Üçqat Marker Ekran Testi

MəZmun

• Üçlü marker ekranı testi nədir?
• Üçlü marker ekranı testi nə edir?
• Anormal səviyyələr
• Üçqat marker ekranı testindən kim faydalanır?
• Üçqat marker ekranı sınağı üçün hansı hazırlıq iştirak edir?
• Üçlü marker ekranı testi necə idarə olunur?
• Üçqat marker ekranı testinin faydaları nədir?
• Üçqat marker ekranı testinin nəticələri nədir?
• Növbəti addımlar

Üçlü marker ekranı testi nədir?

Üçlü marker ekranı testi, üçlü test, birdən çox marker sınağı, birdən çox marker seçimi və AFP Plus kimi də tanınır. Doğulmamış bir körpənin müəyyən bir genetik pozğunluq olma ehtimalını təhlil edir. İmtahan plasentadakı üç vacib maddənin səviyyəsini ölçür:

• alfa-fetoprotein (AFP)
• insan xorionik gonadotropin (HCG)
• estriol

Üçqat marker müayinəsi qan testi şəklində aparılır. 15 ilə 20 həftəlik hamilə olan qadınlar üçün istifadə olunur. Bu testə alternativ, inhibin A adlı bir maddəyə də baxan dördkünc marker ekranı testidir.

Üçlü marker ekranı testi nə edir?

Üçqat marker ekranı testi qan nümunəsi götürür və içindəki AFP, HCG və estriol səviyyələrini təyin edir.

AFP: Dölün istehsal etdiyi bir protein. Bu zülalın yüksək səviyyədə olması neytral boru qüsurları və ya dölün qarnının bağlana bilməməsi kimi müəyyən qüsurları göstərə bilər.

HGC: Plasentanın istehsal etdiyi bir hormon. Aşağı səviyyələr, hamiləlik ilə əlaqədar mümkün problemlər, o cümlədən mümkün düşən və ya ektopik hamiləliyi göstərə bilər. HGC səviyyəsinin yüksək olması molar bir hamiləliyi və ya iki və ya daha çox uşağı olan çoxlu hamiləliyi göstərə bilər.

Estriol: Həm fetusdan, həm də plasentadan gələn bir estrogen. Estriol səviyyəsinin aşağı olması, xüsusən də aşağı AFP və yüksək HGC səviyyələri ilə cütləşdirildikdə Daun sindromlu bir körpənin olma riskini göstərə bilər.

Anormal səviyyələr

Bu maddələrin anormal səviyyələri varlığını göstərə bilər:

• sinir borusu qüsurları, məsələn, spina bifida və anencephaly
• əkizlər və ya üçlülər kimi çox sayda körpə
• səhv hamiləlik, əvvəlcədən düşündüyümüz qədər deyil və ya olmadığı bir yer

Anormal səviyyələr Daun sindromu və ya Edvard sindromunu da göstərə bilər. Down sindromu, dölün xromosom 21. əlavə bir nüsxəsini inkişaf etdirdikdə meydana gəlir. Bu, tibbi problemlərə və bəzi hallarda öyrənmə qüsurlarına səbəb ola bilər. Edvard sindromu geniş tibbi fəsadlarla nəticələnə bilər. Bunlar bəzən doğuşdan sonrakı ilk aylarda və illərdə həyat üçün təhlükəlidir. Trisomy 18 Vəqfinə görə bu vəziyyətdə olan döllərin yalnız 50 faizi doğuşdan sağ qalır.

Üçqat marker ekranı testindən kim faydalanır?

Üçqat marker ekranı testləri, gələcək valideynlərə seçimləri hazırlamağa və qiymətləndirməyə kömək edir. Ayrıca həkimlərə digər bir komplikasyon əlamətləri üçün bir dölü daha yaxından izləmək üçün xəbərdarlıq edirlər.

