Upadacitinib

MəZmun

• Upadasitinib qəbul etməzdən əvvəl,
• Upadasitinib yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:
• Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi yardım alın:

Upadasitinib qəbul etmək infeksiya ilə mübarizə qabiliyyətinizi azalda bilər və bədəndə yayılan ağır göbələk, bakterial və ya viral infeksiyalar daxil olmaqla ciddi bir infeksiyaya yoluxma riskini artıra bilər. Bu infeksiyalar bir xəstəxanada müalicə olunmalı və ölümə səbəb ola bilər. Tez-tez hər hansı bir infeksiya görürsənsə və ya indi hər hansı bir infeksiya keçirə biləcəyini düşünürsənsə, həkiminə xəbər ver. Buraya kiçik infeksiyalar (açıq kəsik və ya yara kimi), gələn və gedən infeksiyalar (soyuqdəymə kimi) və keçməyən xroniki infeksiyalar daxildir. Diabet, insan immun çatışmazlığı virusu (HİV), qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu (QİÇS), ağciyər xəstəliyi və ya immunitet sisteminizi təsir edən hər hansı bir vəziyyət olub-olmadığınızı həkiminizə bildirin. Ayrıca, ağır göbələk infeksiyalarının daha çox yayıldığı Ohio və ya Mississippi çay vadiləri kimi bölgələrdə yaşadığınızı və ya yaşadığınızı da həkiminizə bildirməlisiniz. Bu infeksiyaların bölgənizdə tez-tez olub-olmadığına əmin deyilsinizsə, həkiminizə müraciət edin. İmmunitet sistemin fəaliyyətini azaldan aşağıdakılar kimi azatioprin (İmuran), siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hidroksiklorokin (Plaquenil), leflunomid (Arava), metotreksat (Otrexup, Rasuvo) dərman qəbul edirsinizsə, həkiminizə bildirin. , Trexall); deksametazon, metilprednizolon (Medrol), prednizolon (Prelone) və prednizon (Rayos) daxil olmaqla steroidlər; sulfasalazin; və ya takrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Doktorunuz müalicə müddətində və sonra infeksiya əlamətlərinə görə sizi izləyəcəkdir. Müalicənizə başlamazdan əvvəl aşağıdakı simptomlardan biri varsa və ya müalicə müddətində və ya bir müddət sonra aşağıdakı simptomlardan birini görsəniz, dərhal həkiminizə müraciət edin: qızdırma; tərləmə; üşütmə; əzələ ağrıları; öskürək; nəfəs darlığı; çəki itirmək; isti, qırmızı və ya ağrılı dəri; dəridə yaralar; işəmə zamanı tez-tez, ağrılı və ya yanma hissi; ishal və ya həddindən artıq yorğunluq.

Onsuz da vərəmə yoluxmuş ola bilərsiniz (Vərəm; ciddi bir ağciyər infeksiyası), lakin xəstəliyin əlamətləri yoxdur. Bu vəziyyətdə upadasitinib qəbul etmək infeksiyanı daha da ciddiləşdirə və simptomların inkişafına səbəb ola bilər. Doktorunuz upadasitiniblə müalicəyə başlamazdan əvvəl passiv vərəm infeksiyası olub olmadığını yoxlamaq üçün dəri testi aparacaq. Lazım gələrsə, həkiminiz upadasitinib istifadə etməyə başlamazdan əvvəl bu infeksiyanı müalicə etmək üçün sizə dərman verəcəkdir. Vərəmli olub-olmadığınızı, vərəmin çox olduğu bir ölkədə yaşadığınızı və ya ziyarət etdiyinizi və ya vərəmli birinin yanında olduğunuzu həkiminizə bildirin. Aşağıdakı vərəm əlamətlərindən birinə sahibsinizsə və ya müalicə zamanı bu əlamətlərdən birinə rast gəlinirsə dərhal həkiminizə müraciət edin: öskürək, qanlı bəlğəmin öskürməsi, kilo itkisi, əzələ tonusunun itməsi və ya hərarət.

Upadasitinib qəbul etmək lenfoma (infeksiya ilə mübarizə aparan hüceyrələrdə başlayan xərçəng) və ya dəri xərçəngi kimi digər xərçəng növlərinin inkişaf riskini artıra bilər. Hər hansı bir xərçəng növü varsa və ya varsa, həkiminizə bildirin.

Upadasitinib, ağciyərlərdə və ya ayaqlarda ciddi və bəlkə də həyati təhlükəsi olan qan laxtalanma riskini artıra bilər. Aşağıdakı yan təsirlərdən hər hansı birinin qarşılaşması halında həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi yardım alın: sinə ağrısını və ya sinə ağırlığını sarsıtmaq; nəfəs darlığı; öskürək; ağrı, istilik, qızartı, şişlik və ya bacak həssaslığı; ya da qollarda, əllərdə və ya ayaqlarda soyuq hissi; və ya əzələ ağrısı.

