Alzheimer'in Qarşı Dövləti və əlaqəli Demansları 2018

MəZmun

• Alzheimer xəstəliyinin dözülməz və əlverişsiz həqiqətləri
• Baxım və onun yükü təsəvvür edilə bilmədiyindən daha mürəkkəbdir
• Baxıcılar: Qısa bir baxış
• Bir Alzheimer xəstəsi ilə tanış olmusunuzsa, biri ilə tanış olmusunuz
• Baxıcının sağlamlığı Alzheimer'in görünməmiş bir dəyəri
• Baxımlıların bu gün sevdiklərinə yatırım etməsi gələcək maliyyə təhlükəsizliyini pozur
• Texniki inkişaf, həyat keyfiyyətini və Alzheimer olanlara qayğı göstərməyi davam etdirir
• Alzheimer üçün kiçik bir yol xəritəsi də xəstəliyin gözlənilməzliyini asanlaşdırır
• Alzheimer'in Mərhələləri: Xəstə ehtiyacları və qayğı göstərənlərə tələblər
• Alzheimer'in müalicəsi olmadıqda, erkən aşkarlanması və baxımı ümid və daha müsbət bir görünüş təklif edir
• Ən bahalı xəstəlik hər şeyi tələb edir və əvəzində az şey verir

Alzheimer xəstəliyi, demansın ən çox yayılmış səbəbidir. Tədricən bir insanın yaddaşına, mühakiməsinə, dilinə və müstəqilliyinə təsir göstərir. Bir ailənin gizli yükü olduqda, Alzheimer'in hal-hazırda populyar bir sağlamlıq narahatlığı halına gəlir. Onların sayı böyüdü və milyonlarla Amerikalıların xəstəliyə yaşlandıqları və bir müalicə əlçatmaz olduğu üçün həyəcan verici bir sürətlə davam edəcəkdir.

Hal-hazırda Alzheimer ilə birlikdə 5.7 milyon Amerikalı və dünyada 47 milyon insan yaşayır. Bu, 2015-2050-ci illər arasında yüksək gəlirli ölkələrdə 116 faiz, o dövrdə aşağı və orta gəlirli ölkələrdə 264 faiz artacağı gözlənilir.

Alzheimer xəstəliyi ABŞ-da ən bahalı xəstəlikdir. İllik xammal xərcləri 270 milyard dollardan çoxdur, lakin xəstələr və baxıcılar üçün xərcləri hesablanmazdır. Alzheimer-in daha çox xərcləməməsinin əsas səbəbi, yaxınlarının xəstəliyini idarə edən 16.1 milyon pullu qulluqçunun sayəsində olur. Bu fədakar vəzifə milləti ildə 232 milyard dollardan çox qənaət edir.

65 yaşdan yuxarı hər 10 Amerikalıdan biri Alzheimer xəstəliyi və ya əlaqədar demansla yaşayır. Təsirə məruz qalanların üçdə ikisi qadınlardır. Alzheimer xəstəliyi olan bir kəs üçün diaqnozdan sonra ortalama ömrü 4 ilə 8 ildir. Ancaq bir neçə amildən asılı olaraq bu 20 il qədər ola bilər. Xəstəlik inkişaf etdikcə, hər gün qayğı göstərənlərə daha çox çətinliklər, xərclər və gərginlik gətirir. Bu ibtidai və ya ikinci dərəcəli baxıcılar çox vaxt vəzifə dəyəri ilə dəyişən səbəblərə görə rol alırlar.

Healthline, qayğı göstərənləri daha yaxşı başa düşmək üçün yola çıxdı - Alzheimer'in həyatlarına və Alzheimer'in mənzərəsini dəyişə biləcək üfüqdəki inkişafa necə təsir göstərdiyini. Millennialları, Nəsil X-i və körpə boomerlərini təmsil edən 400-ə yaxın aktiv baxıcı arasında sorğu keçirdik. Alzheimer xəstəliyi olan bir insanla yaşamağın və ona qayğı göstərməyin məhdudiyyətlərini, ehtiyaclarını və danışılmamış həqiqətlərini yaxşı başa düşmək üçün dinamik bir tibb qrupu ilə görüşdük.

Mənbə verilmədən təqdim olunan bütün statistika Səhiyyə Nazirliyinin orijinal sorğu məlumatlarından götürülür.

Alzheimer xəstəliyinin dözülməz və əlverişsiz həqiqətləri

Alzheimer haqqında ən böyük həqiqət, qayğı göstərənlərin əksəriyyətinin qadınlara düşməsidir. Alzheimer olanların imtiyazı, yükü və ya zəruriliyi olaraq görsələr də, əsas ödənişsiz baxıcının üçdə ikisi qadındır. Bu qadınların üçdə birindən çoxu qayğı göstərdikləri şəxslərin qızlarıdır. Minilliklər arasında qadın nəvələri, baxıcı rolunu daha çox özlərinə götürürlər. Ümumiyyətlə, qayğı göstərənlər həyat yoldaşları və digər münasibətlərdən daha çox qayğı göstərdikləri şəxslərin yetkin övladlarıdır.

"Sanki qadınların cəmiyyət tərəfindən qayğıkeş olmalarını gözlədikləri kimi," Diane Ty, Qlobal Sosial Müəssisələr Təşəbbüsü və AgingWell Hub Layihə direktoru, Corctaun Universitetinin McDonough Business School'nin Layihə direktoru deyir. O qeyd edir ki, bir çox qadın əvvəllər uşaqlara əsas baxıcı rolunu oynamış olduğundan, bacıları və ya digər ailə üzvləri tez-tez Alzheimer-in qayğısına rəhbərlik edəcəklərini güman edirlər.

Kişilərin iştirak etmədiyini söyləmək olmaz. Peşəkar baxıcılar çoxlu övlad və ərin bu işə baş vurduğunu gördüklərini qeyd edirlər.

Ümumiyyətlə, qayğı göstərənlərin əksəriyyəti öz sağlamlıqlarını, maliyyələrini və ailə dinamikasını yaxınlarının xatirinə qurban verirlər. Baxım göstərənlərin dörddə üçü, qayğı vəzifələrini götürdükdən sonra sağlamlıqlarının azaldığını və üçdə birinin sevdiklərinə qulluq etmək üçün öz həkim təyinatlarını qaçırmaq məcburiyyətində olduqlarını bildirdi. Gen X baxıcıları ən böyük mənfi sağlamlıq təsirlərini yaşayırlar. Ümumiyyətlə, baxıcılar stressli bir qrupdur, yüzdə 60-ı narahatlıq və ya depressiya yaşayır. Öz ağlınız və bədəniniz çarəsiz qulluğa ehtiyac duyduqda başqa bir insana bu qədər tam qayğı göstərməyin çətinliyini düşünün.