Test ən çox qadınlar üçün tövsiyə olunur:

• 35 yaş və ya daha böyükdür
• doğuş qüsurları olan bir ailə tarixi var
• şəkərli diabet var və insulindən istifadə edin
• yüksək səviyyədə radiasiyaya məruz qalmışdır
• hamiləlik dövründə viral bir infeksiya keçirdi

Üçqat marker ekranı sınağı üçün hansı hazırlıq iştirak edir?

Qadınlara üçlü marker ekranı testinə hazırlaşmaq lazım deyil. Əvvəlcədən yemək və içmək tələbləri yoxdur.

Üstəlik, üçlü marker ekranı testi ilə əlaqəli heç bir risk yoxdur.

Üçlü marker ekranı testi necə idarə olunur?

Üç işarəli ekran testi bir xəstəxana, klinika, həkim otağı və ya laboratoriyada idarə olunur. Proses hər hansı digər qan testinə bənzəyir.

Bir həkim, tibb bacısı və ya laboratoriya mütəxəssisi iynəni daxil edəcəyi dəri yamalarını təmizləyir. Bir damarın daha əlçatan olması üçün, ehtimal ki, bir rezin bant və ya başqa bir dartıcı cihazı qolunuza yerləşdirəcəklər. Bundan sonra səhiyyə mütəxəssisi qan çəkmək üçün iynə vurur və flakon dolu olduqda çıxarırlar. Enjeksiyon yerini bir pambıq çubuq və ya başqa bir emici material ilə təmizləyirlər və yaraya bir bandaj qoyurlar.

Bundan sonra qan qiymətləndirmə üçün bir laboratoriyaya göndərilir.

Üçqat marker ekranı testləri üçün heç bir yan təsir yoxdur. Qan qəbul etmək üçün istifadə olunan iynə səbəbiylə kiçik bir narahatlıq hiss edə bilərsiniz, ancaq bu tez bir zamanda azalır.

Üçqat marker ekranı testinin faydaları nədir?

Üçqat marker ekranı testi bir hamiləlik ilə əlaqədar fəsadları, həmçinin çox sayda dölün mövcudluğunu göstərə bilər. Bu, valideynlərin doğuşa hazırlaşmasına kömək edir. Bütün test nəticələri normaldırsa, valideynlər bir genetik pozğunluğu olan uşağın olma ehtimalının az olduğunu bilirlər.

Üçqat marker ekranı testinin nəticələri nədir?

Üçqat marker ekranı testinin nəticələri körpənin Down sindromu və ya spina bifida kimi bir genetik pozğunluq ehtimalını göstərir. Test nəticələri həssas deyildir. Onlar sadəcə bir ehtimal göstərir və əlavə sınaq üçün bir əlamət ola bilər.

Həkimlər tez-tez test nəticələrinə təsir edə biləcək bir sıra digər amilləri nəzərə alırlar. Bunlara daxildir:

• ananın çəkisi
• etnik
• onun yaşı
• şəkərli diabet olub-olmaması
• hamiləliyində nə qədər boydadır
• birdən çox hamiləlik edib-etməməsi

Növbəti addımlar

Üçqat marker ekranı testində mənfi göstəricilər alan valideynlər daha sonra hansı hərəkətlərin ediləcəyinə qərar verməlidirlər. Anormal nəticələrə toxunulsa da, mütləq narahat olmaq üçün bir şeyin olmadığını ifadə etmirlər. Bunun əvəzinə, daha da sınaq və ya monitorinqi araşdırmaq üçün yaxşı bir əlamətdir.

Anormal nəticələr olduqda, bir amniyosentez testi sifariş verilə bilər. Bu testdə nazik, içi boş bir iynə ilə uterusdan amniotik mayenin bir nümunəsi götürülür. Bu test genetik şərtləri və fetus infeksiyalarını aşkar etməyə kömək edə bilər.

Nəticələriniz yüksək AFP səviyyəsini göstərirsə, həkiminiz, ehtimal ki, sinir borusu qüsurları üçün fetal kəllə və onurğa müayinəsi üçün ətraflı bir ultrasəs sifariş edəcəkdir.

Ultrasəslər də dölün yaşını və qadının neçə döl daşıdığını müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.