Hipokromiya nədir və əsas səbəblər

MəZmun

• Qan sayımında hipokromi necə başa düşmək olar
• Hipokromiyanın səbəbləri
• 1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası
• 2. Talassemiya
• 3. Sideroblastik anemiya

Hipokromiya, qırmızı qan hüceyrələrinin normaldan daha az hemoglobinə sahib olduğunu, daha açıq rəngli bir mikroskop altında göründüyünü ifadə edən bir termindir. Qan şəklində, hipokromiya, qırmızı qan hüceyrələrindəki orta hemoglobin miqdarını göstərən normal korpusküler hemoglobin adlanan HCM indeksi ilə qiymətləndirilir və normal olaraq 26 ilə 34 pg arasında qiymətləndirilir və ya testin olduğu laboratoriyaya görə. yerinə yetirildi.

HCM hipokromiya göstəricisi olsa da, qırmızı qan hüceyrələrinin mikroskopik olaraq qiymətləndirilməsi vacibdir, çünki digər dəyişiklikləri yoxlamaq və hipokromiyanın normal, təmkinli, orta və ya ağır olub olmadığını göstərmək mümkündür. Hipoxromiyanın mikrositozla müşayiət olunması, qırmızı qan hüceyrələrinin normadan kiçik olduqları bir şeydir. Mikrositoz haqqında daha çox məlumata baxın.

Qan sayımında hipokromi necə başa düşmək olar

Qan sayımı nəticəsində mülayim, orta və ya intensiv bir hipokromiyanın müşahidə edildiyi yazıldığı mümkündür və bu, 5-dən 10-a qədər qan ləkəsi oxuduqdan sonra, yəni 5 ilə mikroskop altında müşahidə edildikdən sonra mümkündür. Normal qırmızı qan hüceyrələri ilə müqayisədə nümunədə az və ya çox hipoxromik qırmızı qan hüceyrəsi müəyyən edilmişdir. Ümumiyyətlə, bu göstəricilər aşağıdakıları təmsil edə bilər:

• Normal hipokromiya, mikroskop müşahidəsində 0 - 5 hipokromik qırmızı qan hüceyrəsi müşahidə edildikdə;
• Ayrı-ayrı hipokromiya, 6 ilə 15 arasında hipokromik qırmızı qan hüceyrələri müşahidə edildikdə;
• Orta dərəcədə hipokromiya, 16 ilə 30 arasında hipokromik müşahidə edildikdə;
• Güclü hipokromiya, 30-dan çox hipoxromik qırmızı qan hüceyrəsi görselleştirildiğinde.

Hipokromik qırmızı qan hüceyrələrinin miqdarına görə həkim xəstəliyin ehtimalını və şiddətini yoxlaya bilər və qan sayımının digər parametrlərini qiymətləndirmək də vacibdir. Qan sayımını necə şərh edəcəyinizi öyrənin.

Hipokromiyanın səbəbləri

Hipokromiya ən çox anemiya göstəricisidir, lakin diaqnoz yalnız digər tam qan sayma indekslərinin qiymətləndirilməsindən və həkim tərəfindən tələb oluna bilən digər testlərin nəticəsindən sonra qoyula bilər. Hipokromiyanın əsas səbəbləri bunlardır:

1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası

Dəmir çatışmazlığı anemiyası adlanan dəmir çatışmazlığı anemiyası hipokromiyanın əsas səbəbidir, çünki dəmir hemoglobin əmələ gəlməsi üçün vacibdir. Bu səbəbdən daha az dəmir olduqda, daha az miqdarda hemoglobin əmələ gəlməsi və qırmızı qan hüceyrələrində bu komponentin daha az konsentrasiyası olması onları daha da aydınlaşdırır.

Qan şəklində, hipokromiyaya əlavə olaraq, mikrositoz da görülə bilər, çünki hemoglobin tərəfindən digər toxumalara və orqanlara nəql olunan oksigen miqdarının azalması səbəbindən bir qanda daha çox miqdarda qırmızı qan hüceyrəsi əmələ gəlir. oksigen çatışmazlığını təmin etmək cəhdi, bunlar dəfələrlə normaldan daha kiçik eritrositlərdir. Bu tip anemiyanı təsdiqləmək üçün serum dəmir, ferritin transferrin və transferrin doyma kimi digər testlər tələb olunur.