Gümüş bir astar varsa, Alzheimer 'in yaşadığı bir sevilən insanın intim görünüşü, daha çox baxıcını (34 faiz) xəstəliyin biomarkerləri üçün əvvəlcədən sınaqdan keçirməyə vadar edir. Millennials yaşlı nəsillərə nisbətən daha fəaldır. Xəstəliyin təsirini görənlər, xəstəliyin qarşısını almaq və ya gecikdirmək üçün addımlar atmağa hazırdırlar. Mütəxəssislər bu davranışı təşviq edirlər, çünki Alzheimer'in başlanğıcına və inkişafına böyük təsir göstərə bilər.

Əslində, yeni araşdırma, qurulmuş ümumi diaqnostik meyarlardan daha yaxşı başa düşməyə və müalicə etməyə imkan verən xəstəlik preimpaktının müəyyənləşdirilməsinə və müalicəsinə yönəldilmək təklif edir. Başqa sözlə, demansın nəzərə çarpan mərhələsində Alzheimer'in diaqnozu verməkdənsə, gələcək iş beyində asemptomatik Alzheimer dəyişikliklərinə yönəldilə bilər. Bu irəliləyişlər ümidverici olsa da, yanaşma yalnız hazırda tədqiqat üçün nəzərdə tutulmuşdur, ancaq profilaktik tədbirlər üçün ümumi müalicəyə uyğunlaşdırılsa, kütləvi təsir göstərə bilər. Bu, tədqiqatçılara və klinisyenlərə Alzheimer ilə əlaqəli beyindəki dəyişiklikləri 15-20 il əvvəl görməyə imkan verə bilər. Bu əhəmiyyətlidir, çünki dəyişiklikləri daha tez aşkar etmək, erkən mərhələdə müdaxilə nöqtələrini müəyyənləşdirməyə və istiqamətləndirməyə kömək edə bilər.

Baxıcının hər bir təsirini öz sağlamlıqlarında hiss etmək üçün, uyğunlaşmaq üçün maddi bir nəticə var. Baxımda olan hər iki nəfərdən biri maliyyə və ya karyeralarının məsuliyyətlərinə mənfi təsir göstərdiklərini, cari vəsaitləri azaltdıqlarını və pensiya təminatlarının məhdudlaşdırıldığını bildirdi.

"Mən ailələrinin bu gün qayğıkeşliklə bağlı xahiş etdiklərini yerinə yetirmək üçün gələcək maliyyə müstəqilliyinə ciddi şəkildə xələl gətirən seçimlər edən ailə üzvləri ilə danışdım" dedi Rut Drew, üçün məlumat və dəstək xidmətlərinin direktoru. Alzheimer Dərnəyi.

Baxımlıların böyük əksəriyyəti evlərində yaşayan və tam və ya yarımçıq işlə işləyən uşaqları ilə evlidirlər. Baxıcıların təbii olaraq mövcud olduğunu güman etmək lazım deyil, çünki başqa bir şeyləri davam etdirmirlər. Əksinə, bunlar həyatları boyu ən böyük fəsadlardan birini götürən şəxsiyyətlərdir. Onlar tez-tez lütf, möhkəmlik və çox dəstəklə bunu edirlər.

Evdə müalicənin böyük hissəsinə əlavə olaraq, bu şəxslər tibbi müayinələrin başlanmasına və qayğı göstərdikləri şəxslərin maddi, tibbi, hüquqi və ümumi rifahı ilə bağlı əsas qərarlar qəbul etməyə rəhbərlik edirlər. Buna, evdə xəstə olanların 75 faizini ya xəstənin öz evində, ya da baxıcının evində saxlamaq çağırışı daxildir.

• 71 faiz baxıcılar qadındır.
• 55 faiz baxıcılar bir qızı və ya oğlu və ya gəlini və ya kürəkəni var.
• 97 faiz Millennial və Gen X-lərdə qulluq edənlərin evlərində yaşayan (18 yaş və daha kiçik) uşaqlar var.
• 75 faiz Alzheimer və ya əlaqəli demans xəstəliyi olanların, xəstəliyin inkişafına baxmayaraq, evdə və ya xüsusi bir yaşayış yerində qalırlar.
• 59 faiz Alzheimer və ya əlaqəli ağılsızlığı olanların, bir idrakla əlaqəli bir hadisənin (məsələn, yaddaş itkisi, qarışıqlıq, pozulmuş düşüncə) bir tibbi ziyarət / qiymətləndirmə səbəb olduğunu söylədi.
• 72 faiz baxıcının qayğısına qaldıqdan sonra sağlamlıqlarının pisləşdiyini söyləyir.
• 59 faiz baxıcılarda depressiya və ya narahatlıq hiss olunur.
• 42 faiz tərbiyəçilər fərdi dəstək qruplarından, onlayn icmalardan və forumlardan istifadə edirlər.
• 50 faiz qayğı göstərənlər karyeralarına və maddi baxımlarına qəyyumluq vəzifələrinə görə təsir göstərmişlər.
• 44 faiz baxıcılar təqaüdə çıxmaq üçün qənaət etməkdə çətinlik çəkirlər.
• 34 faiz baxıcının dediyinə görə Alzheimer xəstəliyi ilə sevilən birinə qayğı göstərmək, onları gen üçün sınamağa sövq etdi.
• 63 faiz baxıcılar, əlverişli və yan təsirlərdən azad olsaydı, yaddaş itkisinin başlamasını ən azı 6 ay gecikdirmək üçün dərman qəbul edərdilər.

Baxım və onun yükü təsəvvür edilə bilmədiyindən daha mürəkkəbdir

Baxıcının sevdiyi birinin davranışında və nitqində qırmızı bayraqları görməyə başladığı gün, həyatları dəyişir və gələcəyi qeyri-müəyyən bir şəkildə qurulur. Bu da "yeni normala" keçid deyil. Alzheimer'i olan bir insanla hər an, nə baş verəcəyi və ya sonrakılara nə ehtiyacı olduğu bilinmir. Baxım baxımından əhəmiyyətli dərəcədə emosional, maddi və fiziki çətinliklər yaranır, xüsusən Alzheimer xəstəliyi olan şəxs xəstəliyi keçdikcə.

Alzheimer olan birinə qulluq etmək, tam bir işdir. Ailə baxıcıları arasında 57 faiz, ən azı dörd il qulluq edir və 63 faizi növbəti beş il üçün bu məsuliyyəti gözləyir - hamısı 20 ilədək davam edə biləcək bir xəstəliklə. Bəs bu yükü kim daşıyır?

ABŞ-da 16.1 milyon ödənilməyən qulluqçu var. Nəsil olaraq, yetkin uşaqlar ən çox yayılmış ibtidai baxıcılardır. Bu, xüsusilə Gen X və körpələr üçün bomba istehsalçıları arasında doğrudur. Bununla birlikdə, körpələr üçün ana qayğı göstərənlərin 26 faizi Alzheimer'in və minillik nəvələri olanların həyat yoldaşlarıdır, zamanın 39 faizi ana baxıcılar rolunda çıxış edirlər.

