Cladribine
MəZmun
- Kladribin qəbul etməzdən əvvəl,
- Kladribin yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:
- Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi müalicə alın:
Kladribin xərçəng xəstəliyinizin yaranma riskini artıra bilər. Xərçəngin olub olmadığını və ya olub olmadığını həkiminizə bildirin. Həkiminiz sizə kladribin qəbul etməməyinizi söyləyə bilər.Öz-özünə müayinə və yoxlama testləri kimi xərçəng əlamətlərini yoxlamaq üçün nə etməli olduğunuz barədə doktorunuzla danışın.
Kladribin qəbul etməyin riskləri barədə doktorunuzla danışın.
Hamilə olduğunuz və ya hamilə qalmağı planlaşdırdığınız təqdirdə kladribin qəbul etməyin. Kladribin qəbul edərkən hamilə qalırsınızsa, kladribin qəbul etməyi dayandırın və dərhal həkiminizi axtarın. Kladribinin hamiləliyin itirilməsinə səbəb ola biləcəyi və ya körpənin doğuş qüsurları ilə doğulmasına səbəb ola biləcəyi (doğuşda mövcud olan fiziki problemlər) riski var.
Hər müalicə kursuna başlamazdan əvvəl həkiminiz hamilə olub olmadığınızı yoxlayacaq. Kladribin ilə hər müalicə kursu zamanı və hər müalicə kursunun son dozasından sonra ən azı altı ay ərzində hamiləliyin qarşısını almaq üçün doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. Hormonal (östrojen) kontraseptivlərdən (doğuşa nəzarət həbləri, ləkələr, üzüklər, implantlar və ya enjeksiyonlar) istifadə edirsinizsə, kladribin ilə hər müalicə kursu zamanı və son doza qəbul etdikdən sonra ən azı 4 həftə ərzində başqa bir doğuşa nəzarət metodundan istifadə etməlisiniz. hər müalicə kursu. Hamilə qala biləcək bir qadın ortağı olan bir kişisinizsə, hər müalicə kursu zamanı kladribin ilə və hər müalicə kursunun son dozasından sonra ən azı altı ay ərzində doğuşa nəzarət istifadə edin. Müalicə müddətində və sonra istifadə edə biləcəyiniz doğuşa nəzarət üsulları haqqında doktorunuzla danışın.
Kladribinlə müalicəyə başladığınızda və hər dəfə reseptinizi doldurduğunuzda həkiminiz və ya eczacınız istehsalçının pasiyent məlumat səhifəsini (İlaç Bələdçisi) verəcəkdir. Məlumatları diqqətlə oxuyun və suallarınız olduqda həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin. İlaç Kılavuzunu əldə etmək üçün Qida və Dərman İdarəsi (FDA) veb saytına (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) və ya istehsalçının veb saytına daxil ola bilərsiniz.
Cladribine, residivli skleroz formaları olan yetkinlərin müalicəsi üçün istifadə olunur (MS; sinirlərin düzgün işləmədiyi və insanların zəiflik, uyuşma, əzələ koordinasiyasını itirməsi, görmə, danışma və sidik kisəsinə nəzarət problemi ola biləcəyi bir xəstəlik), relaps-remitting formaları (simptomların zaman-zaman alovlandığı xəstəlik kursu) və aktiv ikincil mütərəqqi formalar (simptomların zamanla tədricən daha da pisləşdiyi relaps-remitting kursunu izləyən xəstəlik gedişi) daxil olmaqla. Cladribine ümumiyyətlə MS üçün başqa bir müalicəni sınamış xəstələrdə istifadə olunur. Cladribine, purin antimetabolit adlanan bir dərman dərmanında. İmmunitet sisteminin bəzi hüceyrələrinin sinir zədələnməsini dayandıraraq işləyir.
Cladribine, ağızdan su ilə qəbul ediləcək bir tablet şəklində gəlir. Ümumiyyətlə bir müalicə dövrü üçün gündə 4 dəfə və ya 5 gün ərzində gündə bir dəfə qida ilə və ya olmadan qəbul edilir. Bir müalicə kursunu tamamlamaq üçün 23-27 gün sonra ikinci müalicə dövrü təkrarlanmalıdır. İkinci kurs (2 müalicə dövrü) ümumiyyətlə ikinci dövrün son dozasından ən azı 43 həftə sonra verilir. Kladribini hər gün eyni vaxtda qəbul edin. Resept etiketinizdəki təlimatları diqqətlə izləyin və həkiminizdən və ya eczacınızdan başa düşmədiyiniz hissəni izah etməsini istəyin. Kladribini tam olaraq təyin olunduğu kimi qəbul edin. Ondan az-çoxunu qəbul etməyin və ya həkiminizin təyin etdiyi vaxtdan daha tez-tez qəbul etməyin.
Tabletləri tamamilə udun; onları bölməyin, çeynəməyin və əzməyin.
