COVID-19 Peyvəndi, Viral Vektor (Janssen Johnson və Johnson)

MəZmun

• Vaksin provayderinizə bütün tibbi vəziyyətlərinizi, o cümlədən:

Janssen (Johnson və Johnson) koronavirus xəstəliyi 2019 (COVID-19) peyvəndi hazırda SARS-CoV-2 virusunun səbəb olduğu koronavirus xəstəliyinin 2019-un qarşısını almaq üçün araşdırılır. COVID-19'un qarşısını almaq üçün FDA tərəfindən təsdiqlənmiş bir peyvənd yoxdur.

Cansid-19-un qarşısını almaq üçün Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndinin istifadəsini dəstəkləmək üçün hazırda klinik sınaqlardan məlumatlar mövcuddur.Klinik tədqiqatlarda, təxminən 18 yaş və daha böyük olan 21.895 nəfər Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi almışdır. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndinin COVID-19'u və ondan yarana biləcək mənfi hadisələri qarşısını almaq üçün nə qədər yaxşı işlədiyini bilmək üçün daha çox məlumat lazımdır.

Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi istifadə üçün FDA tərəfindən təsdiqlənən standart nəzərdən keçirilməyib. Bununla birlikdə, FDA, 18 yaş və daha böyük bəzi yetkinlərin qəbul etməsinə icazə vermək üçün bir Təcili istifadə icazəsini (EUA) təsdiqlədi.

Bu dərmanı almağın riskləri və faydaları haqqında doktorunuzla danışın.

COVID-19 xəstəliyinə SARS-CoV-2 adlanan bir koronavirus səbəb olur. Bu tip koronavirus əvvəllər görülməmişdir. Virusu olan başqa bir şəxslə əlaqə quraraq COVID-19 ala bilərsiniz. Əsasən digər orqanlara təsir göstərə biləcək bir tənəffüs (ağciyər) xəstəliyidir. COVID-19 xəstələrində yüngül simptomlardan şiddətli xəstəliyə qədər geniş bir sıra simptomlar bildirilmişdir. Simptomlar virusa məruz qaldıqdan 2 ilə 14 gün sonra görünə bilər. Semptomlara aşağıdakılar aid ola bilər: qızdırma, üşütmə, öskürək, nəfəs darlığı, yorğunluq, əzələ və ya bədən ağrıları, baş ağrısı, ləzzət və ya qoxu itkisi, boğaz ağrısı, tıxanma, burun axıntısı, ürək bulanması, qusma və ya ishal.

Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi sizə əzələyə inyeksiya kimi veriləcək. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndinə birdəfəlik doza verilir.

Vaksin provayderinizə bütün tibbi vəziyyətlərinizi, o cümlədən:

• hər hansı bir allergiyası var.
• Qızdırması olmaq.
• qanaxma pozğunluğu varsa və ya varfarin (Coumadin, Jantoven) kimi bir qan seyrelticisindədirsə.
• immun çatışmazlığı var (zəif immunitet sistemi) və ya immunitet sisteminizi təsir edən bir dərmandır.
• hamilədirlər və ya hamilə qalmağı planlaşdırırlar.
• ana südü verirlər.
• başqa bir COVID-19 peyvəndi almışlar.
• bu peyvəndin tərkibindəki hər hansı bir tərkibə qarşı ciddi allergik reaksiya göstərmişlər.

Davam edən bir klinik sınaqda, Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndinin bir dozadan sonra COVID-19-un qarşısını aldığı göstərilmişdir. COVID-19-dan nə qədər qorunduğunuz hazırda məlum deyil.

Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi ilə bildirilən yan təsirlərə aşağıdakılar daxildir:

• enjeksiyon yerində ağrı, şişlik və qızartı
• yorğunluq
• Baş ağrısı
• əzələ ağrısı
• oynaq ağrısı
• üşütmə
• ürək bulanması
• hərarət

Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndinin şiddətli bir allergik reaksiyaya səbəb ola biləcəyi üçün uzaq bir şans var. Şiddətli bir allergik reaksiya ümumiyyətlə Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi alındıqdan bir neçə dəqiqə ilə bir saat ərzində baş verə bilər.

