Anemiya sizi öldürə bilərmi?

MəZmun

• Anemiya nədir?
• Niyə anemiyadan ölə bilərsiniz
• Aplastik anemiya
• Paroksismal nocturnal hemoglobinuria
• Miyelodisplastik sindromlar
• Hemolitik anemiya
• Qıvrım hüceyrə xəstəliyi
• Şiddətli talassemiya
• Malyar anemiya
• Fanconi anemiyası
• Anemiya əlamətləri hansılardır?
• Həyati təhlükəli anemiyaya səbəb olan nədir?
• Genetika
• Qanama
• Xərçəng
• Xəstəliklər
• Anemiya necə diaqnoz qoyulur?
• Ciddi anemiya üçün müalicə nədir?
• Ciddi anemiyalı insanlar üçün Outlook?

Anemiya nədir?

Anemiya, bədəninizdə oksigen daşıyacaq qədər sağlam bir qırmızı qan hüceyrəsi olmadığınız bir vəziyyətdir. Anemiya müvəqqəti və ya uzun müddətli ola bilər (xroniki). Çox hallarda yüngül olur, lakin anemiya da ciddi və həyati təhlükə yarada bilər.

Anemiya səbəb ola bilər:

• Vücudunuz kifayət qədər qırmızı qan hüceyrələri meydana gətirmir.
• Qanama qırmızı qan hüceyrələrini dəyişdirilə biləcəyindən daha tez itirdiyinizə səbəb olur.
• Vücudunuz qırmızı qan hüceyrələrini məhv edir.

Niyə anemiyadan ölə bilərsiniz

Qırmızı qan hüceyrələri bədəninizdə oksigen daşıyır. Kifayət qədər qırmızı qan hüceyrələri olmadıqda orqanlarınız oksigen ala bilmir və düzgün işləyə bilmir. Bunun ağır nəticələri ola bilər.

Potensial həyati təhlükə yarada bilən anemiya növlərinə aşağıdakılar daxildir:

Aplastik anemiya

Aplastik anemiya, sümük iliyiniz zədələndiyində və bədəniniz yeni qan hüceyrələri istehsalını dayandırdıqda. Zamanla qəfil və ya pisləşə bilər.

Aplastik anemiyanın ümumi səbəblərinə daxildir

• xərçəng müalicəsi
• zəhərli kimyəvi maddələrə məruz qalma
• hamiləlik
• otoimmün pozğunluqlar
• viral infeksiyalar

İdiopatik aplastik anemiya adlandırılan məlum bir səbəbə də sahib ola bilməz.

Paroksismal nocturnal hemoglobinuria

Paroksismal nocturnal hemoglobinuria nadir, həyati təhlükəsi olan bir xəstəlikdir. Qan laxtalanmasına səbəb olur, qan hüceyrələrini məhv edir və sümük iliyi funksiyasını pozur. Bu genetik bir vəziyyətdir, ümumiyyətlə 30 və ya 40 yaşlarında olan insanlarda diaqnoz qoyulur.

Paroksismal nocturnal hemoglobinuria aplastik anemiya ilə əlaqədardır. Tez-tez aplastik anemiya kimi başlayır və ya vəziyyət üçün müalicədən sonra yaranır.

Miyelodisplastik sindromlar

Myelodysplastik sindromlar, sümük iliyinizdə qan əmələ gətirən hüceyrələrin anormal olmasına səbəb olan şərtlər qrupudur. Bundan sonra sümük iliyiniz kifayət qədər hüceyrə əmələ gətirmir və etdiyi hüceyrələr ümumiyyətlə qüsurludur. Bu hüceyrələr daha əvvəl ölür və immunitet sisteminiz tərəfindən məhv olma ehtimalı daha yüksəkdir.

Miyelodisplastik sindromlar xərçəngin bir növü hesab olunur. Onlar qan xərçənginin bir növü olan kəskin miyeloid lösemisinə çevrilə bilər.

Hemolitik anemiya

Hemolitik anemiya, qırmızı qan hüceyrələrinizin vücudunuzu edə biləcəyindən daha sürətli məhv olunduqda. Müvəqqəti və ya xroniki ola bilər.

Hemolitik anemiya da miras qala bilər, yəni genlərinizdən keçib və ya əldə edilmişdir.

Əldə olunan hemolitik anemiyanın potensial səbəblərinə aşağıdakılar daxildir:

• infeksiya
• penisilin kimi müəyyən dərmanlar
• qan xərçəngi
• otoimmün pozğunluqlar
• həddindən artıq aktiv bir dalaq
• bəzi şişlər
• qan köçürülməsinə şiddətli reaksiya

Qıvrım hüceyrə xəstəliyi

Qıvrım hüceyrə xəstəliyi irsi bir anemiya növüdür. Qırmızı qan hüceyrələrinizin deformasiyasına səbəb olur - onlar oraq şəklində, sərt və yapışqan olurlar. Bu, bədəninizdə qan axışını maneə törədən, toxumasını oksigendən məhrum edən kiçik qan damarlarında sıxışmalarına səbəb olur. Afrika mənşəli insanlarda daha çox yayılmışdır.