Bu baxıcılar hər il kollektiv olaraq 18 milyard saatdan çox ödənişsiz qulluq göstərir. Bu qayğı millət üçün 232 milyard dollarlıq bir relyef olaraq qiymətləndirilir. Bu, qulluqçuya həftədə orta hesabla 36 saat bərabərdir, əmək haqqı, müavinət və ya ümumiyyətlə hər hansı bir iş günü olmadan gələn ikinci bir tam işini səmərəli şəkildə yaradır.

Bu rol, xəstənin gündəlik həyatında ehtiyac duyduğu hər şeyi ehtiva edir - əvvəlcə daha az, həm xəstə, həm də baxıcının gündəlik vəzifələrini normal idarə edə bilməsi - və Alzheimer'in son mərhələlərində tədricən tam iş baxımına çevrilir. Bir ana baxıcının yerinə yetirdiyi vəzifələrin qısa bir siyahısına aşağıdakılar daxildir:

• dərman idarəsi və izləmə
• nəqliyyat
• emosional dəstək
• görüş təyin etmələri
• alış-veriş
• yemək
• təmizlik
• ödəmə qaydaları
• maliyyə idarəetmə
• əmlak planlaşdırması
• qanuni qərarlar
• sığortanı idarə etmək
• xəstə ilə birlikdə yaşamaq və ya yaşayış qərarı vermək
• gigiyena
• tualet
• qidalanma
• hərəkətlilik

Bu baxıcılar ayrıldıqları yerə qayıda bilməyincə həyat sürətlənmir. Həyatlarının digər tərəfləri sürətlə irəliləyir və heç bir şey dəyişmədiyi kimi qalmağa çalışırlar. Alzheimer'in tərbiyəçiləri adətən ailəlidirlər, evlərində uşaqları var və göstərdikləri qayğıdan kənarda tam və ya yarım vaxt işləyirlər.

Qadın baxıcılarının dörddə biri "sendviç nəslinin" bir hissəsidir ki, bu da öz uşaqlarını böyüdür, valideynləri üçün əsas baxıcı rolunu oynayır.

Diane Ty, "klub-sendviç nəsli" nin iş öhdəliklərini nəzərə alaraq daha uyğun bir izah olduğunu söylədi. Müsbət bir qeydə görə, bir araşdırmaya görə, bu qadınların 63 faizi bu ikili qabiliyyət rolu səbəbindən daha güclü olduqlarını söylədi.

"Bilirik ki, sendviç nəsli üçün, 40-50 yaşlarında olan, balansa baxan, yaşlı valideynə və ya ailə üzvünə qulluq edən və evdə kiçik uşaqlara qulluq edən və ya kollec üçün ödəniş edən bir çox qadın var. Bu, onlara çox böyük zərər verir ”deyə Drew bildirir.

Əsas baxıcının bu rolunu öz üzərinə götürməsi, hər zaman zərurət olduğu qədər istəkli bir seçim olmur. Bəzən, Diane Ty'nin təsvir etdiyi kimi, bu rolun qəbul edilməsi vəzifə çağırışıdır. Digər ailələr üçün əlverişli bir məsələdir.

Alzheimer və ya əlaqədar demans ilə yaşayan birinə qayğı göstərmək ağır bir sınaqdır. Bu şəxslər təklik, kədər, təcrid, günah və tükənmək hiss edirlər. Təəccüblü deyil ki, 59 faiz narahatlıq və depressiya keçirir. Sevilən birinə qayğı göstərmək zamanı, bu baxıcılar tez-tez gərginlik və təzyiqdən öz sağlamlıqlarında azalma hiss edirlər və ya sadəcə öz ehtiyaclarını ödəməyə vaxt tapmırlar.

"Tez-tez, xəstənin yaxınlarını xatırlamamağa başladıqda, xüsusən xəstəliyin sonuncu hissəsində bir çox baxıcının tükənməsi var" deyə Stony Brook Universiteti Xəstəxanasında psixiatriya və tibb direktoru dosenti Dr Nikhil Palekar izah edir. Geriatrik psixiatriya xidmətinin və Alzheimer Xəstəliyi üçün Stony Brook Mükəmməllik Mərkəzinin tibb direktoru. "Düşünürəm ki, baxıcılar üçün anaları və ya babaları onları tanımaq və ya nənələri tanımaq iqtidarında olmadıqda xüsusilə çətin olur. Bu çox emosional dərəcədə güclü olur. "

Baxıcılar: Qısa bir baxış

• Baxım göstərənlərin təxminən yarısı (~ 45 faiz) ildə $ 50k - 99k $ qazanır
• Təxminən 36 faizi ildə 49k dollardan az qazanır
• Baxım göstərənlərin çoxu ailəlidir
• Baxım göstərənlərin əksəriyyətinin evində 7 - 17 yaş arası uşaqlar var; bu Gen X üçün ən yüksəkdir (71 faiz)
• Bütün baxıcıların 42 faizi valideynlik tələbləri ilə bağlı problemlərlə qarşılaşır
• Baxıcılar həftədə orta hesabla 36 saat ödənişsiz qulluq göstərirlər

Bir Alzheimer xəstəsi ilə tanış olmusunuzsa, biri ilə tanış olmusunuz

İnsanların həyatını oğurlayan və effektiv müalicədən yayınan bu xəstəlik nədir? Alzheimer xəstəliyi yaddaşa, düşüncə və dil bacarıqlarına və sadə tapşırıqları yerinə yetirmə qabiliyyətinə təsir edən mütərəqqi bir beyin xəstəlikləridir. Bu, həm də ABŞ-da ölümün altıncı səbəbidir və Birləşmiş Ştatların qarşısını alan, yavaşlayan və ya müalicə edilə bilməyən ölüm səbəblərinin 10 səbəbi arasında yeganə xəstəlikdir.

Alzheimer qocalmanın normal bir hissəsi deyildir. Bilişsel eniş orta unutqan nənə və babadan daha şiddətlidir. Alzheimer'in gündəlik həyatına müdaxilə edir və mane olur. Sevilənlərin adları, evlərinin ünvanı və ya soyuq gündə necə geyinmək kimi sadə xatirələr tədricən itirilir. Xəstəlik yavaş-yavaş irəliləyir və özünü qidalandırmaq, gəzmək, danışmaq, oturmaq və hətta yutmaq kimi fiziki qabiliyyətlərimizi pozur.

Ty deyir: "Heç təsəvvür edə bilməzsən ki, sevilən birinin keçməsinə qədər daha da pisləşəcək." "Alzheimer xüsusilə qəddardır."

