Faktor VIII analiz

Fakt VIII təhlili VIII faktorun fəaliyyətini ölçmək üçün qan testidir. Bu, bədənin qan laxtalanmasına kömək edən zülallardan biridir.

Qan nümunəsinə ehtiyac var.

Xüsusi hazırlığa ehtiyac yoxdur.

Qan almaq üçün iynə vurulduqda, bəzi insanlar orta dərəcədə ağrı hiss edirlər. Digərləri yalnız bir sancma və ya sancma hiss edirlər. Bundan sonra bir az çırpıntı və ya yüngül çürük ola bilər. Bu tezliklə yox olur.

Bu test çox qanaxmanın səbəbini tapmaq üçün istifadə olunur (qan laxtalanmasının azalması). Və ya bir ailə üzvünün hemofiliya A-ya sahib olduğu bilinirsə sifariş verilə bilər. Hemofiliya A-nın müalicəsinin nə dərəcədə yaxşı olduğunu görmək üçün test də edilə bilər.

Normal bir dəyər laboratoriya nəzarəti və ya istinad dəyərinin% 50 ilə% 200 arasındadır.

Normal dəyər aralıkları müxtəlif laboratoriyalar arasında bir qədər dəyişə bilər. Bəzi laboratoriyalar fərqli ölçmələrdən istifadə edir və ya fərqli nümunələri test edə bilərlər. Xüsusi test nəticələrinin mənası barədə həkiminizlə danışın.

VIII faktor aktivliyinin azalması aşağıdakılara görə ola bilər:

• Hemofiliya A (qan laxtalanma faktoru VIII çatışmazlığından qaynaqlanan qanaxma pozğunluğu)
• Qan laxtalanmasını idarə edən zülalların aktiv yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC) üzərində pozğunluğu
• Faktor VIII inhibitorunun (antikorun) olması
• Von Willebrand xəstəliyi (başqa bir qanaxma xəstəliyi növü)

Artan aktivlik aşağıdakılara görə ola bilər:

• Yaşlı yaş
• Diabet
• Qaraciyər xəstəliyi
• İltihab
• Hamiləlik
• Piylənmə

Qanınızın alınması ilə əlaqədar az risk var. Damarlar və arteriyaların ölçüsü bir nəfərdən digərinə, bədənin bir tərəfindən digərinə görə dəyişir. Bəzilərindən qan nümunəsi götürmək digərlərindən daha çətin ola bilər.

Qan tökülməsiylə əlaqəli digər risklər cüzidir, ancaq bunlar ola bilər:

• Həddindən artıq qanaxma
• Huşunu itirmək və ya başgicəllənmə hissi
• Damarların yerini tapmaq üçün birdən çox deşmə
• Hematoma (dəri altında toplanan qan)
• İnfeksiya (dəri qırıldığı zaman kiçik bir risk)

Bu test ən çox qanaxma problemi olan insanlar üzərində aparılır. Çox qanaxma riski, qanaxma problemi olan insanlar üçün digərlərindən bir qədər çoxdur.

Plazma faktoru VIII antigen; Antihemofiliya faktoru; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemofiliya A və B. Daxildə: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologiya: əsas prinsiplər və təcrübə. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bölüm 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (antihemofiliya faktoru, AHF) - qan. In: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Laboratoriya testləri və diaqnostik prosedurlar. 6 ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Pıhtılaşma və fibrinoliz. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry’nin Laboratoriya Metodları ilə Klinik Diaqnoz və İdarəetmə. 23 ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: 39-cu hissə.