Qıvrım hüceyrə xəstəliyi çox ağrılı epizodlara, şişməyə və tez-tez infeksiyaya səbəb olur.

Şiddətli talassemiya

Talassemiya, vücudunuzda kifayət qədər hemoglobin etmədiyi irsi bir vəziyyətdir. Bu, qırmızı qan hüceyrələrinin vacib bir hissəsi olan bir zülaldır. Yetərincə hemoglobin olmasa, qırmızı qan hüceyrələriniz düzgün işləmir və sağlam hüceyrələrdən daha tez ölür.

Talassemiya yüngül və ya ağır ola bilər. Buna səbəb olan genin iki nüsxəsini miras alsanız ağır olur.

Malyar anemiya

Malyar anemiya ağır malyariyanın əsas simptomudur. Onun inkişafına bir çox amillər kömək edir:

• qidalanma çatışmazlığı
• sümük iliyi problemləri
• qırmızı qan hüceyrələrinə daxil olan malyariya paraziti

Fanconi anemiyası

Fanconi anemiyası (FA), sümük iliyinə zərər verən və hər növ qan hüceyrələrinin normal miqdarından daha aşağı olmasına səbəb olan bir genetik bir vəziyyətdir.

Həm də tez-tez pozulmuş baş barmaqları və ya ön qollar, skelet anormallıqları, pozulmuş və ya itkin böyrək, mədə-bağırsaq anormallikləri, sonsuzluq, görmə və eşitmə problemləri kimi fiziki anormallıqlara səbəb olur.

Fanconi anemiyası baş, boyun, dəri, reproduktiv və mədə-bağırsaq xərçəngləri ilə yanaşı lösemi riskinin artmasına səbəb ola bilər.

Anemiya əlamətləri hansılardır?

Anemiyanın ümumi simptomlarına aşağıdakılar daxildir:

• yorğunluq
• əlləri və ayaqları soyuq
• başgicəllənmə
• Baş ağrısı
• yüngüllük
• nizamsız ürək döyüntüsü
• sinə ağrısı
• solğun və ya sarımtıl dəri
• nəfəs darlığı
• zəiflik
• qulaqlarınıza qulaq asan və ya səs verən

Anemiyanın əsas şərtinə xas simptomlar ola bilər.

Həyati təhlükəli anemiyaya səbəb olan nədir?

Anemiya, vücudunuzda kifayət qədər qan hüceyrəsi meydana gətirmədikdə, vücudunuz qırmızı qan hüceyrələrini məhv edərsə və ya etdiyi qırmızı qan hüceyrələri pozulduqda baş verir.

Bu şərtlərin fərqli səbəblərinə aşağıdakılar daxildir:

Genetika

Bunlar anemiyaya səbəb olan və miras qalmış şərtlərdir, yəni bir və ya hər iki valideyn tərəfindən genlərinizə ötürülür.

• oraq hüceyrəsi
• talassemiya
• bəzi hemolitik anemiyalar
• Fanconi anemiyası
• paroksismal nocturnal hemoglobinuria

Qanama

Şiddətli qanaxma ani, qısamüddətli anemiyaya səbəb ola bilər. Məsələn, bu çox qan itirdiyiniz bir travmatik xəsarətdən sonra baş verə bilər.

Xərçəng

Qanın, limfa sisteminin və sümük iliyinin xərçəngləri anemiyaya səbəb ola bilər. Nümunələr daxildir:

• aplastik anemiya
• bəzi hemolitik anemiyalar
• miyelodisplastik sindromlar

Xəstəliklər

Qazanılmış xəstəliklər, o cümlədən malyariya, anemiyaya səbəb ola bilər. Digər infeksiyalar aplastik anemiya və ya hemolitik anemiyaya səbəb ola bilər. Otoimmün xəstəliklər də anemiyanın potensial səbəbidir, çünki vücudunuzun qırmızı qan hüceyrələrinə hücum etməsinə səbəb ola bilər.

Anemiya necə diaqnoz qoyulur?

Əvvəlcə həkiminiz ailənizi və tibb tarixinizi götürəcəkdir. Sonra anemiya simptomlarını axtarmaq üçün fiziki imtahan verəcəklər. Bundan sonra həkiminiz bir neçə test üçün qan çəkəcəkdir. Ən ümumi olanlar:

• qırmızı qan hüceyrələrinin sayını və qandakı hemoglobinin miqdarını saymaq üçün tam qan sayını
• qırmızı qan hüceyrələrinizin ölçüsünə və formasına baxmaq üçün testlər

Anemiya diaqnozu qoyulduqdan sonra həkiminiz anemiyanın əsas səbəbini tapıb tapmaq üçün daha çox sınaq keçirə bilər. Məsələn, vücudunuzun qırmızı qan hüceyrələrini necə düzəltdiyini, daxili qanaxma axtarmağı və ya şişlərin taranmasını görmək üçün bir sümük iliyi sınağı edə bilərlər.