Alzheimer olanların hər mərhələdəki simptomları və azalma dərəcəsi xəstələrin özləri qədər dəyişir. Səhnələşdirmə üçün qlobal standartlaşdırma yoxdur, çünki hər bir insan inkişaf və inkişaf yolu ilə öz vaxtında təqdim edən simptomlar toplusunu paylaşır. Bu, xəstəliyi qayğı göstərənlər üçün gözlənilməz hala gətirir. Bununla yanaşı, bir çox baxıcının təcrid hisslərini artırır, çünki bir təcrübəni digəri ilə əlaqələndirmək çətindir.

Connie Hill-Johnson, "Alzheimer və ya əlaqəli demansları olan insanlarla işləyən bir professional baxım xidməti olan Visiting Angels" də müştərilərinə xatırlatdı. Bu fərdi bir xəstəlikdir. Alzheimer Assosiasiyası, qayğı göstərənləri qulluq texnikalarına şəxsiyyətli kimi baxmağa çağırır.

Alzheimer, ilk növbədə 65 və daha yuxarı yaşda olanlara təsir göstərir, bu araşdırmada xəstələrin orta yaşı 78-dir. Digər əlaqəli demanslar daha çox gənc insanlara təsir göstərə bilər. Diaqnozdan sonra ömür uzunluğu dəyişir, lakin 4 il və ya 20 il qədər ola bilər. Buna diaqnoz qoyulduğu zaman yaş, xəstəliyin irəliləməsi və digər sağlamlıq amilləri təsir göstərir.

Xəstəlik ABŞ-da ən bahadır və rəngli insanlar üçün daha çox ola bilər. Demans xəstəliyi olan afroamerikalılar üçün dərman ödəmələri ağ insanlar üçün 45 faiz, İspan xalqı üçün ağ insanlara nisbətən 37 faiz yüksəkdir. Alzheimer'in irqi fərqliliyi maliyyə baxımından da uzanmır. Yaşlı afroamerikalılar, yaşlı ağ insanlar kimi Alzheimer'in və ya əlaqəli demans xəstəliyinə iki qat daha çox inanırlar; yaşlı İspan xalqı yaşlı ağ insanlar kimi Alzheimer ya da əlaqəli demans xəstəliyinə tutulma ehtimalından 1,5 dəfə çoxdur. Afrika-Amerikalılar xəstəlik olanların 20 faizindən çoxunu təşkil edir, ancaq sınaqlarda iştirak edənlərin yalnız 3-5 faizini təmsil edirlər.

Təhsil təhsili Alzheimer xəstəliyinin inkişaf ehtimalı ilə əlaqələndirilmişdir. Ən aşağı təhsil səviyyəsi olanlar, kollec dərəcəsi alanlar kimi ömrünün üç-dörd qatını demansla keçirirlər.

65 yaşdan sonra:

• Orta məktəb diplomu olanlar qalan ömrünün 70 faizini yaxşı idrakla yaşamağı gözləyə bilər.
• Bir kollec dərəcəsi və ya daha yüksək olanlar qalan ömrünün 80 faizini yaxşı idrakla yaşamağı gözləyə bilərlər.
• Orta məktəb təhsili olmayanlar qalan ömrünün 50 faizini yaxşı idrakla yaşayacaqlarını gözləyə bilərlər.

Alzheimer'in inkişafı üçün qadınlar da artan bir riskə məruz qalırlar. Bu artan risk digər amillər arasında menopoz zamanı meydana gələn estrogen azalması ilə əlaqələndirilib. Dəlil sübut edir ki, qadınlar üçün bu risk menopozdan əvvəl hormon əvəzedici müalicə alaraq yüngülləşdirilə bilər, lakin müalicələrin özləri potensial həyati təhlükəsi yaradan fəsadların riskini artırır. Bundan əlavə, araşdırmalar, kətan və küncüt toxumu, ərik, yerkökü, kələm, kərəviz, yams, zeytun, zeytun yağı və noxud kimi estrogen istehsal edən qidalarla zəngin bir diyetin riskləri azaltacağını göstərir.

Baxıcının sağlamlığı Alzheimer'in görünməmiş bir dəyəri

Qadınlar qeyri-mütənasib olaraq bu xəstəlikdən həm xəstə, həm də baxıcı olaraq təsirlənirlər. Alzheimer'i kişilərə nisbətən daha çox inkişaf etdirir və xəstəliyə tutulanlara kişilərə nisbətən daha çox qayğı göstərirlər. Ancaq təxminən bütün baxıcılar emosional, fiziki və ya maddi sağlamlıqlarına təsir göstərirlər.

Baxımda olanların yüzdə 72-i qocalıq vəzifələrini götürdükdən sonra sağlamlıqlarının müəyyən dərəcədə pisləşdiyini ifadə etdi.

"Baxımı ilə əlaqədar olan stres nəticəsində sağlamlıqları daha pisdir və stres və depresiyadan qeyri-mütənasib olaraq əziyyət çəkirlər" deyən Ty, Alzheimer'in irəliləməsindəki yol xəritəsinin olmamasını səbəb kimi izah etdi.

Anketimizdə, baxıcının 59 faizi vəzifələrini icra etdikdən bəri narahatlıq və ya depressiya ilə məşğul olduqlarını söylədi. Bunlar zəifləyən immunitet sistemi, baş ağrısı, yüksək təzyiq və post-travmatik stres pozğunluğu kimi bir çox digər sağlamlıq narahatlığı üçün katalizator ola bilər.

Baxımın stresi və xaosu yalnız baxıcının sağlamlığını pozmur, həyatının digər sahələrinə də təsir göstərir. Sorğuda iştirak edənlərin otuz iki faizi həyat yoldaşı ilə münasibətlərin gərgin olduğunu, 42 faiz isə valideyn-uşaq münasibətlərinin gərgin olduğunu bildirdi.

Evdə, işdə və kimsənin ehtiyaclarının nəzərə alınmadığına əmin olmaq istəyərkən bütün öhdəlikləriniz arasında yarışarkən, ehtiyaclarınız yol kənarına düşə bilər.

"Siz valideyninizin və ya sevdiyiniz insanın ölümü və tənəzzülü üzərində oturursunuz və çox emosional olaraq stresli bir vaxtdır" deyə izah edir Ty.

Bu gərginliyin dəyəri yalnız baxıcının tükənməsində və sağlamlığında deyil, cüzdanlarında da görülür. Alzheimer olanların həyat yoldaşları, öz sağlamlıqlarına hər il 12000 dollar daha çox pul xərcləyirlər, yetkin uşaq baxıcıları isə ildə təxminən 4,800 dollar xərcləyirlər.

Bu dövrlərdə özünə qulluq etməyin faydaları və zəruriliyi barədə kifayət qədər danışmaq olmaz. "Təyyarənin oksigen maskası" bənzətmə baxım baxımından doğrudur. Öz sağlamlıqları qayğı göstərdikləri şəxslərin sağlamlığı qədər vacib olmalıdır, baxıcıların 44 faizi pəhriz, idman və ictimailəşmə də daxil olmaqla sağlam həyat tərzi keçirmədiklərini bildirirlər.