Quru əllər ilə tableti blister paketdən çıxarın və dərhal tableti yutun. Tabletin cildinizlə təmasda olma müddətini məhdudlaşdırın. Burnunuza, gözlərinizə və bədənin digər hissələrinə toxunmayın. Dərmanı qəbul etdikdən sonra əllərinizi su ilə yaxşı yuyun. Tablet bədənin hər hansı bir səthinə və ya digər hissəsinə toxunursa, dərhal su ilə yaxşı yuyun.
Bu dərman digər məqsədlər üçün təyin oluna bilər; daha çox məlumat üçün həkiminizə və ya eczacınıza müraciət edin.
Kladribin qəbul etməzdən əvvəl,
- həkiminizə və eczacınıza kladribinə, digər dərmanlara və ya kladribin tabletlərindəki hər hansı bir maddəyə qarşı allergiyanız olub olmadığını bildirin. Əczaçıdan soruşun və ya maddələrin siyahısı üçün İlaç Bələdçisini yoxlayın.
- həkiminizə və eczacınıza başqa hansı resept və reseptsiz dərman, vitamin və qida əlavələri qəbul etdiyinizi və ya qəbul etməyi planlaşdırdığınızı söyləyin. Aşağıdakılardan hər hansı birini qeyd etdiyinizə əmin olun: silostazol; dipiridamol (Persantine, Aggrenox-da); elrombopag (Promacta); furosemid (Lasix); gabapentin (Gralise, Horizant, Neurontin); ibuprofen (Advil, Midol, Motrin, digərləri); interferon beta (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif); lamivudin (Epivir, Epzicomda); immunitet sistemini basdıran azatioprin (Azasan), siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) və takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); nifedipin (Ədalət, Prokardiya); nimodipin (Nymalize); reserpine; ribavirin (Rebetol, Ribasphere, Virazole); rifampin (Rifadin, Rimaktan, Rifamat, Rifater); ritonavir (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira); stavudin (Zerit); deksametazon (Decadron, Dexpak), metilprednizolon (Medrol) və prednizon (Rayos) kimi steroidlər; sulindac; və zidovudin (Retrovir, Combivirdə, Trizivirdə). Doktorunuz dərmanlarınızın dozalarını dəyişdirməli və ya yan təsirləri diqqətlə izləməlidir. Bir çox başqa dərman da kladribinlə qarşılıqlı təsir göstərə bilər, buna görə qəbul etdiyiniz bütün dərmanları, hətta bu siyahıda görünməyən dərmanları həkiminizə danışdığınızdan əmin olun.
- başqa bir dərmanı ağızdan qəbul edirsinizsə, kladribindən 3 saat əvvəl və ya 3 saat sonra qəbul edin.
- həkiminizə hansı bitki mənşəli məhsullar, xüsusilə də curcumin və St.
- insan immun çatışmazlığı virusu (HİV), hepatit (qaraciyərə yoluxan və ağır qaraciyərə zərər verə biləcək bir virus), vərəmə (Vərəm; ağ ciyərlərə və bəzən bədənin digər hissələrinə təsir edən ciddi bir infeksiya) və ya varsa davam edən digər infeksiyalar. Yəqin ki, həkiminiz sizə kladribin qəbul etməməyinizi söyləyəcək.
- qaraciyər, böyrək və ya ürək xəstəliyiniz olub olmadığını və ya keçirdiyinizi həkiminizə bildirin.
- ana südü ilə qidalandırdığınızı həkiminizə bildirin. Müalicə dövründə və müalicə dövrünün son dozasından 10 gün sonra ana südü verməməlisiniz.
- diş cərrahiyyəsi də daxil olmaqla əməliyyat keçirirsinizsə, həkimə və ya diş həkiminə kladribin qəbul etdiyinizi söyləyin.
- həkiminizlə danışmadan kladribinlə müalicədən əvvəl, müddət ərzində və ya sonra 4-6 həftə ərzində heç bir aşılamayın. Müalicənizə başlamazdan əvvəl aşılamalı olub olmadığınız barədə doktorunuzla danışın.
Həkiminiz sizə başqa bir şey söyləmədikdə, normal pəhrizə davam edin.
Buraxılmış doza eyni gündə xatırladığınız anda qəbul edin. Ancaq planlaşdırılan gündə qəbul edilmirsə, buraxılmış dozanı ertəsi gün qəbul edin və bu müalicə dövrünə bir gün əlavə edin. Buraxılmış bir dozanın əvəzini çıxarmaq üçün ikiqat doza qəbul etməyin.