Dəmir çatışmazlığı, insanda az miqdarda dəmir olan bir qidalanma problemi, ağır menstruasiya axını, bağırsaqdakı iltihablı xəstəliklər və ya çölyak xəstəliyi və infeksiya kimi dəmir emiliyinə mane olan vəziyyətlər nəticəsində baş verə bilər. Helicobacter pylori.

Bədəndə dolaşan oksigen miqdarının azalması səbəbindən, insanın, məsələn, daha çox yorğun, zəif və həddindən artıq yuxu hiss etməsi adi haldır. Dəmir çatışmazlığı anemiyasının əlamətlərini tanımağı öyrənin.

Nə etməli: Həkimin dəmir əskikliyi anemiyası olduğunu təsdiqlədiyi andan etibarən səbəbini müəyyənləşdirmək üçün əlavə müayinələr tövsiyə oluna bilər. Səbəbə görə, yemək vərdişlərində dəyişikliklər göstərilə bilər, məsələn qırmızı ət və lobya kimi daha çox miqdarda dəmir olan qidalara və ya tövsiyəyə uyğun olaraq istifadə edilməli olan dəmir əlavələrinin istifadəsinə üstünlük verilir. həkimdən.

2. Talassemiya

Talassemiya, hemoglobin sintezi prosesində dəyişikliklərlə nəticələnən və hipokromik qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsinə səbəb olan mutasiyalarla xarakterizə olunan genetik bir hematoloji xəstəlikdir, çünki daha az dövriyyədə olan hemoglobin mövcuddur. Bundan əlavə, daha az dövriyyədə olan oksigenin bir nəticəsi olaraq, sümük iliyi oksigen tutulmasını artırmaq üçün daha çox qırmızı qan hüceyrəsi istehsal etməyə başlayır və bu da mikrositoza səbəb olur.

Sintezində dəyişiklik olan hemoglobin zəncirinə görə talassemiya simptomları az və ya çox şiddətli ola bilər, lakin ümumiyyətlə talassemiyalı insanlar həddindən artıq yorğunluq, halsızlıq, solğunluq və qısa, xırıltılı nəfəs alırlar.

Nə etməli: Talassemiya, müalicəsi olmayan, əksinə nəzarəti olmayan irsi bir xəstəlikdir və bu səbəbdən müalicə həyat keyfiyyətini və rifah hissini təşviq etməklə yanaşı simptomları aradan qaldırmaq və xəstəlik inkişafını qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Normalda yemək vərdişlərində dəyişiklik tövsiyə olunur və insana qan köçürülməsindən əlavə bir qidalanma mütəxəssisi ilə müşayiət olunması vacibdir. Talassemiya müalicəsinin necə olacağını anlayın.

3. Sideroblastik anemiya

Sideroblastik anemiya, bədəndəki dəmir miqdarı normal olduqda belə, hipoqromiya ilə nəticələnən hemoqlobini istehsal etmək üçün dəmirin uyğunsuz istifadəsi ilə xarakterizə olunur. Dəmirin uyğunsuz istifadəsi səbəbindən daha az hemoglobin və dolayısı ilə dövriyyədə olan oksigen var və bu da yorğunluq, halsızlıq, başgicəllənmə və solğunluq kimi tipik anemiya simptomlarının ortaya çıxmasına səbəb olur.

Qan sayımı analizinə əlavə olaraq, sideroblastik anemiya diaqnozunu təsdiqləmək üçün qırmızı qan hüceyrələrinin içində görünə bilən oxşar halqa quruluşları olan sideroblastların varlığını müəyyənləşdirmək üçün qanı mikroskop altında müşahidə etmək vacibdir. qanda dəmir yığılması səbəbiylə gənc qırmızı qan hüceyrələri olan eritroblastlar. Sideroblastik anemiya haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Nə etməli: Sideroblastik anemiyanın müalicəsi xəstəliyin şiddətinə görə aparılır və B6 vitamini və folik turşusunun əlavə edilməsi həkim tərəfindən tövsiyə edilə bilər və ən ağır hallarda sümük iliyi nəqli tövsiyə edilə bilər.