Əlbətdə ki, tərbiyəçi öz sağlamlıqlarını sonsuz işlər siyahısına əlavə etmək üçün dəyərdən daha çox problem kimi hiss edə bilərlər. Ancaq kiçik qayğısına qalma səylər stressi azalda bilər, xəstəlik və xəstəliyin qarşısını alır və ümumi rifah hissini inkişaf etdirir. Stressdən azad olmaq və özlərinə qulluq etməyə başlamaq üçün baxıcılar çalışmalıdırlar:

• Fasilə almaq üçün dostlarınızdan və ailənizdən kömək təkliflərini qəbul edin. Gəzmək, idman salonuna vurmaq, uşaqlarla oynamaq və ya yataq və ya duş almaq üçün vaxtdan istifadə edin.
• Baxdıqları adam yatarkən evdə məşq edin. Sadə yoga uzanır və ya stasionar bir velosiped sürün.
• Rəsm, oxu, rəsm və ya toxuculuq kimi bir hobbinizdə rahatlıq tapın.
• Enerji təmin etmək və bədən və ağıllarını gücləndirmək üçün sağlam, balanslı qidalar yeyin.

Baxımlıların bu gün sevdiklərinə yatırım etməsi gələcək maliyyə təhlükəsizliyini pozur

Alzheimer'in tərbiyəçiləri çox vaxt bu işə ürəklərini və canlarını verirlər. Onlar öz ailələri ilə birlikdə vaxt keçirirlər və tükənirlər. Baxım onların sağlamlığına zərərli təsir göstərə bilər və şəxsi maliyyələri də birbaşa vuruşa səbəb ola bilər.

Hər 2 baxıcının təəccüblü biri karyeralarını və ya maliyyələrini, qayğılarının tələb etdiyi vaxt və enerjidən mənfi təsirləndiyini gördü. Bunlar bir müddət əvvəl bir dəfə erkən ayrılmaq kimi kiçik çətinliklər deyil: Baxıma ehtiyacı olanların əksəriyyəti tam və ya yarım işdən tamamilə imtina etdiklərini söyləyirlər. Digərləri saatları azaltmalı və ya daha çox rahatlıq təmin edən fərqli bir iş görməli idilər.

Diane Ty, bu ödənişsiz baxıcılara çox tanış olan "maliyyə ikiqat çılpaqlığı" nı təsvir edir.

• Bir işdən çıxdılar və bütün şəxsi gəlir axınını itirdilər. Bəzən həyat yoldaşı boşluğu götürə bilər, lakin bu həmişə kifayət deyil.
• Onların standart gəlirləri itirilir və onlar da 401 (k) qatqı vermirlər.
• Pensiya əmanətlərinə uyğun bir işəgötürəni itirdilər.
• Onlar Sosial Təminatına töhfə vermir, nəticədə ümumi ömürlük töhfələri azaldır.

Baxıcılar təqaüdə çatdıqda bu qurbanlar üçün yenidən pul ödəyəcəklər.

Bütün bunların üstündə, Alzheimer-in pullu baxıcıları, sevilən birinin qayğısına və ehtiyaclarına uyğun olaraq cibdən kənarda ildə orta hesabla 5000-1000.000 dollar ödəyirlər. Ty deyir ki, sayı 100.000 dollara çata bilər. Əslində, ödənilməyən qəyyumların 78 faizi ildə orta hesabla 7000 dollar olan cibdən kənar xərclər çəkir.

Alzheimer'in qayğısının son dərəcə yüksək olması, xüsusən də pullu baxım üçün, ailələrin məsuliyyət daşımaları üçün ən böyük motivatorlardan biridir. Bu, iki tərəfli qılıncdır: maliyyə zərbələrini bir tərəfdən və ya digər tərəfdən almağa borcludurlar.

Texniki inkişaf, həyat keyfiyyətini və Alzheimer olanlara qayğı göstərməyi davam etdirir

Alzheimer'i olan birinin gündəlik qayğısı və idarəçiliyi ən yaxşı halda ən pis və ən pis şəkildə məğlub olur. Baqqal alış-verişi və ya ödəmə qaydaları kimi sadə ehtiyaclarla tədricən erkən mərhələlərdə nələr baş verə bilər, 24/7, tam zamanlı bir işə çevrilir.

Aktiv, ödənişsiz baxıcının yalnız yarısı adekvat emosional dəstək aldıqlarını və bu minillik baxıcılar arasında bu rəqəmin yüzdə 37 olduğunu söylədi. Bundan əlavə, ibtidai tərbiyəçilərin yalnız 57 faizi, sevdikləri şəxsin qayğısı ilə yardım aldıqlarını, pullu və ya ödənişsiz olduqlarını söyləyirlər və körpələr üçün kömək edənlər, ümumiyyətlə, heç bir yardım almadıqlarını bildirirlər. Təəccüblü deyil ki, qayğı və depresiya dərəcələri qayğı göstərənlər üçün bu qədər dikdir.

“Bunu tək edə bilməzsən. Yalnız bu yükü daşıya bilməzsiniz, xüsusən də sevdiyiniz insanı evdə saxlamağa qərar verdiyiniz təqdirdə "deyə Hill-Johnson həvəsləndirir.

Fərdi şəbəkəsinə sahib olmayan və pullu yardım xidmətləri edə bilməyən insanlar üçün kömək edə biləcək bəzi yerli qeyri-kommersiya təşkilatları ola bilər.

Anketimiz baxdı ki, baxıcıların təxminən yarısı bir növ dəstək qrupuna qoşulub. Millennials bunu çox güman və Gen X-in yarısı etdi. Baby boomers ən az ehtimal olunurdu. Millennials və Gen X hər ikisi özəl Facebook qrupu və ya digər onlayn forum kimi onlayn dəstək qruplarına üstünlük verirlər. Bu rəqəmsal əsrdə belə baxıcıların 42 faizi hələ də fərdi dəstək qruplarında iştirak edir. Qoşulmaq üçün ilkin sürücülərə aşağıdakılar daxildir:

• mübarizə strategiyalarını öyrənmək
• xəstəlikdən nə gözlədiyini başa düşmək
• emosional dəstək və ilham qazanmaq
• tənqidi qərarlar üçün dəstək toplamaq

Alzheimer'in qayğısına qalanların öz üslubuna və ehtiyaclarına uyğun dəstək qruplarının çatışmazlığı yoxdur.

• Peşəkar və peşəkar rəhbər qruplar Alzheimer Assosiasiyasında poçt kodu ilə yerləşə bilər.
• Facebook-da "Alzheimer-in dəstəyi" axtarışı onlarla özəl sosial qrupu geri qaytarır.
• Xəbər bülletenləri, sosial kanallar və digər mənbələr Caregiver.org saytında mövcuddur.
• AARP-dəki mesaj lövhələri baxıcıları onlayn bağlayır.
• Yerli ərazilərdə tövsiyələr üçün bir həkimdən, kilsədən və ya qayğıkeş xidmətdən soruşun.