Şiddətli allergik reaksiya əlamətlərinə aşağıdakılar aid ola bilər.

• nəfəs almaqda çətinlik çəkir
• üzün və boğazın şişməsi
• sürətli bir ürək döyüntüsü
• bütün bədəninizdə pis bir səfeh
• başgicəllənmə və zəiflik

Beyin, qarın və bacaklarda qan damarlarının və aşağı səviyyədə trombositlərin (vücudunuzun qanamağı dayandırmasına kömək edən qan hüceyrələri) daxil olan qan laxtaları, Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi alan bəzi insanlarda meydana gəldi. . Bu qan laxtalanma və trombositlərin aşağı səviyyələrini inkişaf etdirən insanlarda simptomlar peyvənddən təxminən 1-2 həftə sonra başladı. Bu qan laxtalarını və aşağı səviyyədə trombositləri inkişaf etdirən insanların əksəriyyəti 18 ilə 49 yaş arasındakı qadınlar idi. Bunun baş vermə şansı çox nadirdir. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi alındıqdan sonra aşağıdakı simptomlardan biri varsa dərhal tibbi yardım almalısınız:

• nəfəs darlığı
• sinə ağrısı
• ayaq şişməsi
• davam edən qarın ağrısı
• şiddətli və ya davam edən baş ağrısı və ya bulanık görmə
• inyeksiya yerindən kənarda dəri altında asan qançır və ya kiçik qan ləkələri

Bunlar Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndinin bütün mümkün yan təsirləri olmaya bilər. Ciddi və gözlənilməz yan təsirlər meydana gələ bilər. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi hələ də klinik sınaqlarda araşdırılır.

• Şiddətli bir allergik reaksiya varsa, 9-1-1-ə zəng edin və ya ən yaxın xəstəxanaya müraciət edin.
• Sizi narahat edən və ya getməyən hər hansı bir yan təsiriniz varsa peyvənd təminatçınıza və ya həkiminizə zəng edin.
• Peyvəndin yan təsirlərini bildirin FDA / CDC Peyvənd Mənfi hadisə Hesabat Sistemi (VAERS). VAERS pulsuz nömrəsi 1-800-822-7967-dir və ya onlayn olaraq https://vaers.hhs.gov/reportevent.html-ə bildirin. Zəhmət olmasa hesabat formasının 18 saylı qutusunun birinci sətrinə "Janssen COVID-19 Peyvəndi EUA" nı daxil edin.
• Əlavə olaraq, yan təsirləri Janssen Biotech, Inc.-ə 1-800-565-4008 və ya [email protected] ünvanında bildirə bilərsiniz.
• Sizə v-safe qeydiyyatdan keçmək üçün bir seçim verilə bilər. V-safe, COVID-19 peyvəndindən sonra potensial yan təsirləri müəyyənləşdirmək üçün aşılanmış insanları yoxlamaq üçün mətn mesajlaşma və veb araşdırmalarından istifadə edən yeni bir könüllü smartfon əsaslı vasitədir. V-safe CDC-nin COVID-19 peyvəndlərinin təhlükəsizliyini izləməsinə kömək edən suallar verir. V-safe, iştirakçılar COVID-19 aşısından sonra sağlamlığa əhəmiyyətli bir təsir göstərdikləri təqdirdə CDC tərəfindən canlı telefon təqibini də təmin edir. Qeydiyyatdan keçmək barədə daha çox məlumat üçün http://www.cdc.gov/vsafe saytına daxil olun.

Xeyr. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 aşısında SARS-CoV-2 yoxdur və sizə COVID-19 verə bilməz.

Dozunuzu aldığınızda aşılama kartı alacaqsınız.

Aşılama təminatçısı, aşılama məlumatlarınızı əyalət / yerli yurisdiksiyanın İmmunlaşdırma Məlumat Sisteminə (IIS) və ya digər təyin olunmuş sistemə daxil edə bilər. IIS-lər haqqında daha ətraflı məlumat üçün: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Aşı təmin edəndən soruşun.
• Https://bit.ly/3vyvtNB-də CDC-ni ziyarət edin.
• Https://bit.ly/3qI0njF-də FDA-nı ziyarət edin.
• Yerli və ya əyalət xalq sağlamlığı şöbəsinə müraciət edin.

