MS həmyaşıdlarım mənə mübarizəni davam etdirmək üçün güc verir '

MəZmun

• Bir MS diaqnozu necə aldınız?
• İlk ilk günlərdə və həftələrdə dəstək üçün hara müraciət etdiniz?
• Onlayn icmalardan məsləhət və dəstək axtarmağa sizi nə məcbur etdi?
• Sizə ən çox kömək edən bu onlayn icmalarda nə tapmısınız?
• Bu icmalardakı insanların açıqlığı sizi təəccübləndirdi?
• Bu icmaların birində sizi ruhlandıran tanış olduğunuz bir şəxs varmı?
• MS-yə sahib olan digər insanlarla birbaşa əlaqə qurmağınız niyə sizin üçün vacibdir?
• Bu yaxınlarda MS diaqnozu qoyulan birinə nə deyərdiniz?

Arnetta Hollis isti bir təbəssüm və cazibədar bir şəxsiyyət olan ruhlu bir Texandır. 2016-cı ildə 31 yaşında idi və yeni evlənən kimi həyatdan zövq alırdı. İki aydan az müddət sonra ona çox skleroz diaqnozu qoyuldu.

Arnetta xəbərə reaksiya gözlədiyiniz kimi olmadı. “Ən çətinlərindən biri və həyatdakı ən böyük anlara MS diaqnozu qoyulur ”deyə xatırlayır. “Hansısa səbəbə görə bu xəstəliyə düçar olduğumu hiss edirəm. Allah mənə lupus və ya başqa bir otoimmün xəstəlik vermədi. Mənə çox skleroz verdi. Nəticədə, gücüm və çox skleroz üçün mübarizə aparmaq üçün həyat məqsədimin olduğunu hiss edirəm. "

Healthline, həyatını dəyişdirən diaqnoz və dərhal sonra gələn aylarda necə ümid və dəstək tapdığını danışmaq üçün Arnetta ilə oturdu.

Bir MS diaqnozu necə aldınız?

Bir gün oyanıb yıxıldığımda normal bir həyat yaşayırdım. Sonrakı üç gün ərzində gəzmək, yazmaq, əllərimi düzgün istifadə etmək, hətta temperatur və hissləri hiss etmək qabiliyyətimi itirmişdim.

Bu qorxulu səyahətin ən heyrətləndirici tərəfi, mənə baxan böyük bir həkimlə tanış olduğumu və MS-nin olduğunu hiss etdiyimi söylədi. Bu qorxunc olsa da, məni ən yaxşı müalicəni təmin edəcəyinə inandırdı. O andan etibarən heç qorxmadım. Mən bu diaqnozu daha da yerinə yetirilən bir həyat yaşamağımın əlaməti olaraq qəbul etdim.

İlk ilk günlərdə və həftələrdə dəstək üçün hara müraciət etdiniz?

Diaqnozun ilk mərhələlərində ailəm kollektiv olaraq mənə qayğı göstərməyimi təmin etmək üçün birləşdilər. Ən yaxşı müalicə və qayğı aldığımdan əmin olmaq üçün yorulmadan çalışan həyat yoldaşımın sevgisi və dəstəyi ilə əhatə olunmuşdum.

Tibbi nöqteyi-nəzərdən nevroloq və terapiya qrupum mənə qayğı göstərməkdə və üzləşdiyim simptomların hamısını aradan qaldırmağa kömək edən təcrübə ilə təmin etməkdə çox çalışırdılar.

Onlayn icmalardan məsləhət və dəstək axtarmağa sizi nə məcbur etdi?

Mənə ilk dəfə MS diaqnozu qoyulanda altı gün ICU-da, üç həftə stasionar reabilitasiyada idim. Bu müddət ərzində əllərimdə vaxtdan başqa bir şeyim yox idi. Bu xəstəliklə qarşılaşan tək insan olmadığımı bilirdim, buna görə onlayn dəstək axtarmağa başladım. Facebookda mövcud olan müxtəlif qruplara görə əvvəlcə Facebooka baxdım. Ən çox dəstək və məlumat əldə etdiyim yer budur.

Sizə ən çox kömək edən bu onlayn icmalarda nə tapmısınız?

MS həmyaşıdlarım ailəmin və dostlarımın edə bilmədiyi şəkildə mənə dəstək oldular. Ailəm və dostlarım mənə daha çox dəstək vermək istəmədilər, sadəcə, emosional olaraq yatırıldıqları üçün bu diaqnozu olduğu kimi işlədirdilər.

MS həmyaşıdlarım gündəlik olaraq bu xəstəliklə yaşayır və ya işləyirlər, buna görə yaxşılarını, pislərini və çirkinlərini bilirlər və bu baxımdan mənə dəstək olmağı bacardılar.

Bu icmalardakı insanların açıqlığı sizi təəccübləndirdi?

Onlayn icmalardakı insanlar olduqca açıqdırlar. Hər mövzu müzakirə olunur - maliyyə planlaşdırması, səyahət və ümumiyyətlə necə böyük bir həyat yaşamaq - və bir çox insan müzakirələrə qoşulur. Əvvəlcə məni təəccübləndirdi, amma nə qədər çox simptomlarla qarşılaşsam, bu böyük icmalara bir o qədər güvənirəm.

Bu icmaların birində sizi ruhlandıran tanış olduğunuz bir şəxs varmı?

Jenn MS Buddy-də tanış olduğum bir insandır və onun tarixi məni heç vaxt imtina etməməyə ruhlandırır. O, bir sıra digər ağır xəstəliklərlə yanaşı MS-yə malikdir. Onun bu xəstəlikləri olsa da, bacı və indi öz övladlarını böyütməyi bacarır.

Hökumət, iş kredit minimumuna cavab vermədiyi üçün əlillik müavinətlərini rədd etdi, lakin bununla belə, bacardığı vaxt işləyir və hələ də mübarizə aparır. O, sadəcə inanılmaz bir qadındır və mən onun gücünə və əzmkarlığına heyranam.

MS-yə sahib olan digər insanlarla birbaşa əlaqə qurmağınız niyə sizin üçün vacibdir?

Çünki başa düşürlər. Sadəcə olaraq, onlar əldə edirlər. Semptomlarımı və ya hisslərimi ailəm və dostlarımla izah edərkən, lövhədə danışmaq kimidir, çünki bunun nə olduğunu başa düşmürlər. MS sahibi olanlarla danışmaq, gözü, qulağı və diqqət mərkəzində olan mövzu ilə açıq bir otaqda olmaq kimidir: MS.

Bu yaxınlarda MS diaqnozu qoyulan birinə nə deyərdiniz?

Yeni diaqnoz qoyulmuş biri üçün ən sevdiyim məsləhət budur: köhnə həyatınızı dəfn edin. Köhnə həyatınız üçün cənazə və kədərli vaxt keçirin. Sonra ayağa qalx. Əlinizdə olan yeni həyatı qucaqlayın və sevin. Yeni həyatınızı qəbul etsəniz, heç əvvəl bilmədiyiniz güc və dözümlülük tapacaqsınız.

Təxminən 2.5 milyon insan dünyada MS ilə yaşayır və daha 200 nəfərə hər həftə yalnız ABŞ-da vəziyyət diaqnozu qoyulur. Bu insanların bir çoxu üçün, onlayn cəmiyyətlər yaşayış, şəxsi və real olan dəstək və məsləhətlərin vacib bir mənbəyidir. MS var? Facebookdakı MS icması ilə Yaşadığımızı yoxlayın və bu ən yaxşı MS bloggerlərlə əlaqə qurun!