Bütün randevuları həkiminizlə və laboratoriyanızla saxlayın. Bədənin upadasitinibə reaksiyasını yoxlamaq üçün həkiminiz müalicənizdən əvvəl, müddətində və sonra müəyyən laboratoriya testləri təyin edə bilər.

Doktorunuz və ya eczacınız upadacitinib ilə müalicəyə başladığınızda və reseptinizi hər dəfə doldurduğunuzda istehsalçının xəstə məlumat səhifəsini (İlaç Kılavuzu) verəcəkdir. Məlumatları diqqətlə oxuyun və suallarınız olduqda həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin. İlaç Kılavuzunu əldə etmək üçün Qida və Dərman İdarəsi (FDA) veb saytına http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm və ya istehsalçının veb saytına daxil ola bilərsiniz.

Upadasitinib qəbul etmə riski barədə həkiminizlə danışın.

Upadasitinib, metotreksata yaxşı cavab verməmiş insanlarda (Otrexup, Rasuvo, Trexall) romatoid artritin (bədənin öz oynaqlarına ağrı, şişmə və funksiyanın itirilməsinə səbəb olduğu vəziyyət) müalicəsi üçün təkbaşına və ya digər dərmanlarla istifadə olunur. Upadasitinib, Janus kinase (JAK) inhibitorları adlanan bir dərman dərmandır. İmmunitet sisteminin fəaliyyətini azaldaraq işləyir.

Upadacitinib genişləndirilmiş (uzun müddət fəaliyyət göstərən) bir tablet şəklində gəlir. Ümumiyyətlə gündə bir dəfə qida ilə və ya olmadan qəbul edilir. Hər gün təxminən eyni vaxtda upadasitinib qəbul edin. Resept etiketinizdəki təlimatları diqqətlə izləyin və həkiminizdən və ya eczacınızdan başa düşmədiyiniz hissəni izah etməsini istəyin. Upadasitinibi tam olaraq təyin olunduğu kimi qəbul edin. Ondan az-çoxunu qəbul etməyin və ya həkiminizin təyin etdiyi vaxtdan daha tez-tez qəbul etməyin.

Genişləndirilmiş sərbəst buraxılan tabletləri tamamilə udun; onları bölməyin, çeynəməyin və əzməyin.

Müəyyən bir ciddi yan təsirlərlə qarşılaşdığınız təqdirdə həkiminiz müalicəni müvəqqəti və ya daimi olaraq dayandırmalıdır. Müalicə zamanı hisslərinizi həkiminizə söylədiyinizdən əmin olun.

Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.

Upadasitinib qəbul etməzdən əvvəl,

• upadasitinibə, digər dərmanlara və ya upadasitinibin geniş yayılmış tabletlərindəki maddələrə allergiyanız varsa, həkiminizə və eczacınıza məlumat verin. Əczaçıdan soruşun və ya maddələrin siyahısı üçün İlaç Bələdçisini yoxlayın.
• həkiminizə və eczacınıza başqa hansı resept və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər, qida əlavələri və bitki məhsulları qəbul etdiyinizi və ya götürməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Aşağıdakılardan hər hansı birini xatırladığınızdan əmin olun: itrakonazol (Onmel, Sporanox) və ketokonazol kimi bəzi antifungal dərmanlar; aspirin və ibuprofen (Advil, Motrin) və naproksen (Naprosyn, Aleve) kimi digər steroid olmayan antiinflamatuar dərmanlar (NSAİİ); fenobarbital və ya fenitoin kimi barbituratlar (Dilantin, Phenytek); karbamazepin (Carbatrol, Tegretol, Equetro, digərləri); klaritromisin (Biaxin, Prevpac-da); enzalutamid (Xtandi); efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) və saquinavir (Invirase) daxil olmaqla HİV üçün müəyyən dərmanlar; nefazodon; rifabutin (Mikobutin); və ya rifampin (Rifadin, Rimaktan, Rifamat, Rifater). Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri diqqətlə izləməlidir. Bir çox başqa dərman da upadasitinib ilə qarşılıqlı təsir göstərə bilər, buna görə qəbul etdiyiniz bütün dərmanları, hətta bu siyahıda görünməyən dərmanları həkiminizə danışdığınızdan əmin olun.
• həkiminizə hansı bitki mənşəli məhsullar aldığınızı söyləyin, xüsusən də St John's Wort.
• xora (mədə və ya bağırsaq astarınızdakı yaralar), divertikulit (yoğun bağırsaq örtüyünün şişməsi), herpes zoster (zona); keçmişdə suçiçəyi olanlarda baş verə bilən bir səfeh varsa həkiminizə bildirin. ) və ya anemiya (normal qırmızı qan hüceyrələrindən daha az) və ya hepatit B və ya C daxil olmaqla qaraciyər xəstəliyi.
• hamilə olduğunuzu və ya hamilə qalmağı planlaşdırdığınızı həkiminizə bildirin. Upadasitiniblə müalicəyə başlamazdan əvvəl hamiləlik testindən keçməlisiniz. Müalicə müddətində və son dozadan sonra ən azı 4 həftə hamiləliyin qarşısını almaq üçün doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. İstifadə edə biləcəyiniz doğuşa nəzarət üsulları haqqında doktorunuzla danışın. Hamilə qalırsınızsa, dərhal həkiminizi axtarın. Upadasitinib dölə zərər verə bilər.
• əmizdirirsinizsə həkiminizə bildirin. Upadasitiniblə müalicə müddətində və son dozadan sonra 6 gün ərzində ana südü verməməlisiniz.
• diş cərrahiyyəsi də daxil olmaqla əməliyyat keçirirsinizsə, həkimə və ya diş həkiminə upadasitinib qəbul etdiyinizi söyləyin.
• yaxınlarda hər hansı bir peyvənd aldığınızı və ya etməyi planlaşdırdığınızı həkiminizə bildirin. Hər hansı bir aşıya ehtiyacınız varsa, aşılamalı və sonra upadasitinib ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl bir müddət gözləməlisiniz. Müalicəniz zamanı həkiminizlə danışmadan aşılamayın.