İnsan bağlantısı və empatiya, qayğı göstərənlərə xaosu azaltmaq üçün yeganə vəsait deyil. Alzheimer xəstəliyinin ailə baxıcılarına evdəki könüllülər tərəfindən möhlət verən Təqdimatçı Könüllülər Mərkəzinin icraçı direktoru Lynette Whiteman, texnologiya üfüqündə xəstə monitorinqi, dərmanların verilməsi və ev təsərrüfatlarının idarə edilməsini asanlaşdıran maraqlı şeylər olduğunu söylədi. Baxımda olanların əksəriyyəti, sevilən birinin qayğısına kömək etmək üçün hansısa bir texnologiyadan istifadə etməyi qəbul edirlər və bir çoxları gələcəkdə daha çox texnologiyanın istifadəsinə maraq göstərirlər. Hal-hazırda baxıcılar ən çox istifadə etdikləri və ya istifadə etdikləri vasitələrdir:

• avtomatik ödəmə (60 faiz)
• rəqəmsal qan təzyiqi monitoru (62 faiz)
• onlayn təqvim (44 faiz)

Yeni texnologiyaya maraq ən yüksəkdir:

• GPS izləyiciləri (38 faiz)
• teletibb və tele sağlamlıq (37 faiz)
• Şəxsi Fövqəladə Hallara Reaksiya Sistemi / Həyat Alert (36 faiz)

Baxımın keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün texnologiyadan istifadə Alzheimer olanların müstəqil hərəkət etməsinə imkan verir və qayğısının daha az intensiv olmasına imkan verir. Bu texnologiyalara diqqətli olmaları üçün vizual istəkləri olan simsiz qapı zəngi sisteminin və vizual və səsli səsli portativ kompüterlərin istifadəsi daxildir. Ancaq bu inkişafın aktuallığı şəxsi səviyyəyə görə subyektiv idi.

Tətbiqlərin, veb saytların və digər texnoloji mənbələrin istifadəsi nəsillərə çox bağlıdır, bunda millennials ən yüksək övladlığa götürənlər və ən aşağı körpə boomersdir. Ancaq yaşlı insanların əksəriyyəti, hətta qayğı göstərənlər də, yeni nəsillərin güman etdiklərindən daha çox yeni texnologiyadan necə istifadə etməyi öyrənməyə hazırdırlar. Gen Xers, texnoloji dünyadan gəldikləri ilə unikaldırlar, hələ də bacarıqlı övladlığa götürüləcək qədər gəncdirlər.

Bu yalnız qulluq edənlər üçün doğru deyil. Baxımda olan yaşlı yetkinlərin yarısı mətn mesajları göndərmək və qəbul etmək üçün smartfonlardan və ya digər cihazlardan istifadə edir, 46 faizi e-poçt göndərir və alır, foto çəkir, göndərir və alır.

Hill-Johnson, iPad-lərin qayğısında olanlarla birlikdə istifadəsini müdafiə edir. “Xüsusilə nəvələri olanlar üçün çox faydalıdır. Bir iPad və Skype-dan istifadə edə bilərsiniz, çünki nənələri görməyi sevirlər. " Bir iPad də qayğı planlarını izləmək və qeydlər aparmaq və ya ailə, həkimlər, köməkçilər və digər uyğun tərəflər arasında ünsiyyət üçün idealdır.

Palekar, həm baxıcılara, həm də qayğı alanlara kömək etmək üçün bir çox yeni texnologiyanın istifadə edildiyini söyləyir. Görmək və tövsiyə etmək üçün ən çox həyəcanlandığı bəzi şeylər bunlardır:

• Daha çox GPS izləyiciləri geyimə əlavə edilə bilər və ya xəstənin dəqiq yerini göstərən bir saat kimi geyilə bilər
• Sensor əsaslı ev nəzarət vasitələri, məsələn, xəstə bir müddət vanna otağından çıxmadığı təqdirdə siqnal verə bilər
• Mayo Sağlamlıq Meneceri, görüşləri, sağlamlıq qeydlərini və sığortanı bir yerdə izləmək
• Məsləhət və tövsiyələr verən, məlumat və rabitəni idarə edən, simptomlar və davranışları idarə edən, dərmanları izləyən və jurnallaşdırmağı asanlaşdıran smartfon tətbiqetmələri

Alzheimer üçün kiçik bir yol xəritəsi də xəstəliyin gözlənilməzliyini asanlaşdırır

Alzheimer xəstəliyinin özü bir qədər proqnozlaşdırıla bilər, yeddi fərqli mərhələdən keçərək kifayət qədər müəyyən bir irəliləyiş var. Hər kəsin idrak və fiziki qabiliyyətdəki dəyişikliklərə cavabı və hər mərhələdə baxıcının məsuliyyəti nə qədər az olacağını təxmin etmək olmur. Alzheimer ilə əlaqəli iki nəfər eyni deyil, onsuz da qarışıq bir ssenariyə təzyiq və qeyri-müəyyənlik əlavə olunur.

Palekar, xəstələrinə qayğı göstərənlərə xəstəlik haqqında məlumat vermək üçün çox vaxt sərf edir və digər baxıcının sevdikləri həkimlərdən nə əldə edə biləcəkləri barədə bir fikir verir. O, xəstəliyin mərhələlərini bilmək üçün kifayət etmədiyini, ancaq qayğı göstərənlərin duş, paltar dəyişdirmə və ya qidalanma ilə kömək gözlədikləri zaman hər mərhələ ilə bir qədər gözləntini uyğunlaşdırmağı bacarmalarını təklif edir. Bütün bu təhsil və məlumat baxıcının təcavüz, təşviqat və digər işləməyən davranışları düzgün idarə etmələri üçün vacibdir.

"Sevdiyiniz insanın xəstəlik prosesində olduğu yerdən asılı olaraq demansın olduğunu unutma xəstəlikdir"Deyə Hill-Johnson xatırladır. "Həmişə özünüzə sərgilədiyiniz davranışların xəstəliyin nəticəsi olduğunu söyləməlisiniz."

Alzheimer'in simptomları daha şəfalı olduqda, adətən 4-cü mərhələdə diaqnoz qoyulur.Əksər hallarda bir diaqnoz qoymaq üçün bir il çəkə bilər, ancaq hadisələrin ən azı yarısı altı aydan az bir müddətdə orada olur.