Ciddi anemiya üçün müalicə nədir?

Şiddətli anemiyanın müalicəsi yalnız pəhriz və həyat tərzindəki dəyişikliklərdən daha çox şey tələb edir, baxmayaraq ki, çoxlu dəmir ilə sağlam bir pəhriz yemək sağlam olmağınıza kömək edə bilər.

Bəzən, anemiyanın müalicəsi əsas səbəbi müalicə etməyi tələb edir. Nümunələr daxildir:

• miyelodisplastik sindrom üçün kemoterapi
• bədəninizi qırmızı qan hüceyrələrini məhv etməkdən qoruyan paroksismal nocturnal hemoglobinuria üçün ekulizumab (Soliris)
• aplastik anemiya və hemolitik anemiyaların bəzi növləri üçün immunosupressantlar

Anemiyanın bütün növlərində qan köçürülməsi itirilmiş və ya qüsurlu qırmızı qan hüceyrələrinizi əvəz etməyə və simptomları azaltmağa kömək edə bilər. Ancaq ümumiyyətlə əsas səbəbi həll etmir.

Kök hüceyrə nəqli olaraq da bilinən bir sümük iliyi nəqli, sağlam qırmızı qan hüceyrələri edə bilmirsinizsə bir seçimdir. Bu prosedurda sümük iliyiniz sağlam hüceyrələr yarada biləcək donor iliyi ilə əvəz olunur.

Paroksismal nocturnal hemoglobinuriya kimi bir növ anemiyanın yeganə müalicəsidir.

Ciddi anemiyalı insanlar üçün Outlook?

Anemiya ümumiyyətlə ABŞ-da hər 100.000 nəfərə 1.7 ölüm səbəb olur. Bəzi növləri xroniki olmasına baxmayaraq, tez bir zamanda tutulsa, ümumiyyətlə müalicə olunur.

Ciddi anemiya olan insanların dünyagörüşü səbəbdən asılı olacaq:

• Aplastik anemiya. Şiddətli aplastik anemiya ilə 40 yaşdan kiçik insanlar ümumiyyətlə bir sümük iliyi nəqli ilə müalicə olunurlar. Bu aplastik anemiyanı müalicə edə bilər. 40 yaşdan yuxarı və ya yaxşı bir sümük iliyi uyğun olmayan insanlar ümumiyyətlə dərmanlarla müalicə olunur. Bunlar simptomları azalda bilər, lakin müalicə deyil. Dərman terapiyası ilə müalicə olunan xəstələrin 50 faizinə qədər aplastik anemiya qayıdır və ya başqa bir qan xəstəliyi inkişaf edir.
• Paroksismal nocturnal hemoglobinuria. PNH diaqnozundan sonra medianın sağ qalma müddəti 10 ildir. Ancaq yeni müalicə bu vəziyyətdə olan insanlara normal bir ömür sürməyə kömək edə bilər.
• Miyelodisplastik sindromlar. Müalicə edilmədən, miyelodplastik sindromların medianın sağ qalma müddəti xromosom anormallıqlarının sayı və qırmızı qan hüceyrələrinin səviyyəsi kimi amillərdən asılı olaraq bir ildən az ilə 12 ilə qədərdir. Ancaq müalicə, xüsusilə də bu vəziyyətin müəyyən növləri üçün tez-tez uğurlu olur.
• Hemolitik anemiya. Hemolitik anemiyaların dünyagörüşü əsas səbəbdən asılıdır. Hemolitik anemiyanın özü nadir hallarda ölümcül olur, xüsusilə erkən və düzgün müalicə olunarsa, əsas şərtlər ola bilər.
• Qıvrım hüceyrə xəstəliyi. Qıvrım hüceyrə xəstəliyi yeni müalicə üsullarına görə artıq 50 yaşlarında və daha yuxarı yaşlarında olmasına baxmayaraq, ömrü azalır.
• Şiddətli talassemiya. Şiddətli talassemiya, 30 yaşdan əvvəl ürək fəsadları səbəbindən ölümünə səbəb ola bilər. Mütəmadi qan köçürülməsi və qandan artıq dəmir çıxarmaq üçün terapiya proqnoza kömək edə bilər.
• Malyar anemiya. Diaqnoz qoyulub tez bir zamanda müalicə olunarsa, malyariya ümumiyyətlə müalicə edilə bilər. Ancaq anemiyaya səbəb olan ağır malyariya tibbi təcili yardımdır. Ağır malyariya ilə ölüm nisbəti yaş, yer, digər mövcud şərait və ümumi sağlamlıq kimi amillərdən asılı olaraq 1,3 faizdən 50 faizədək dəyişir.
• Fanconi anemiyası. Bir sümük iliyi nəqli ağır FA müalicəsi edə bilər. Bununla birlikdə skuamöz hüceyrəli karsinoma riskiniz artacaq. Proqnozunuz FA-ya səbəb olan xüsusi genetik anormallıqdan da asılıdır.