Həkiminiz sizə başqa bir şey söyləmədikdə, normal pəhrizə davam edin.

Xatırladığınız anda buraxılmış doza alın. Bununla birlikdə, növbəti doza üçün az qalmışsa, buraxılmış dozu atlayın və müntəzəm dozaj cədvəlinə davam edin. Buraxılmış bir dozanın əvəzini çıxarmaq üçün ikiqat doza qəbul etməyin.

Upadasitinib yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:

• burun və ya burun axıntısı
• ürək bulanması

Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan və ya Vacib XƏBƏRDARLIQ bölməsində göstərilənlərdən birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi yardım alın:

• dərinin və ya gözlərin saralması, iştahsızlıq, tünd sidik və ya gil rəngli bağırsaq hərəkətləri
• nəfəs darlığı, yorğunluq və ya solğun dəri

Upadasitinib qanda xolesterol səviyyəsində bir artıma səbəb ola bilər. Doktorunuz upadasitiniblə müalicə zamanı xolesterol səviyyənizi izləmək üçün testlər sifariş edəcəkdir. Bu dərmanı qəbul etməyin riskləri barədə doktorunuzla danışın.

Upadasitinib digər yan təsirlərə də səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.

Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).

Bu dərmanı içəri girdiyi qabda, möhkəm qapalı və uşaqlara çatmayan yerdə saxlayın. İstər soyuducuda, istərsə də otaq temperaturunda, həddindən artıq istidən və nəmdən qoruyun (hamamda deyil).

Bütün dərmanların uşaqların gözü və əli çatmadığı yerlərdə saxlamaq vacibdir (həftəlik həb düşünənlər və göz damcıları, kremlər, yamalar və inhalerlər kimi) konteynerlər uşağa davamlı deyil və gənc uşaqlar onları asanlıqla aça bilər. Kiçik uşaqları zəhərlənmədən qorumaq üçün hər zaman təhlükəsizlik qapaqlarını kilidləyin və dərmanı dərhal etibarlı bir yerə qoyun - yuxarıda və uzaqda, gözləri görünməyəcək və əl çatmayan bir yer. http://www.upandaway.org

Ehtiyac olmayan dərmanlar ev heyvanlarının, uşaqların və digər insanların onları istifadə edə bilməməsini təmin etmək üçün xüsusi üsullarla atılmalıdır. Bununla birlikdə, bu dərmanı tualetə tökməməlisiniz. Bunun əvəzinə dərmanlarınızı atmağın ən yaxşı yolu bir dərman geri götürmə proqramıdır. Əczaçınızla danışın və ya cəmiyyətdəki geri götürmə proqramları haqqında məlumat əldə etmək üçün yerli zibil / təkrar emal departamentinizlə əlaqə saxlayın. Geri götürmə proqramına girişiniz yoxdursa, daha çox məlumat üçün FDA-nın Dərmanların Təhlükəsiz Atılması veb saytına (http://goo.gl/c4Rm4p) baxın.

Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.

Başqasının dərman qəbul etməsinə icazə verməyin. Reçetenizi doldurmaqla əlaqədar suallarınıza eczacınıza müraciət edin.

Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.

• Rinvoq^®