Xəstəliyin dayandırılması və ya geri qaytarılması mümkün olmasa da, bir xəstə nə qədər tez müalicəyə başlasa, irəliləmələri yavaşlaya bilər. Bu, həm də qayğı göstərməyi planlaşdırmağa və planlaşdırmağa daha çox vaxt ayırmağa imkan verir. Xəstələrin demək olar ki, yarısı ilk tibbi qiymətləndirməsini gələcək baxıcının təkidi ilə axtarırlar və bu, tez-tez təkrarlanmaq və unutqanlıq kimi bir sıra göstəricilərdən sonra baş verir. Dörddə biri, yalnız ilk növ hadisədən sonra tibbi qiymətləndirmə axtarır. Millennials hər hansı digər nəsildən daha çox istənir. Stereotip millennialların ümumiyyətlə daha çox əlaqəli olmasına baxmayaraq, əslində həyəcan siqnalı verməyə daha çox meylli olanlardır.

Alzheimer xəstəliyi olan bir insanın tibbi ziyarətə və ya qiymətləndirməyə səbəb olan əsas səbəbi:

• 59 faizində davam edən yaddaş problemi, qarışıqlıq və ya biliş və ya düşünmə qabiliyyəti pozulmuşdur.
• 16 faizində hiylə, təcavüz və ya təşviş kimi bir davranış problemi var.
• 16 faizində gəzmək və itirmək, nəqliyyat vasitəsi ilə insident və ya geyinmək və ya pul idarə etmək kimi əsas fəaliyyətlərin dəyərsizləşməsi kimi digər problemlər var.

Diaqnoz zamanı mütəxəssislər baxımsız insanları və xəstələri müalicə, qulluq və həyatın son qərarı ilə bağlı istəklər barədə açıq ünsiyyətə çağırır.

Uitman tövsiyə edir: "Yaxın bir insan xəstəliyin erkən mərhələsində olduqda, oturub onlarla istəklərinin nə olduğunu danışmağı məsləhət görürəm" dedi. "Bu fürsəti buraxdığınızda və onların iştirakı olmadan insan üçün qərar verməyiniz ürəkaçandır."

Xəstələrin əksəriyyəti bir diaqnoz aldıqda, baqqal alış-verişi, ödəmə və təqvim və nəqliyyatın idarə edilməsi kimi gündəlik işlərdə təcili yardıma ehtiyac var. Xəstəliyin hər bir irəliləməsi ilə baxıcının diqqət və cəlbetmə səviyyəsi də artır.

Alzheimer'in Mərhələləri: Xəstə ehtiyacları və qayğı göstərənlərə tələblər

Alzheimer'in müalicəsi olmadıqda, erkən aşkarlanması və baxımı ümid və daha müsbət bir görünüş təklif edir

Ölümün ilk 10 səbəbi arasında Alzheimer'in qarşısını almaq, yavaşlatmaq və ya müalicə etmək mümkün olmayan yeganə haldır.

Qida və Dərman İdarəsi yaxınlarda Alzheimer'in və onun müalicəsi mövzusunda daha çox araşdırma üçün qapı açaraq klinik sınaqlar üçün ikili nöqtəli tələbi qaldırdı. Tənzimləmə dəyişikliyinə əlavə olaraq, elm adamları Alzheimer'i və simptomların görünməsini gözləməkdənsə, biomarkerlər ilə eyniləşdirilməsini araşdırırlar. Bu strategiya müalicə və erkən diaqnoz üçün nəinki vəd edir, eyni zamanda elm adamlarına Alzheimer'in beyin içində necə inkişaf etməsi və mövcudluğu haqqında daha çox məlumat verməyə kömək edir. Elm adamları hal-hazırda bu erkən göstəriciləri araşdırmaq üçün tədqiqat şəraitində onurğa kranları və beyin taramalarından istifadə edirlər.

"Alzheimer'in qarşısını ala biləcək bir şey bilmirik, ancaq bilişsel azalma riskinizi azaldacaq şeylərə baxırıq" dedi Alzheimer Assosiasiyasının media ilə məşğul olan direktoru Mayk Lynch. Təşkilat, daha sonra 2018-ci ildə başlayacaq bir 20 milyon dollarlıq bir araşdırma maliyyələşdirir. İki illik sınaq sağlam həyat tərzi müdaxilələrinin idrak funksiyasına nə dərəcədə təsir etdiyini daha yaxşı anlamağa yönəldilmişdir.

Valideynləri və ya bacı-qardaşları xəstəliyi varsa, Alzheimer xəstəliyinə tutulmaq üçün 3.5 qat daha çox risk edən ailəli baxıcılar üçün vəd edir. Altmış dörd faizi öz yaddaşının itirilməsinin qarşısını almaq üçün sağlam həyat tərzi dəyişikliklərini etdiklərini, pəhriz və məşqlərinə mənalı düzəlişlər etdiklərini söyləyirlər. Yalnız bu dəyişikliklər potensial olaraq xəstəliyin qarşısını ala bilər və ya qarşısını ala bilməz, əksinə onlar ümumi qısamüddətli rifah hissini və baxıcılar üçün enerjini inkişaf etdirə bilər.

Yaşlanma üzrə Milli İnstitutun direktoru doktor Richard Hodes'in dediyinə görə, yüksək təzyiq, piylənmə və hərəkətsizlik Alzheimer üçün artan risk ilə əlaqələndirilir. Bu sağlamlıq amillərinə toxunmaq Alzheimer xəstəliyi üçün idarə olunan riskləri azaltmağa kömək edə bilər.

Ancaq bir araşdırma, yaşlı yetkinlərdə diabet və hipertansiyon kimi xroniki xəstəliklərə qarşı mübarizə demans xəstəliyinə tutulma riskini artıracağını tapdı. Bundan əlavə, Alzheimer üçün məşq və azalmış risk arasındakı əlaqə kifayət deyil. Ən yaxşı halda, tədqiqat yalnız bilişsel enişdə bir gecikmə tapdı. Elmi ictimaiyyətdə idmanın əvvəllər şübhələnilən üsullarla beyinə faydası olduğuna dair ümumi bir şübhə var.

Daha çox baxıcılar sağlam həyat tərzi dəyişdirmək və Alzheimer genini sınamaq istəyi ilə Millennials digər proaktiv yanaşmalarda əsas rol oynayır. Ehtiyac olduqda, yaddaş itkisinin başlamasını gecikdirən dərman qəbul etmək daha çox ehtimal olunur. Gen Xersin yalnız 36 faizi və körpə boomerlərinin 17 faizi ilə müqayisədə.

Palekar izah edir: "Erkən diaqnoz daha sonra xəstəliyin irəliləməsinin qarşısını almağa yönələ biləcək yeni hədəflər hazırlamağa kömək edə bilər". Bu anda, Alzheimer'in qarşısının alınması üçün sınaqdan keçirilmiş hər dərman bu sahənin əsas uğursuzluğu olaraq qiymətləndirilən sınaqların üçüncü mərhələsində uğursuz oldu.