Kladribin yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri şiddətlidirsə və ya keçməzsə həkiminizə bildirin:
- Baş ağrısı
- ürək bulanması
- kürək, bel ağrısı
- oynaq ağrısı və sərtlik
- yuxuya getmək və ya yuxuda qalmaqda çətinlik çəkir
- depressiya
- saç tökülməsi
- diş ətində, dodaqda və ya ağızda karıncalanma, qaşınma və ya yanma yaraları
Bəzi yan təsirlər ciddi ola bilər. Bu simptomlardan birinin qarşılaşması halında dərhal həkiminizi axtarın və ya təcili tibbi müalicə alın:
- qızdırma, boğaz ağrısı, üşütmə, ağrılı və ya ağrılı əzələlər, öskürək və ya digər infeksiya əlamətləri
- öskürək, sinə ağrısı, qan və ya mucus ilə öskürək, halsızlıq və ya yorğunluq, arıqlama, iştahsızlıq, üşütmə, qızdırma, gecə tərləmə
- blister ilə ağrılı səfeh
- dərinin yanması, karıncalanması, uyuşması və ya qaşınması
- səfeh, nəfəs alma və ya udma çətinliyi, üzün, dodaqların, dilin və ya boğazın şişməsi və ya qaşınması
- üşütmə, qızdırma, ürək bulanması, qusma, bel, yan və ya qasıq nahiyəsində ağrı, tez-tez və ağrılı sidik ifrazı
- qeyri-adi qanaxma və ya göyərmə
- bədəninizin bir tərəfində zəiflik, qollarınızda və ya ayaqlarınızda koordinasiya itkisi, gücün azalması, tarazlıq problemləri, qarışıqlıq, görmə, düşüncə, yaddaş və ya şəxsiyyətinizdəki dəyişikliklər
- nəfəs darlığı, sürətli ürək döyüntüsü, baş ağrısı, başgicəllənmə, dərinin solğunluğu, qarışıqlıq, yorğunluq
- ürək bulanması, qusma, həddindən artıq yorğunluq, iştahsızlıq, mədənin sağ yuxarı hissəsində ağrı, dərinin və ya gözlərin sararması, sidik qaranlığı
- nəfəs darlığı, sürətli və ya nizamsız ürək atışı, bədəninizin bir hissəsində şişkinlik
Cladribine digər yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanı qəbul edərkən qeyri-adi bir probleminiz varsa həkiminizi axtarın.
Ciddi bir yan təsirə məruz qalırsınızsa, siz və ya həkiminiz Qida və Dərman İdarəsinin (FDA) MedWatch Mənfi Tədbirlər Hesabat proqramına onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) və ya telefonla ( 1-800-332-1088).
Bu dərmanı içəri girdiyi qabda, möhkəm qapalı və uşaqlara çatmayan yerdə saxlayın. Onu otaq temperaturunda və artıq istilik və nəmdən uzaq saxlayın (hamamda deyil).
Bütün dərmanların uşaqların gözü və əli çatmadığı yerlərdə saxlamaq vacibdir (həftəlik həb düşünənlər və göz damcıları, kremlər, yamalar və inhalerlər kimi) konteynerlər uşağa davamlı deyil və gənc uşaqlar onları asanlıqla aça bilər. Kiçik uşaqları zəhərlənmədən qorumaq üçün hər zaman təhlükəsizlik qapaqlarını kilidləyin və dərmanı dərhal etibarlı bir yerə qoyun - yuxarıda və uzaqda, gözləri görünməyəcək və əl çatmayan bir yer. http://www.upandaway.org
Ehtiyac olmayan dərmanlar ev heyvanlarının, uşaqların və digər insanların onları istifadə edə bilməməsini təmin etmək üçün xüsusi üsullarla atılmalıdır. Bununla birlikdə, bu dərmanı tualetə tökməməlisiniz. Bunun əvəzinə dərmanlarınızı atmağın ən yaxşı yolu bir dərman geri götürmə proqramıdır. Əczaçınızla danışın və ya cəmiyyətdəki geri götürmə proqramları haqqında məlumat əldə etmək üçün yerli zibil / təkrar emal departamentinizlə əlaqə saxlayın. Geri götürmə proqramına girişiniz yoxdursa, daha çox məlumat üçün FDA-nın Dərmanların Təhlükəsiz Atılması veb saytına (http://goo.gl/c4Rm4p) baxın.
Doza həddinin aşılması halında, zəhərlə mübarizə üzrə kömək xəttini 1-800-222-1222 nömrəsinə zəng edin. Məlumatlar onlayn olaraq https://www.poisonhelp.org/help saytında da mövcuddur. Qurban yıxılıb, tutulubsa, nəfəs almaqda çətinlik çəkirsə və ya oyanmaq mümkün deyilsə, təcili yardım xidmətini 911-ə zəng edin.
Həkim və laboratoriya ilə bütün görüşləri davam etdirin. Həkiminiz, kladribin qəbul etməyinizin təhlükəsizliyini və vücudunuzun kladribinə reaksiyasını yoxlamaq üçün müalicənizdən əvvəl, müddətində və sonra müəyyən testlər təyin edəcəkdir.
Başqasının dərman qəbul etməsinə icazə verməyin. Reçetenizi doldurmaqla əlaqədar suallarınıza eczacınıza müraciət edin.
Qəbul etdiyiniz bütün resept və reseptsiz (reseptsiz) dərmanların, həmçinin vitaminlər, minerallar və ya digər pəhriz əlavələri kimi məhsulların yazılı siyahısını tutmaq sizin üçün vacibdir. Hər dəfə bir həkimə müraciət etdikdə və ya xəstəxanaya yerləşdirildikdə bu siyahını özünüzlə gətirməlisiniz. Fövqəladə vəziyyətlərdə özünüzlə gəzdirməyiniz də vacibdir.
- Mavenclad®