmayan tək bir palma qırışığı varmı?
• Ana hamilə olarkən spirt istifadə etdi?
• Başqa hansı simptomlar mövcuddur?

Bu sualların cavablarına, xəstəlik tarixçəsinə və fiziki müayinənin nəticələrinə əsasən əlavə test lazım ola bilər.

Eninə xurma qırışığı; Palmar bürüşmə; Simian qırış

• Tək xurma bürüşməsi

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Xəstəliyin xromosomal və genomik əsasları: otozomlarda və cinsi xromosomlarda pozğunluqlar. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson və Thompson Genetics in Medicine. 8 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 6-cı hissə.

Peroutka C. Genetika: maddələr mübadiləsi və dismorfologiya. In: Johns Hopkins Xəstəxanası; Hughes HK, Kahl LK, eds. Harriet Lane Əl kitabı. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Bölmə 13.

Slavotinek AM. Dismorfologiya. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Şah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Pediatriya Dərsliyi. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 128.