Edilən tədqiqatın mükəmməl olmadığını qeyd etmək lazımdır. Bəzi dərmanlar müvəffəq olduqlarını sübut edərək ümumi əhaliyə tərcümə edə bilmirlər. Biotexniki şirkət Alzheon, Alzheimer'in müalicəsi istiqamətində 2016-cı ildə müsbət bir müvəffəqiyyət verdiyini vəd edərək irəliləyiş əldə etdi. Lakin bu ildən etibarən meyarlara cavab verə bilmədi və gecikmə səbəbiylə ilkin təqdimatını (IPO) təxirə saldı.

• 81 milyon dollarlıq IPO araşdırmanın təxirə salınması ilə dayandırıldı.
• Uğursuz bir dərman solanezumab qəbul edən xəstələrdə 11% azalma göstərilir.
• Alzheimerin bütün dərmanlarının 99% -i 2002 ilə 2012 arasında uğursuz oldu.

Hal-hazırda yaşayan bütün Amerikalılar arasında, əgər Alzheimer xəstəliyini alacaq olanlar yüngül bilişsel dəyərsizləşmə mərhələsində - demansdan əvvəl bir diaqnoz qoysalar, sağlamlıq və uzunmüddətli qayğıya görə 7 trilyondan 7,9 trilyon dollara qənaət edərdilər.

Görüş, 700-ə yaxın xəstənin oxuduğu Weill Cornell Alzheimer'in qarşısının alınması Klinikasının direktoru Dr. Richard S. Isaacson-dan daha perspektivlidir. Bütün diqqəti qarşısının alınmasıdır və cəsarətlə bu günlərdə eyni cümlə ilə Alzheimer'in və qarşısının alınmasını istifadə etməyin mümkün olduğunu söylədi. Hesablanmış Alzheimer riskinin təsirli bir azaldığını və tədqiqatında xəstələr üçün idrak fəaliyyətinin yaxşılaşdığını bildirdi.

"Artıq on il, hipertansiyonu müalicə etdiyimiz kimi, Alzheimer'in xəstəliklərinin qarşısının alınması və müalicəsi multimodal olacaqdır. İçdiyiniz dərmanı, həb kimi qəbul etdiyiniz dərmanı, işlədiyi sübut edilmiş həyat tərzini və özünəməxsus vitamin və əlavələri alacaqsınız "deyə İsaakson proqnozlaşdırır.

Alzheimer'in qismən məsuliyyət daşıdığından şübhələnən bir amil, tau adlı bir neyron proteindir, normal olaraq mikrotübüllər üçün beyin hüceyrələri içərisində bir stabilizator rolunu oynayır. Bu mikrotübüllər beyndəki daxili nəqliyyat sisteminin bir hissəsidir. Alzheimer olanlarda görülən şey, tau'nun mikrotübüllərindən ayrılmasıdır. Bu sabitləşdirici qüvvə olmadan mikrotübüllər parçalanır. Hüceyrə içərisində üzən tau bir-birinə büküləcək, hüceyrənin normal işlərinə müdaxilə edəcək və ölümünə səbəb olacaqdır. Elm adamları, taunun yalnız hüceyrələr içərisində olduğunu düşünür və bu, əlçatmaz hala gəlirdi, ancaq son zamanlarda xəstələnmiş taunun bir infeksiya kimi neyrondan neyrona keçirildiyi aşkar edildi. Bu kəşf bu sirli xəstəliyin yeni tədqiqatları və müalicələri üçün fürsət açır.

Alzheimer-in inkişaf etmiş hallarının uğursuz müalicəsindən simptomlar ortaya çıxmazdan əvvəl erkən mərhələdə müalicədə ümumi bir dəyişiklik olmuşdur. Koqnitiv tənəzzülün digər əsas töhfəsi olan amiloidə hücum etmək üçün peyvənd əsaslı müalicələrdən istifadə edərək çoxsaylı sınaqlar aparılır. Bundan əlavə, xəstəliyi inkişaf etdirməyən Alzheimerin riski olan insanları cəlb edən genetik tədqiqatlar da onları qoruyan amillərin nə olduğunu öyrənmək üçün aparılır.

Hal-hazırda Alzheimer olanların müalicəsi üçün bu yeni kəşflərin, müalicələrin və qarşısının alınmalarının bir çoxunun rolu olmayacaqsa da, bu xəstəliyi gecikdirən təxirəsalınmaz tədbirlər görərək bu xəstəlikdən 10 ildən 20 ilədək görünən şeydə kəskin bir fərq edə bilər. xəstəlik və onun inkişafı.

Ən bahalı xəstəlik hər şeyi tələb edir və əvəzində az şey verir

Alzheimer xəstəliyi ailələrə ağır gəlir. Bu onlara maddi, emosional və fiziki cəhətdən təsir göstərir ”deyir. Alzheimer xəstələri və onların ödənilməyən qəyyumları ilə hər gün yaşadıqları reallıq əksər amerikalılar üçün etibarlılıq sahəsindən kənardır. Xəstəliyi ilə yaşayan və ölən milyonlarla insanın çəkdiyi əzab və əzablardan başqa yüklər amansızca uzanır.

Bu anketdə, baxıcının nöqteyi-nəzərindən xəstəliyi daha yaxşı başa düşmək üçün yola çıxdıq. Əlbəttə ki, Alzheimer xəstəliyi və demansın təsiri ilə ən çox narahat olan və təsirləndirilənlərdir.

Baxımlı olmağın, ilk növbədə, öz ailələrinin, karyeraların, maliyyə və sosial öhdəliklərin gündəlik ehtiyaclarına düçar olmuş qadınlar tərəfindən qəbul edilən nankor, lakin zəruri bir iş olduğunu öyrəndik. Baxanlar, ümumiyyətlə, hər hansı bir qiymətləndirmə və ya diaqnoz tətbiq edən ilk şəxs olduqlarını və dərhal əvvəlcədən nəzərdə tutulmayan vəzifələri üzərinə götürdüklərini və lazım olduğu qədər dəstək vermədiklərini gördük.

Alzheimer olanların dostlarının, ailəsinin və cəmiyyətinin edə biləcəyi ən yaxşı işlərdən biri birbaşa qayğı göstərənlərə dəstək olmaqdır. Bu qadınlar və kişilər özlərini dəstəklədiklərini hiss etdikdə, özlərinə daha yaxşı qayğı göstərirlər. Bu, fiziki sağlamlıqlarını yaxşılaşdırmaqla və uzun müddətli müddətdə Alzheimer-in mümkün profilaktikasına apararaq onlara xeyir verir.

Alzheimer-in hər şəkildə baha olduğunu təsdiqlədik. Tədqiqat, tibbi xidmət, itirilən əmək haqqı - bütün bunlar ABŞ-da ən bahalı xəstəlik halına gətirir.

Fərqli olmaq istəyirsinizsə, Alz.org, Caregiver.org və doktor Isaacsonun araşdırmalarında baxıcılara və onların xidmət etdikləri təşkilatlara birbaşa təsir edən təşkilatlara dəstək verin.