Xeyr. Şu anda, provayder sizdən bir peyvənd dozası tələb edə bilməz və yalnız COVID-19 aşısı alırsınızsa, cibinizdən çıxan bir peyvənd idarəsi haqqı və ya başqa bir ödəniş ala bilməzsiniz. Bununla birlikdə, aşı təminatçıları, peyvənd alıcısı üçün COVID-19 peyvənd administrasiyası xərclərini əhatə edən bir proqramdan və ya plandan (xüsusi sığorta, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Sığortasız alıcılar üçün Sığortasız Proqram) müvafiq ödəniş tələb edə bilərlər.

CDC COVID-19 Peyvənd Proqramının tələblərinin pozulması barədə hər hansı bir məlumatlı olan şəxslər, onları 1-800-HHS-TIPS və ya TIPS.HHS-də ABŞ Səhiyyə və İnsanlar Xidməti Baş Müfəttişliyinə bildirmələri tövsiyə olunur. GOV.

Qarşı Tədbirlər Yaralanma Tazminat Proqramı (CICP), bu peyvənd də daxil olmaqla, müəyyən dərman və ya aşılardan ciddi şəkildə yaralanan bəzi insanların tibbi xidmət xərclərini və digər xüsusi xərcləri ödəməyə kömək edə biləcək federal bir proqramdır. Ümumiyyətlə, iddia peyvənd alındığı tarixdən bir il ərzində CICP-yə təqdim edilməlidir. Bu proqram haqqında daha çox məlumat üçün http://www.hrsa.gov/cicp/ saytına daxil olun və ya 1-855-266-2427 nömrəsinə zəng edin.

Amerika Sağlamlıq Sistemi Əczaçıları Cəmiyyəti, Inc, Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi haqqında bu məlumatın uyğun bir standartla və bu sahədəki peşəkar standartlara uyğun olaraq hazırlandığını bildirir. Oxuculara xəbərdarlıq edilir ki, Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi SARS-CoV-2-nin səbəb olduğu koronavirus xəstəliyi (COVID-19) üçün təsdiqlənmiş bir peyvənd deyil, əksinə, araşdırılır və hazırda mövcuddur. Bəzi yetkinlərdə COVID-19-un qarşısını almaq üçün FDA təcili istifadə icazəsi (EUA). Amerika Sağlamlıq Sistemi Eczacıları Cəmiyyəti, Inc, məlumat və xüsusən də müəyyən bir məqsəd üçün ticarət və / və ya uyğunluğa dair hər hansı bir zəmanət daxil olmaqla, bunlarla məhdudlaşmamaqla, açıq və ya zəmanət vermir. bütün bu zəmanətləri rədd edir. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi ilə bağlı məlumatları oxuyanlar, ASHP-nin məlumatın davamlı valyutası, səhv və ya səhvlər və / və ya bu məlumatların istifadəsi ilə əlaqəli hər hansı bir nəticəyə görə cavabdeh olmadığı tövsiyə olunur. . Oxuculara dərman müalicəsi ilə bağlı qərarların, uyğun bir səhiyyə işçisinin müstəqil, məlumatlı qərarını tələb edən mürəkkəb tibbi qərarlar olduğu və bu məlumatdakı məlumatların yalnız məlumat məqsədləri üçün verildiyi tövsiyə olunur. Amerika Sağlamlıq Sistemi Əczaçıları Cəmiyyəti, Inc hər hansı bir dərmanı təsdiqləmir və ya istifadəsini tövsiyə etmir. Janssen (Johnson və Johnson) COVID-19 peyvəndi ilə bağlı bu məlumat xəstələrin fərdi tövsiyəsi sayılmır. Dərman məlumatlarının dəyişkən təbiəti səbəbindən hər hansı bir dərmanın xüsusi klinik istifadəsi barədə həkiminiz və ya eczacınızla məsləhətləşməyiniz tövsiyə olunur.

• Adenoviral vektor COVID-19 peyvəndi
• Adenovirus 26 vektorlu COVID-19 peyvəndi
• Reklam 26. COV2.S
• COVID-19 Peyvəndi, Johnson və Johnson